Цехоцинек формациясының палеобиотасы - Paleobiota of the Ciechocinek Formation
 | Бұл мақала талап етуі мүмкін көшірмені өңдеу Стильді және бағдарламалық емес ағылшын тіліне арналған. (Қыркүйек 2020) (Бұл шаблон хабарламасын қалай және қашан жою керектігін біліп алыңыз) |
| Серияның бір бөлігі |
| Палеонтология |
|---|
 |
Палеонтология тарихы |
Палеонтологияның салалары |
| Палеонтология порталы Санат |
The Цехоцинектің қалыптасуы Бұл Юра (төменнен ортасына дейін) Toarcian ) геологиялық қалыптастыру арқылы таралады Балтық жағалауы, бастап Гриммендер, Германия, дейін Нида, Литва, оның негізгі реттілігімен Польша және бірнеше ұңғымалар Калининград.
Динозавр Thirreorporan жатады Emausaurus және басқалары жіктелмеген түр.
Польшада негізгі бассейн жетіспейді теңіз микрофауна. Цехоцинек формациясы Честохова -Zawiercie Тарихқа дейінгі қоршаған ортаның қалдықтарын анықтайды, ал алдыңғы-судетикалық моноклин аймағының кең алабы болған болуы керек эмбайтация көптеген ұқсастықтарды көрсетеді Маракайбо көлі жылы Венесуэла. Бұл бассейннің жағалау аймағы тегіс, сазды және батпақ тәрізді жағалық жазық аймақ болды.
Бұл аймақта сонымен қатар Врецица өзенінің қалдықтары қойылған, олар көпшілігінде белсенді болған Плиенсбачиан /Toarcian кезең. Броуди-Любиения ұңғымасында (Любиения ), өзеннің шығыс жағының бір бөлігін құрған, ан аллювиалды аяқталған жүйе атырау және таяз теңізге шығарылды эмбайтация және лагуна. Көптеген филлоподтар және өсімдіктердің тастанды тамырлары өзен ағызатын жерден табылды. Палеозол лагунаның максималды тереңдігі шамамен 6 метр болғанын көрсетеді.
Фораминифералар
Түсті перне
| Ескертулер Белгісіз немесе болжамды таксондар бар шағын мәтін; |
| Тұқым | Түрлер | Орналасқан жері | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Ұнаулар | Теңіз Фораминиферан, отбасы мүшесі Аммомаргинулининдер ішінде Lituolidae. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Фораминиферан, отбасы мүшесі Литуолоида ішінде Литуолида. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Фораминиферан, отбасы мүшесі Литуолоида ішінде Литуолида. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Фораминиферан, отбасы мүшесі Аммодисциналар ішінде Аммодискина. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Фораминиферан, отбасы мүшесі Аммодисциналар ішінде Аммодискина. Бентикалық фораминиферальды сабақтастық басым Аммодиск және Трохаммина бірнеше Кештен белгілі Триас бойымен орта юра шөгінділеріне дейін Атлант Еуропаның солтүстік-батысы.[6] | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Фораминиферан, отбасы мүшесі Usbekistaniinae ішінде Аммодисцидалар. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Фораминиферан, отбасы мүшесі Trochammininae ішінде Трочамминина. Шағын өлшемді Аммодиск–Трохаммина жиынтықтар дельта әсер ететін қайраңды ортамен байланысты, онда биота тұздылық пен дауылдың әсерімен үйлескен орташа гипоксиямен мезгіл-мезгіл стресске ұшыраған болар еді.[6] | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Фораминиферан, отбасы мүшесі Saccamminidae ішінде Астрорияза. Кейде тұқымдасымен шатастырады Арлагенамм.[6] | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Фораминиферан, отбасы мүшесі Saccamminidae ішінде Астрорияза. Кейде тұқымдасымен шатастырады Arsaccammum немесе шақырылды Саккамина.[6] Жергілікті үлгілер сирек кездеседі, толық емес және анықтау қиынға соғады. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Фораминиферан, отбасы мүшесі Saccamminidae ішінде Астрорияза. