Марни Блевит - Marnie Blewitt - Wikipedia

Марни Э.Блевитт
Туған
Марни Э.Блевитт
ҰлтыАвстралиялық
БілімСидней университеті (Университет медалі )
Алма матерСидней университеті (PhD, 2005)
БелгіліХ-инактивация
МарапаттарАвстралияның генетика қоғамы Д.Г. Катчесайд
L'Oréal-UNESCO ғылым саласындағы әйелдерге арналған сыйлықтар
Ғылыми мансап
ӨрістерЭпигенетика
МекемелерВальтер және Элиза Холл институты, Мельбурн университеті
Докторантура кеңесшісіЭмма Уайтлоу

Марни Блевит болып табылады бас бойынша бөлім ВЭХИ, ол бағытталған Х-инактивация, және рөлі туралы зерттеулермен айналысады поликомб тобындағы ақуыздар жылы қан түзетін бағаналы жасуша функциясы.

Ғылыми мансап

Білім

1999 жылы бакалавриатта оқуды аяқтады Сидней университеті,[1] үздік және екі мәрте майор Молекулалық биология және Генетика.[2] Докторлық зерттеу аясында сол институтта доценттің жетекшілігімен Эмма Уайтлоу, ол тышқандардағы жаңа эпигенетикалық модификаторларды табу үшін сенсибилизацияланған мутагенез экранын жасады, ол үшін генетика ғылымдарының кандидаты ретінде Австралияның Генетика қоғамы Д.Г. Катчесайд сыйлығымен марапатталды. Ол Питер Дохертиді қабылдау үшін 2005 жылдың соңында Мельбурнге көшті докторантурадан кейінгі серіктестік Даг Хилтон Келіңіздер[3] 2005 жылдан 2009 жылға дейін, 2010 жылдың қаңтарында зертхана меңгерушісі болғанға дейін.[4]

Ғылыми қызығушылықтары

Блевиттің зертханасы ген экспрессиясының эпигенетикалық бақылауының негізіндегі молекулалық механизмдерге бағытталған. Оның зертханасы мутагенез экранында анықталған тышқан мутанттарының бірінде жұмыс істеп, Smchd1 ақуызының маңызды рөлін анықтады X инактивациясы қатерлі ісік кезінде.[5] Басқа ғылыми-зерттеу қызметіне рөлдерді зерттеу кіреді поликомб тобындағы ақуыздар жылы қан түзуші бағаналық жасуша функциясы.

Оқыту және қоғамдық қызмет

Марни Блевит жүргізді жаппай ашық онлайн курс жылы эпигенетика кезінде Курсера 2014 жылдың 28 сәуірінен басталады.[6]

Марапаттар мен марапаттар

  • Австралияның генетика қоғамы Д.Г. Катчесайд сыйлығы (2006)[7]
  • Ұлттық денсаулық сақтау және медициналық зерттеулер кеңесінің стипендиясы (2006)
  • L'Oréal-UNESCO ғылым саласындағы әйелдерге арналған сыйлықтар (2009)[8]
  • Ұлттық денсаулық сақтау және медициналық зерттеулер кеңесінің гранттары (2008, 2011, 2012, 2013)
  • Австралия ғылым академиясының Рут Стефенс Гани медалі (2009)[9]

Жеке өмір

Блевит үйленген және екі баласы бар.[дәйексөз қажет ]

Таңдалған басылымдар

  • Blewitt ME, Gendrel A-V, Pang Z, Sparrow DB, Whitelaw N, Craig J, Apedaile A, Hilton DJ, Dunwoodie SL, Brockdorff N, Kay GK and Whitelaw E (2008) SmcHD1, хромосомалар топсасының доменін құрылымдық қамтамасыз етуден тұратын ақуыз, X инактивациясында маңызды рөл атқарады. Нат Генет Мэй; 40 (5): 663-9. PMID  18425126
  • Majewski IJ, Blewitt M, deGraaf C, McManus E, Bahlo M, Hyland C, Smyth GK, Corbin J, Metcalf D, Alexander WS және Hilton DJ (2008) Поликомның 2-репрессивті кешені (PRC2) гемопоэтический жасуша бірдейлігін шектейді. PLoS Biology 15 сәуір; 6 (4): e93. PMID  18416604
  • Blewitt ME, Vickaryous NK, Hemley SJ, Ashe A, Bruxner TJ, Preis JI, Arkell R and Whitelaw E (2005) Тінтуірдегі әртүрлілікке қатысатын гендерге арналған ЕҰУ экраны. Proc Natl Acad Sci U S A 102(21): 7629–7634. PMID  15890782
  • Ashe A, Morgan DK, Whitelaw NC, Bruxner TJ, Vickaryous NK, Cox LL, Butterfield NC, Wicking C, Blewitt ME, Wilkins S, Anderson G, Cox TX and Whitelaw E. (2008) Трансгендердің түрленуін модификаторларға арналған бүкіл геномдық экран дамудағы маңызды рөлі бар гендерді анықтайды. Genome Biol Vol 9 (12) R182 PMID  19099580
  • Chong S, Vickaryous N, Ashe A, Zamudio N, Youngson N, Hemley S, Stopka T, Skoultchi A, Matthews J, Scott H, de Kretser D, O'Bryan M, Blewitt M and Whitelaw E (2007) Эпигенетикалық қайта бағдарламалаудың модификаторлары тышқанның әкелік әсерін көрсетеді. Nat Genet 2007 мамыр; 39 (5): 614-22. Epub 2007 22 сәуір. PMID  17450140
  • Blewitt ME, Vickaryous NK, Paldi A Koseki H және Whitelaw E (2006) Тышқандардағы эпигенетикалық сезімтал аллельдегі ДНҚ метилденуін динамикалық қайта бағдарламалау. PLoS Genetics 2 (4) сәуір e49. PMID  16604157
  • Rakyan VK, Chong S, Champ ME, Cuthbert PC, Morgan HD, Luu KVK and Whitelaw E (2003) AxinFu аллеліндегі тұмсықтағы эпигенетикалық күйлердің трансгенерациялық тұқым қуалауы аналық және әкелік жолмен берілуден кейін пайда болады.. Proc Natl Acad Sci U S A 100(5): 2538–43 PMID  12601169

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ «Түлектердің профилі - Марни Блевит».
  2. ^ «Доктор Марни Э Блевит».
  3. ^ «Марни Блевит».
  4. ^ «Доктор Марни Блевит».
  5. ^ «Доктор Марни Блевит».
  6. ^ «Доктор Марни Блевит».
  7. ^ «Байланыстыру» (PDF). Сәуір 2007 ж.
  8. ^ «Геномды оқу». Архивтелген түпнұсқа 2014 жылғы 17 мамырда.
  9. ^ «RUTH STEPHENS GANI MEDAL». 7 мамыр 2009. мұрағатталған түпнұсқа 23 мамыр 2014 ж. Алынған 23 мамыр 2014.

Сыртқы сілтемелер