Микроспоридиялар - Microsporidia

Микроспоридиялар
Fibrillanosema spore.jpg
Споробласт туралы
Фибрилланозема крангоницисі
Ғылыми классификация e
(ішілмеген):Опистоспоридия
Бөлім:Микроспоридиялар
Балбиани, 1882[1]
Сабақтар мен тапсырыстар

Мәтінді қараңыз.

Синонимдер
  • Microsporidiida Лаббе, 1899
  • Микроспория Дельфи, 1936 [1963], Левин және басқалар, 1980[2][3]
  • Microsporidea Corliss & Levine, 1963 ж[4]
  • Микроспора Спраг, 1969, 1977 жж[5]
  • Microsporida Тузет және т.б. 1971

Микроспоридиялар тобы болып табылады спора -формалау біржасушалы паразиттер. Олар бір кездері қарастырылды қарапайымдылар немесе қарсыластар, бірақ қазір белгілі саңырауқұлақтар,[6] немесе саңырауқұлақтарға қарындас топ.[7] Бір миллионнан асатын 1500-ге жуық[8] түрлері аталды. Микроспоридия жануарлармен шектеледі хосттар, және жануарлардың барлық негізгі топтарында микроспоридиялар болады. Көбіне жұқтырады жәндіктер, бірақ олар сонымен қатар жалпы ауруларға жауап береді шаянтәрізділер және балық. Микроспоридиялардың аталған түрлері әдетте бір иесін немесе бір-бірімен тығыз байланысты таксондар тобын жұқтырады. Түрлердің шамамен 10 пайызын омыртқалы жануарлардың паразиттері құрайды - олардың көпшілігі шартты түрде болатын бірнеше түрлері адамдарға жұқтыруы мүмкін, олар өздері тудыруы мүмкін микроспоридиоз.

Инфекциядан кейін олар өз иелеріне әр түрлі жолмен әсер етеді және барлық мүшелер мен ұлпаларға, әдетте, әр түрлі микроспоридия түрлері енеді. Кейбір түрлері өлімге әкеледі, ал кейбіреулері жәндіктер зиянкестерімен биологиялық күресуде қолданылады. Паразиттік кастрация, гигантизм немесе иесінің жынысын өзгерту - бұл микроспоридиялық паразитизмнің (жәндіктерде) ықтимал әсері. Паразитизмнің ең дамыған жағдайларында микроспоридиум иесі бар жасушаны толығымен басқарады және оның метаболизмі мен көбеюін басқарады, ксенома.[9]

Репликация бір жасуша арқылы жұқтырылған иесінің жасушаларында жүреді споралар. Олар 1-40 мкм-ден өзгереді, сондықтан оларды ең кішкентайларға айналдырады эукариоттар.[дәйексөз қажет ] Жұқтыратын микроспоридиялар сүтқоректілер 1,0–4,0 мкм құрайды.[10] Оларда ең кіші эукариот бар геномдар.

«Микроспоридиум» (пл. «Microsporidia») және «microsporidian» терминдері топ мүшелері үшін жергілікті тілдік атаулар ретінде қолданылады. Аты Микроспоридиум Балбиани, 1884[11] сонымен қатар үшін ризашылық түр ретінде қолданылады incertae sedis мүшелер.[12]

Ксенома туындаған жалпақ балықтарда Глюгея стефани

Морфология

Dictyocoela diporeiae.[13] A, меронт және спора; B, споралық қабырға; C, полярлық жіп

Микроспоридия жетіспейді митохондрия, орнына иелену митозомалар. Оларда қозғалмалы құрылымдар жетіспейді, мысалы флагелла.

Микроспоридиялар өз иелерінен тыс жерде бірнеше жылға дейін тіршілік етуге қабілетті, өте төзімді спораларды шығарады. Споралық морфология әртүрлі түрлерді ажыратуда пайдалы. Көптеген түрлердің споралары сопақша немесе пириформалы, бірақ таяқша тәрізді немесе шар тәрізді споралар ерекше емес. Бірнеше тұқымдастар тұқым үшін ерекше формадағы споралар шығарады.