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Фораминиферан, отбасы мүшесі Вагинулинидалар ішінде Nodosarioidea. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Фораминиферан, отбасы мүшесі Вагинулининдер ішінде Nodosarioidea. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Фораминиферан, отбасы мүшесі Ophthalmidiidae ішінде Cornuspiroidea. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Фораминиферан, отбасы мүшесі Nodosariidae ішінде Nodosariinae. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Фораминиферан, отбасы мүшесі Лингулининдер ішінде Nodosariinae. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Фораминиферан, отбасы мүшесі Боливинида ішінде Боливиноида. |
Динофлагеллаттар
| Тұқым | Түрлер | Орналасқан жері | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Диноцисталар | Теңіз Dinophyceae Динофлагеллатан, отбасы мүшесі Nannoceratopsiaceae ішінде Nannoceratopsiales. Тұқымның кисталарының көп мөлшері әртараптандырылған теңіз палео орталарын көрсетеді. N. senex ең мол болып табылады. Жергілікті Нанноцератопсис қабаттасқан теңіз және тұзды шөгінділердің болуын көрсете отырып, теңіз трансгрессиялары мен регрессияларының сериясын қалпына келтіреді. | ||
|
| Диноцисталар | Теңіз Dinophyceae Динофлагеллатан, отбасы мүшесі Luehndeoideae ішінде Манкодиниас. Қатысуы Luehndea spinosa Кеш Плиенсбачиан - зерттелген жиынтықтардың ең ерте жасындағы тоарский жасын ұсынады. Теңіз динофлагеллаттарының кистасы Luehndea spinosa және фораминиферальды төсемдер Козловице сабақтастығының төменгі жартысында ғана табылды. |
Саңырауқұлақтар
| Тұқым | Түрлер | Орналасқан жері | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Сапрофит ағаш пен қоқысқа байланысты теңіз және дельтаикалық қондырғылардан алынған саңырауқұлақ споралары.[11] Плиенсбачиан-тоарцийлік өткелдегі поляк бассейніндегі саңырауқұлақ спораларының жиілігі теріс С изотоптық шыңдарымен және өсірілген кутикулярлы өсімдіктер қоқысымен корреляцияланған, бұл ағаштың климаттық күшейтілген ыдырауына және жердегі көміртектің тез бұзылуына нұсқайды. юраның шиеленісуіндегі маңызды рөл Жылыжай апат[11] Органикалық жерлеудің жоғары жылдамдығымен байланысты саңырауқұлақ заттарының болуы жоғарғы қабаттарында көбейген Drzewica формациясы, T-OAE жойылуымен және бірнеше көтерілу мен құлдырау арасындағы үздіксіз тұндырумен Цехоцинектің қалыптасуы, жергілікті климат пен ылғалдылықтың өзгеруіне байланысты. Бұл жердегі биодеградацияның тиімділігінің көрінісі.[11] Температураның жоғарылауы өлшенген өсімдік саңырауқұлақтары арқылы ыдырау, әсіресе қалыпты төзімді ағаштардан.[11] Байқалған саңырауқұлақ споралары әртүрлі морфотиптерді білдіреді және басқа палиногендік детритке, мысалы, сфералыққа ұқсайды Празинофиттер.[11] Кейбір жағдайларда сфералық саңырауқұлақ споралары байланысты құрылымдарды көрсетеді Гифалар тіркемелер.[11] |  Полякта кездесетін споралар көбінесе сапрофиттерден (ағашты ыдырататын) саңырауқұлақтардан тұрады, олар осы кезге дейін сақталған, Скутеллиния, олар саңырауқұлақ спораларының негізгі шығу тегі болып табылады Цехоцинектің қалыптасуы | |
|
| Саңырауқұлақ споралары | A Сапрофит саңырауқұлақ, отбасы мүшесі Сордариомицеттер ішінде Аскомикота.[11] Септациясы жоқ және спора денесінен ұзын проекциясы жоқ жіп тәрізді емес споралар. Қалыптасқан түрге байланысты Порония. Ағаштың салыстырмалы және абсолютті жоғалуымен байланысты саңырауқұлақ споралары шыңдары саңырауқұлақ ағаш ыдыратқыштарының маңызды рөлін көрсетеді.[11] |  Порония пунктпата, америкоспоралары бар сапрофит саңырауқұлақтары. Ұқсас саңырауқұлақтар бұл спораларды босатқан шығар Цехоцинектің қалыптасуы | |
