Эшенмосер сульфидінің жиырылуы - Eschenmoser sulfide contraction - Wikipedia

The Эшенмосер сульфидінің жиырылуы болып табылады органикалық реакция бірінші сипатталған Альберт Эшенмосер синтезі үшін 1,3-дикарбонилді қосылыстар а тиоэстер.[1][2][3] Әдіс үшін негіз және үшінші реттік фосфин қажет. Әдістің белгілі бір маңызы бар органикалық химия және әсіресе қолданылған В дәрумені12 жалпы синтез.

Eschenmoser күкіртінің жиырылуы.svg

Негіз тиоэфирдегі лабильді сутек атомын шығарады, ан арқылы сульфидті анион түзіледі эпизульфид фосфинмен жойылатын аралық.[4]

Эшенмосер күкіртінің жиырылу механизмі

Қолдану аясы

Эшенмосер сульфидінің жиырылу әдісі бірқатар қолданылған жалпы синтез сияқты күш-жігер фулигокандин А және В,[5] кокаин,[6] диплодиалид А [7] және изоретронеканол [8]

Жалпы синтетикалық пайдалылықтың мысалы - романның синтезі карбапенемдер [9]

Эшенмосер күкіртінің жиырылуы сакурай 1994 ж

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Атау реакцияларына негізделген органикалық синтездер, 22 том 2002 Альфред Хасснер, Калифорния Сұмырай
  2. ^ Коррин синтезінің жаңа түрі Angewandte Chemie халықаралық басылымы ағылшын тіліндегі 8-том, 5-шығарылым, күні: мамыр 1969, Беттер: 343-348 Ясуджи Ямада, Д.Милькович, П.Верли, Б.Голдинг, П.Лөлигер, Р.Киз, К.Мюллер, А.Эшенмосер дои:10.1002 / anie.196903431
  3. ^ Алкилитті Kupplung арқылы сульфидконтракция: Eine metode zur darstellung von -dicarbonylderivaten. Über synthetische методен, 1. Mitteilung Helvetica Chimica Acta 54-том, 2-шығарылым, күні: 1971, Беттер: 710-734 М. Рот, П. Дюбс, Э. Готсчи, А. Эшенмосер дои:10.1002 / hlca.19710540229
  4. ^ Loeliger, P .; Flückiger, E. (1976). «Сульфидтің алкилиттік қосылыс арқылы жиырылуы: 3-метил-2,4-гептанедион». Органикалық синтез. 55: 127. дои:10.15227 / orgsyn.055.0127.
  5. ^ ДМСО-дағы бір кастрюльді эсхенозер эписульфидінің жиырылуы: А және В фулигокандиндер синтезіне қосылыстар және бірқатар винилозды амидтер Биргитта Петтерсон, Ведран Хасимбегович, Ян Бергман Органикалық химия журналы 2011 76 (6), 1554-1561 дои:10.1021 / jo101864n
  6. ^ Энантиоспецификалық табиғи синтез (-) - кокаин және табиғи емес (+) - d- және l-глютамин қышқылынан кокаин Ронгхуи Лин ,, Хосеп Кастеллс және Генри Рапопорт Органикалық химия журналы 1998 63 (12), 4069-4078 дои:10.1021 / jo980153t
  7. ^ Сульфидтің жиырылуы арқылы макроциклді лактон түзілуі. (. + -.) - диплодиалид А синтезі Роберт Э. Ирландия, Фрэнк Р.Браун кіші Дж. Орг. Хим., 1980, 45 (10), 1868–1880 бб дои:10.1021 / jo01298a022
  8. ^ Пирролизидин сақина жүйесіне жаңа тәсілдер: (. + -.) - изоретронеканол және (. + -.) - трахелантамидиннің жалпы синтезі Харольд В.Пинник, Йонг-Хо Чанг Дж. Орг. Хим., 1978, 43 (24), 4662–4663 бб дои:10.1021 / jo00418a031
  9. ^ Эшенмосер сульфидінің жиырылуын қолдана отырып, 1β-метилкарбапенемдердің жаңа синтетикалық әдісі Тетраэдр хаттары, 35 том, 14 басылым, 1994 ж. 4 сәуір, 2187-2190 беттер Осаму Сакурай, Цуёси Огику, Масами Такахаси, Хироси Хорикава, Тэмео Ивасаки дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 76792-X