Спора үш қабаттан тұратын қабырғамен қорғалған:

  • сыртқы электронға тығыз экзоспора
  • медианалық, кең және құрылымсыз болып көрінеді эндоспора, құрамында хитин
  • жіңішке ішкі плазмалық мембрана

Көп жағдайда екі тығыз байланысты ядролар, қалыптастыру диплокарион, бірақ кейде біреу ғана болады.
Спораның алдыңғы жартысында жіп тәрізді ұзын, гарпун тәрізді аппарат бар полярлық жіп, ол спораның артқы жартысында ширатылған. Полярлық жіптің алдыңғы бөлігі а-мен қоршалған поляропласт, мембраналар ламелла. Полярлық жіптің артында артқы жағы бар вакуоль.[9]

Инфекция

Иесінің ішегінде спора өніп шығады, ол осмостық қысымды оның қатты қабырғасы шыңында ең жіңішке жерінде жарылғанша көтереді. Артқы вакуоль ісініп, полярлық жіпшені инфекциялық мазмұнды потенциалды иесінің цитоплазмасына тез шығаруға мәжбүр етеді. Бір уақытта жіптің материалы гиподермиялық ине ретінде жұмыс істейтін және ішектің эпителийіне енетін түтікті қалыптастыру үшін қайта құрылады.

Хост ұяшығына кіргеннен кейін, а спороплазма өседі, бөлінеді немесе қалыптасады а көп ядролы плазмодий, жаңа спораларды шығармас бұрын. Өмірлік цикл айтарлықтай өзгереді. Кейбіреулерде қарапайым жыныссыз өміршеңдік кезең,[14] ал басқаларында жыныстық емес және көптеген хосттарды қамтитын күрделі өмірлік цикл бар жыныстық көбею. Споралардың әр түрлі түрлерін әр түрлі сатыда шығаруға болады, мүмкін, оның ішінде әртүрлі функциялар бар аутоинфекция (бір хост ішінде жіберу).

Медициналық салдары

Жануарлар мен адамдарда микроспоридиялар көбінесе өлімге әкелетін инфекциялардан гөрі созылмалы, әлсірейтін ауруларды тудырады. Хостқа әсер ету ұзақ өмірді, құнарлылықты, салмақты және жалпы күшті төмендетеді. Тік беріліс микроспоридия туралы жиі айтылады. Жәндіктер хостында тік таралу жиі орын алады трансовариялық микроспоридиялық паразиттер әйел иесінің аналық безінен жұмыртқаға өтіп, ақыр соңында инфекцияланған дернәсілдерде көбейеді. Amblyospora salinaria n. sp. масаны жұқтырады Culex salinarius Кокиллетт және Amblyospora californica масаны жұқтырады Culex tarsalis Кокиллетт, микроспоридияның трансовариалды таралуының типтік мысалдарын келтіріңіз.[15][16][17][18]

Микроспоридиялар, атап айтқанда масаларды жұқтырады Vavraia culicis, безгекті бақылаудың мүмкін «эволюцияға қарсы» әдісі ретінде зерттелуде.[19] Микроспоридиялық инфекция Anopheles gambiae (негізгі векторы Plasmodium falciparum безгек) масалардың ішіндегі безгек инфекциясын азайтады және масалардың өмірін қысқартады.[20] Безгекті жұқтырған масалардың көпшілігі, әрине, безгек паразиті жұқтыруға жетілгенге дейін өледі, микроспоридиялық инфекция арқылы масалардың өлім-жітімінің кез-келген өсуі адамға безгек ауруының таралуын төмендетуі мүмкін. 2020 жылдың мамырында зерттеушілер бұл туралы хабарлады Микроспоридия МБ, ортаңғы ішек пен аналық бездегі симбионт Ан. арабиенсис, трансмисизациясы айтарлықтай бұзылған P. falciparum, қабылдаушы масалардың фитнесіне «айқын әсер етпеді» және тігінен (мұрагерлік арқылы) жұғады.[21]

Клиникалық

Адамдардың микроспоридиялық инфекциясы кейде ауруды тудырады микроспоридиоз. Сегіз тұқымға таралған кем дегенде 14 микроспоридиялық түр адам ретінде танылды патогендер. Оларға жатады Trachipleistophora hominis.[22]

Гиперпаразиттер ретінде

Гиперпаразиттік микроспоридиан, Нозема подокотилоидис, а паразиті digenean бұл өзі балықтың паразиті[23]

Микроспоридиялар әр түрлі иелерді, соның ішінде өздері паразит болатын иелерді жұқтыруы мүмкін. Бұл жағдайда микроспоридия түрлері а гиперпаразит, яғни паразиттің паразиті. Мысал ретінде паразиттік тіршілік ететін он сегізден астам түрі белгілі digeneans (паразиттік жалпақ құрттар ). Бұл digeneans өздері әр түрлі паразиттер болып табылады омыртқалылар және моллюскалар. Осы түрлердің сегізі түрге жатады Носема.[23]