|
| Саңырауқұлақ споралары | A Сапрофит саңырауқұлақ, отбасы мүшесі Дотидеомицеттер немесе Сордариомицеттер ішінде Аскомикота.[11] Екі немесе одан да көп көлденең қалқалары бар споралар. Қалыптасқан түрге байланысты Акантостигма, факультативті патоген немесе көптеген өсімдік түрлерінің пайдалы серіктесі. Жергілікті ылғалдылық, барлық T-OAE интервалында саңырауқұлақтар дамуы үшін жеткілікті жоғары болғанымен, саңырауқұлақтардың ыдырау динамикасы үшін жоғары температураға қарағанда аз маңызы болды деп есептеледі.[11] |  Лептосферия акута, фрагмоспоралары бар ағаш саңырауқұлақтары | |
|
| Саңырауқұлақ споралары | Тұщы су анаморфты саңырауқұлақ, отбасы мүшесі Плеоспоралар ішінде Pleosporomycetidae.[11] Бірнеше жазықтықта қиылысатын қалқалары бар көпжасушалы спора. Хироидты, цифрлы, пальмалық және / немесе диктиоспоралы конидиялармен негізінен судағы лигниколды түрлермен сипатталады. Қалыптасқан түрге байланысты Диктиоспорий, бүкіл әлемде өлі ағаштан, шіріген жапырақтардан және алақан материалдарынан жазылған. |  Лофиостома компактум, диктиоспоралары бар ағаш саңырауқұлақтары | |
|
| Саңырауқұлақ споралары | Нағыз саңырауқұлақ, отбасы мүшесі Eumycota ішінде Эумицеттер. Бұл паразитизм деп түсіндірілген ағаш кутикуласы, тозаң және спорамен байланысты. Бұл тұқым көбінесе Блановице қоңыр көмірімен байланысты, әсіресе онымен байланысты ұңғымаларда кездеседі. |  Спорониттер, мүмкін, өсімдік паразит саңырауқұлақтарымен немесе қоқыс саңырауқұлақтарымен байланысты болған шығар Дикранофора |
Омыртқасыздар
Инофоссилдер
| Тұқым | Түрлер | Орналасқан жері | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Сызықсыз менискалы ойықтар | Тұзды сулар / қара шұңқыр тәрізді ичнофоссилдер. Таенидиум толтыру құрылымы болып табылады, әдетте ол жануарлар шөгінділер арқылы осьтік бағытта жылжиды және алға жылжыған сайын артында әртүрлі құралған шөгінділердің ауыспалы пакеттерін қояды деп саналады. | ||
|
| Кішкентай тармақталған ойықтар | Тұзды сулар / қара шұңқыр тәрізді ичнофоссилдер. Тұнбаға сіңетін жануардың қорегі ретінде түсіндіріледі.[15] Жақында жүргізілген зерттеуде бұл анықталды Сколоплос armiger және Гетеромастус неміс тілінде кездесетін filiformis Вадден теңізі тыныш жазықтардың төменгі бөліктерінде ичногеннің көптеген іздік қалдықтарымен омоним болып келетін шұңқырлар жасаңыз.[16] |  Суреті Chondrites bollensis | |
|
| Цилиндрлік немесе эллиптикалық қисық / бұралмалы іздердің қалдықтары | Тұзды сулар / қара шұңқыр тәрізді ичнофоссилдер. Планолиттер барлық түрлерінде жиі кездеседі Цехоцинектің қалыптасуы депозиттер. Бұл негізінен вермиформды депозиттік қоректендіргіштерге жатады Полихеталар, белсенді өндіру Фодиничния. Бұл даулы, өйткені қатаң кіші синоним болып саналады Палеофик.[18] |  Мысалы Планолиттер қазба | |
|
| Тікелей немесе жұмсақ қисық құбырлы шұңқырлар. | Тұзды сулар / қара шұңқыр тәрізді ичнофоссилдер. Палеофик қарағанда аз таралған Планолиттер депозиттерінде Цехоцинектің қалыптасуы. Козловице алаңында полихета шұңқырларын пассивті толтыру нәтижесінде түсіндірілген көптеген үлгілер кездеседі.[17] |  Мысалы Палеофик қазба | |
|
| Қарапайым, тармақталмаған, көлденең цилиндр іздері | Тұзды сулар / қара шұңқыр тәрізді ичнофоссилдер. Козловице аймағында бірнеше үлгілер бар. Бұл жайылымдық із немесе ретінде түсіндіріледі Фодиничния, шөгіндіде таяз тереңдікте өндіріледі Полихеталар және Приапулидтер.[17] |  Мысалы Гельминтопсис қазба | |
