N-Бензой-N-фенилмочевина - N-Benzoyl-N-phenylurea - Wikipedia
 | Осы мақаланың тақырыбы Уикипедияға сәйкес келмеуі мүмкін жалпы ескерту нұсқаулығы. (Қаңтар 2016) (Бұл шаблон хабарламасын қалай және қашан жою керектігін біліп алыңыз) |
 | |
 | |
| Атаулар | |
|---|---|
| IUPAC атауы N- (Фенилкарбамойл) бензамид | |
| Басқа атаулар 1-бензоил-3-фенилмочевина | |
| Идентификаторлар | |
3D моделі (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox бақылау тақтасы (EPA) | |
| |
| |
| Қасиеттері | |
| C14H12N2O2 | |
| Молярлық масса | 240.262 г · моль−1 |
| Сыртқы түрі | Ақ кристалдар |
| Тығыздығы | 1,259 г см−3 |
| Еру нүктесі | 210 - 213 ° C (410 - 415 ° F; 483 - 486 K) |
Сыну көрсеткіші (nД.) | 1.644 |
| Құрылым | |
| моноклиникалық | |
| P21/в, № 14 | |
а = 15.5641 (8) Å, б = 4.6564 (3) Å, в = 21.1029 (15) Å α = 90 °, β = 128,716 °, γ = 90 ° | |
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Infobox сілтемелері | |
N-Бензой-N ′-фенилмочевина органикалық қосылыс болып табылады PhCONHCONHPh формула. Бұл бензоил мочевина ауыстырылған туынды фенил қарама-қарсы азот атомындағы топ.
Құрылым және байланыстыру
Құрылымы N-бензой-N′ -Фенил мочевина алғашқы рет 2010 жылы анықталды.[1] Бұл қосылыстың молекулалары шамамен жалпақ және жоғары зарядты делокализации көрсетеді. Молекула ішінде молекулааралық N − H⋅⋅⋅O сутегі байланысы қалыптасады псевдоароматикалық 6 мүшелі сақина.[2] Сонымен қатар молекулааралық N − H⋅⋅⋅O сутегі байланыстары да екі молекуланы центросимметриялық димерге біріктіреді (8 мүшелі сақина түзіледі).
Карбонил C = O байланыс арақашықтықтары ca-ға тең. 1,23 Å, C − N арақашықтықтары 1,34 - 1,41 range аралығында.
Синтез
1965 жылы N-бензой-N′ -Фенилмочевина құрғақ болған кезде синтезделді N-хлорбензамид фенилизоцианатпен әрекеттескен немесе құрғақ күйде кері қайтарылған бензол бірге сусыз фторлы калий.[3] Сонымен қатар N-бензой-N′ -Фенил мочевина 2010 жылы гидролиз арқылы синтезделді N-бензой-N′ -Фенилтимочевина.[1]
Пайдаланылған әдебиеттер
- ^ а б в Окуневски, Анджей; Ходжаки, Ярослав; Беккер, Барбара (2010). "N-Бензой-N′ -Фенилмочевина ». Acta Crystallogr. E. 66 (2): o414. дои:10.1107 / S1600536810001807. PMC 2979815. PMID 21579832.
- ^ Қарабыйық, Хасан; Карабыйық, Ханде; Искелели, Назан (2012). «Сутегі көпірі бар хелат сақинасының көмегімен π қабаттасудың өзара әрекеттесуі». Acta Crystallogr. B. 68 (1): 71–79. дои:10.1107 / S0108768111052608. PMID 22267560.
- ^ Рэнд, Леон; Долинский, Ричард (1965). «Фторлы калий катализдейтін реакциялар. IV. Реакциясы N-Фторлы калий бар хлорбензамид ». Дж. Орг. Хим. 30 (1): 48–49. дои:10.1021 / jo01012a010.