Геномдар

Микроспоридийлерде ең аз белгілі (ядролық) эукариот бар геномдар. Микроспоридияның паразиттік өмір салты көптеген адамдардың жоғалуына әкелді митохондриялық және Голги гендер, тіпті олардың рибосомалық РНҚ көпшілігімен салыстырғанда мөлшері кішірейтілген эукариоттар. Нәтижесінде микроспоридия геномдары басқа эукариоттарға қарағанда әлдеқайда аз. Қазіргі уақытта белгілі микроспоридиалды геномдардың мөлшері 2,5-тен 11,6 Мб-ге дейін, 1848-ден 3266-ға дейін ақуыздарды кодтайды, олар көптеген диапазонда бактериялар.[24]

Гендердің көлденең трансферті (HGT) микроспоридияда бірнеше рет болған сияқты. Мысалы, геномдары Ромалия энцефалитозасы және Trachipleistophora hominis құрамында жануарлар мен бактериялардан, тіпті кейбіреулерінен саңырауқұлақтардан алынатын гендер бар.[24]

Жіктелуі

Алғашқы сипатталған микроспоридия, Носема, бастапқыда салған Нәгели саңырауқұлақтар тобында Шизомицеттер кейбіреулерімен бірге бактериялар және ашытқылар.[25][26] Біраз уақыттан бері микроспоридиялар протозоан тобына орналастырылған өте қарабайыр эукариоттар ретінде қарастырылды Cnidospora.[4] Кейінірек, әсіресе митохондрия болмағандықтан, олар екіншісімен бірге орналастырылды Қарапайымдар сияқты дипломаттар, парабасалидтер және архамеба ішінде қарапайым -топ Арчезоа.[27] Жақында жүргізілген зерттеулер ерте пайда болу теориясын бұрмалады (бұлардың барлығы үшін). Оның орнына микроспоридиялар жоғары дәрежеде дамыған және мамандандырылған организмдер ретінде ұсынылады, олар енді бөлінетін функцияларды қажет етеді, өйткені оларды хост иесі жеткізеді.[28] Сонымен қатар, жалпы спора түзетін организмдерде жыныстық және жыныссыз көбеюдің күрделі жүйесі бар, олар қарабайырлықтан алшақ көрінеді.

2000 жылдардың ортасынан бастап микроспоридиялар саңырауқұлақтардың ішіне немесе жалпы ата-бабасы бар саңырауқұлақтар тобы ретінде орналастырылған.[29][30][31][32]

Қаптауды анықтау жұмыстары көбінесе тіршілік ету ортасы мен иесіне негізделген. Микропоридияның үш класын Воссбринк пен Дебруннер-Воссбринк ұсынады, олардың тіршілік ету ортасына негізделген: Акваспоридия, Мариноспоридия және Терреспоридия.[33]

Тағы бір ұсынылған жіктеу:[34]

