Неф изоцианид реакциясы - Nef isocyanide reaction

Шатастыруға болмайды Неф реакциясы немесе Неф синтезі.

The Неф изоцианид реакциясы болып табылады қосу реакциясы арасында жүреді изоцианидтер және ацилхлоридтер қалыптастыру имидоилхлорид өнімдері, алғаш ашқан процесс Джон Ульрих Неф.[1][2]

Nef-isocyanide.png

Өнім имидойл хлориді гидролизденіп амид береді, басқа нуклеофилдермен ұсталынады немесе күміс тұздарымен галидті абстракциядан өтіп, ацил нитрилий аралық түзеді.[3]

Реакция кинетикалық өлшемдер сияқты белгілі бір теориялық қызығушылық тудырады[4] және DFT зерттеулері[5] қосудың карбонилді қосу реакциялары үшін әдетте ұсынылатын тетраэдралық аралықтың делдалдығысыз бір сатыда жүретіндігін көрсетті.

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Неф, Дж. У. (1892). «Ueber das zweiwerthige Kohlenstoffatom». Юстус Либигтің Аннален дер Хеми. 270 (3): 267–335. дои:10.1002 / jlac.18922700302. ISSN  0075-4617.
  2. ^ Трон, Джиан; Эль-Кайм, Лоран; La Spisa, Fabio (2014-03-05). «Изоцианидтердің неф реакциясы». Синтез. 46 (7): 829–841. дои:10.1055 / s-0033-1338596. ISSN  0039-7881.
  3. ^ Вестлинг, Марк; Смит, Ричард; Livinghouse, Tom (1986 ж. Сәуір). «Гетероцикл синтезіне күміс ионының көмегімен .альфа-кетоимидоил галоген-арен циклизациясы арқылы конвергентті тәсіл. Эритринан қаңқасын синтездеуге қолдану». Органикалық химия журналы. 51 (8): 1159–1165. дои:10.1021 / jo00358a001. ISSN  0022-3263.
  4. ^ Уги, Ивар; Фетцер, Уве (1961 ж. Сәуір). «Изонитрил, III. Die Addon von Carbonsäurechloriden an Isonitrile». Химище Берихте (неміс тілінде). 94 (4): 1116–1121. дои:10.1002 / cber.19610940433. ISSN  0009-2940.
  5. ^ Шерон, Николас; Эль-Кайм, Лоран; Гримо, Лоренс; Флерат-Лессард, Павел (2011-09-08). «Неф-изоцианид реакциясының тығыздығының функционалды теориясын зерттеу: механизмі, параметрлері және қолдану аясы». Физикалық химия журналы А. 115 (35): 10106–10112. дои:10.1021 / jp205909d. ISSN  1089-5639. PMID  21786773.