Кавалиер-Смит 1993 ж. Үшінші классификациясы:[35]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Balbiani, G (1882). «Sur les microsporidies ou psorospermies des Articulés». C. R. Acad. Ғылыми. 95: 1168–71.
  2. ^ Дельфи, Дж. 1936. Sous-règne des Protozoaires. In: Perrier, R. (ред.) La Faune de la France en tableaux synoptiques illustrés, том 1А. Делаграв: Париж.
  3. ^ Левин, Д .; т.б. (1980). «Қарапайымдардың жаңадан қаралған жіктемесі». Протозоология журналы. 27: 37–58. дои:10.1111 / j.1550-7408.1980.tb04228.x.
  4. ^ а б Corliss JO, Levine ND (1963). «Микроспориданың протозоаналық субфилум Cnidospora-да жаңа класс ретінде құрылуы». Протозоология журналы. 10 (Қосымша): 26-27. дои:10.1111 / jeu.1963.10.issue-s3.
  5. ^ Sprague, V. (1977). Микроспоридияның жіктелуі және филогениясы. In: Салыстырмалы патобиология. т. 2, Микроспоридия систематикасы. Ли А. Булла және Томас Ченг (ред.) 1-30 бет. Нью-Йорк: Пленум Пресс, [1].
  6. ^ Хиббетт, Д.С .; т.б. (2007). «Саңырауқұлақтардың жоғары деңгейдегі филогенетикалық классификациясы» (PDF). Микологиялық зерттеулер. 111 (5): 509–47.
  7. ^ Силар, Филипп (2016). Protistes Eucaryotes: Origine, Evolution et Biologie des Microbes Eucaryotes. ХАЛ. б. 462. ISBN  978-2-9555841-0-1.
  8. ^ Хоксворт, Дэвид (2001). «Саңырауқұлақ алуан түрлілігі: 1,5 миллион дәмдеуіш қайта қаралды». Микологиялық зерттеулер. 105 (12): 1422. дои:10.1017 / S0953756201004725.
  9. ^ а б Ронни Ларссон, Лунд университеті (Жасуша және организм биологиясы бөлімі) Микроспоридиялар цитологиясы және таксономиясы Мұрағатталды 2009-09-12 сағ Wayback Machine 2004.
  10. ^ Дидье, ES. (Сәуір 2005). «Микроспоридиоз: адамдар мен жануарларда пайда болатын және оппортунистік инфекция». Acta Trop. 94 (1): 61–76. дои:10.1016 / j.actatropica.2005.01.010. PMID  15777637.
  11. ^ Balbiani, G. 1884. Les Psorospermies des Articulés ou Microsporidies, 150-168, 184 бет. Leçons sur les sporozoaires. Париж: Дойн, [2].
  12. ^ Хоффман, Г. (1999). Солтүстік Америка тұщы су балықтарының паразиттері, 2nd edn, California University of California, Беркли, Калифорния, АҚШ, б. 89, [3].
  13. ^ Винтерс, Д .; Фейсал, М. (2014). «Молекулалық және ультрақұрылымдық сипаттамасы Dictyocoela diporeiae n. sp. (Microsporidia), паразит Дипорея спп. (Амфипода, Гаммаридея) «. Паразит. 21: 26. дои:10.1051 / паразит / 2014028.
  14. ^ Ironside JE (2007). «Микроспоридияның бір түріндегі жыныстық қатынастың бірнеше рет жоғалуы». BMC эволюциялық биологиясы. 7: 48. дои:10.1186/1471-2148-7-48. PMC  1853083. PMID  17394631.
  15. ^ Andreadis TG, Hall DW (тамыз 1979). «Amblyospora sp. (Microspora) масалардың дамуы, ультрақұрылымы және таралу режимі». Протозоология журналы. 26 (3): 444–52. дои:10.1111 / j.1550-7408.1979.tb04651.x. PMID  536933.
  16. ^ Andreadis TG, Hall DW (қыркүйек 1979). «Amblyospora sp. (Microspora: Thelohaniidae) трансовариялық инфекцияларының масалардың Culex salinarius паразиттерін ұстауына қатысты маңызы». Омыртқасыздар патологиясы журналы. 34 (2): 152–7. дои:10.1016/0022-2011(79)90095-8. PMID  536610.
  17. ^ Jahn GC, Hall DW, Zam SG (1986). «Екі амблиоспораның (Microspora: Amblyosporidae) тіршілік циклдерін масалардың салыстыру Culex salinarius және Culex tarsalis Кокиллетт »атты мақаласында жазылған. Флоридадағы масаларға қарсы қауымдастық журналы. 57 (1): 24–27.
  18. ^ Becnel JJ, Andreadis TG (мамыр 1998). "Amblyospora salinaria n. sp. (Microsporidia: amblyosporidae), паразит Culex salinarius (Diptera: culicidae): оның өмірлік циклі аралық иесінде ». Омыртқасыздар патологиясы журналы. 71 (3): 258–62. дои:10.1006 / jipa.1998.4729. PMID  9538031.
  19. ^ Коэлла, Джейкоб С .; Лоренц, Лена; Баргиеловский, Ирка (2009). 12-тарау Микроспоридтер безгекпен күресудің эволюциялы агенттері ретінде?. Паразитологияның жетістіктері. 68. 315–327 бб. дои:10.1016 / S0065-308X (08) 00612-X. ISBN  978-0-12-374787-7. PMID  19289199.
  20. ^ Баргиеловски I, Коэлла JC (2009). Байлис М (ред.) «Моспораларда плазмодий бергейінің дамуын тежеудің мүмкін механизмі Anopheles gambiae, Microsporidian Vavraia culicis». PLOS ONE. 4 (3): e4676. Бибкод:2009PLoSO ... 4.4676B. дои:10.1371 / journal.pone.0004676. PMC  2651578. PMID  19277119.
  21. ^ Херрен, Дж .; Мбаиси, Л; Мараро, Е; т.б. (2020). «Микроспоридиан нашарлайды Plasmodium falciparum беру Anopheles arabiensis масалар ». Табиғат байланысы. 11 (2187). дои:10.1038 / s41467-020-16121-ж.
  22. ^ Хайнц, Е; Уильямс, Таиланд; Накджанг, С; т.б. (Қазан 2012). «Облигатты жасушаішілік паразиттің геномы Trachipleistophora hominis: Микроспоридиандық геном динамикасы мен редуктивті эволюция туралы жаңа түсініктер ». PLoS Pathog. 8 (10): e1002979. дои:10.1371 / journal.ppat.1002979. PMC  3486916. PMID  23133373.
  23. ^ а б Тогуебайе, Б. С .; Квиличинини, Ю .; Диагне, П.М .; Марчанд, Б. (2014). «Инфрақұрылым және даму Нозема подокотилоидис n. sp. (Microsporidia), гиперпаразит Podocotyloides magnatestis (Trematoda), паразит Парапристипома октолинатум (Телеостей) «. Паразит. 21: 44. дои:10.1051 / паразит / 2014044. PMC  4150386. PMID  25174849. ашық қол жетімділік
  24. ^ а б Корради, Н .; Селман, М. (2013). «Микроспоридиялық геномды зерттеудегі соңғы прогресс». Эукариоттық микробиология журналы. 60 (3): 309–312. дои:10.1111 / jeu.12030. PMID  23445243.
  25. ^ Нагели, C. фон (1857). «Über die neue Krankheit der Seidenraupe und verwandte Organismen. 760-61 бб. In: Caspary, R. (ed.). Bericht über die Verhandlungen der 33. Versammlung deutscher Naturforscher und Aerzte, gehalten in Bonn von 18 bis 1857 «. Botanische Zeitung. 15: 749–776.
  26. ^ Килинг, П.Ж .; Fast, N. M. (2002). «Микроспоридиялар: биология және жоғары редукцияланған жасушаішілік паразиттердің эволюциясы» (PDF). Микробиологияға жыл сайынғы шолу. 56 (1): 93–116. дои:10.1146 / annurev.micro.56.012302.160854. PMID  12142484.
  27. ^ Кавальер-Смит, Т (1993). «Корольдік қарапайымдар және оның 18 филасы» (PDF). Микробиологиялық шолулар. 57 (4): 953–994.
  28. ^ Килинг П.Ж., Сламовиц Ч. (желтоқсан 2004). «Микроспоридиан геномдарының қарапайымдылығы мен күрделілігі». Эукариотты жасуша. 3 (6): 1363–9. дои:10.1128 / EC.3.6.1363-1369.2004. PMC  539024. PMID  15590811.
  29. ^ Fischer WM, Palmer JD (қыркүйек 2005). «Микроспоридияның саңырауқұлақ шығу тегі туралы кіші суббірлікті рибосомалық РНҚ тізбектерінің дәлелдері». Молекулалық филогенетика және эволюция. 36 (3): 606–22. дои:10.1016 / j.ympev.2005.03.031. PMID  15923129.
  30. ^ Liu YJ, Hodson MC, Hall BD (2006). «Флагелладан айрылу саңырауқұлақ тұқымында тек бір рет болды: РНҚ полимераза II суббірлік гендерінен алынған патшалық саңырауқұлақтардың филогенетикалық құрылымы». BMC эволюциялық биологиясы. 6: 74. дои:10.1186/1471-2148-6-74. PMC  1599754. PMID  17010206.
  31. ^ Gill EE, Fast NM (маусым 2006). «Микроспоридиялар мен саңырауқұлақтардың қатынасын бағалау: сегіз геннің біріктірілген филогенетикалық анализі». Джин. 375: 103–9. дои:10.1016 / j.gene.2006.02.023. PMID  16626896.
  32. ^ Ли СК, Корради Н, Бирнс Э.Дж. және т.б. (Қараша 2008). «Микроспоридия ата-баба жыныстық саңырауқұлақтарынан пайда болды. Қазіргі биология. 18 (21): 1675–9. дои:10.1016 / j.cub.2008.09.030. PMC  2654606. PMID  18976912.
  33. ^ Vossbrinck CR, Debrunner-Vossbrinck BA (мамыр 2005). «Микроспоридтердің молекулярлық филогенезі: экологиялық, ультрақұрылымдық және таксономиялық ойлар». Folia Parasitologica. 52 (1-2): 131-42, талқылау 130. дои:10.14411 / fp.2005.017. PMID  16004372.
  34. ^ Алимов, А.Ф., ред. (Мамыр 2007). «Protista 2: зоология бойынша анықтамалық». Наука: 1141. Журналға сілтеме жасау қажет | журнал = (Көмектесіңдер)
  35. ^ Кавальер-Смит (1993). «Қарапайым патшалық және оның 18 филасы» (PDF). Журналға сілтеме жасау қажет | журнал = (Көмектесіңдер)

Сыртқы сілтемелер

Қатысты деректер Микроспоридиялар Уикисөздіктерде