|
| Ортаңғы ойықпен бөлінген орамдық, көлденең, қос жоталы ойықтар. | Тұзды сулар / қара шұңқыр тәрізді ичнофоссилдер. Козловице қабаттарында тек бірнеше үлгілер байқалды. Гирохорт шөгінділерді қоректенетін құрт тәрізді жануардың, мүмкін Аннелидтің немесе сол сияқты тіршілік иелерінің белсенді түрде қазуы нәтижесінде түсіндіріледі.[17] Полихета сияқты кейбір қазіргі түрлер Пектинария және кейбір Скапопода моллюскалар құмда ұқсас із қалдырады. Көбіне барлар, жағажай кешендерінің жағалауы, дауыл басым сөрелер мен қорғаныс аймақтарын қоса алғанда орташа және орташа жоғары энергетикалық ортаға әуес пе?[19] | ||
|
| Билобаттың іздері | Тұзды / қара және тұщы судың түбі қазба қалдықтарын іздейді. Протовиргулария Бұл Репихния аяқтың ырғақты әрекетіне байланысты із қалдырып, Бивалвтің белсенділігіне жатқызылған форма.[17] | ||
|
| Көлденең және суборизонтальды, тармақталған тоннельдер, көлденең қимасы бойынша цилиндрлік немесе эллипс түрінде, ойықтардың сыртынан созылған сызықты көрсететін | Тұзды сулар / қара шұңқыр тәрізді ичнофоссилдер. Үстінде Козловице құммен толтырылған туннельдер қатары Спонгелиоморфа ретінде сақталады Эндихния құбырлы темпеститтер ретінде сақталған саз тастың ішінде (боран-борозды толтыру), тұрақты, қатты немесе қатты суб-стратегияға көмілген жануарлар шығаратын ашық түтіктер.[20] Мұнда түтіктер бір оқшауланған көрінетін жұқа құмды ламиналармен және линзалармен бірге орналасқан Аштықтан өткен толқындар дауылдан пайда болған сазды теңіз түбінде тасымалданады Тартымды электр желісі.[20]Spongeliomorpha шаянтәрізділер тұратын жерінен шыққан деп есептеледі: Аномуралар (Мүмкін Eocarcinoidea ) және Декапода (Мүмкін Glypheidae ), олар қатты, жартылай шоғырланған субстратты қазып жатқанда жасалған.[17] Жергілікті Спонгелиоморфа регрессияның қысқа эпизодынан кейін теңіз суының трансгрессиялық импульсін көрсетуі мүмкін.[17] | ||
|
| Тігінен қиғашқа, тармақталмаған немесе тармақталған, доға тәріздес спрейт шұңқыры | Тұзды сулар / қара шұңқыр тәрізді ичнофоссилдер. Померания аймағында жиі кездеседі. Ойықтардың жалпы морфологиясы мен бөлшектері қазіргі аналогтармен және неоихнологиялық эксперименттермен салыстырғанда ұсынады Echiurans (қасық құрттар) немесе Голотуриялықтар (теңіз қияры) әлеуетті өндірушілер ретінде суспензия және шөгінділермен қоректену мінез-құлқы бар |  Тейихнус ойықтар | |
|
| «U» пішінді ойықтар | Marine-Mangroove тік, U пішінді, бір спрейтті Ойықтар; бір бағытты немесе екі бағытты спрейт, жалпы үздіксіз, сирек үзілісті.[22] Көпшілігі Диплократион тек эрозия жағдайында өндірілген, өсінділер жоғарыдан эрозияға ұшыраған сайын организм субстратқа тереңірек енетін жергілікті эрозия тәрізді өсінділерді ғана көрсетіңіз. Diplocraterion сияқты «U» пішінді шұңқырларды көптеген жаратылыстар жасай алады: Полихета аннелидтер (Аксиотелла, Абареникола және Сколеколепис ), Сипункуландар (Сипункул ), Enteropneustans (Баланоглосс ) және Echiurans (Уречис ).[23] |  Диплократион параллель диаграммасы |
Аннелида
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Кокондар | Тұщы су Клителла Кокондар (Олигочаета және Хирудиния ), палинологиялық қалдықтармен анықталған және балдырлардың шығу тегі ықтимал үш өлшемді торлары болуы керек.[25] Біртекті мөлдір материалдан тұратын бақыт жіптерінің фрагментті тор тәрізді желілері. Олар клителлетті аннелидтерге тән және алитин (ішкі) қабаты жоқ сыртқы қабырға (гапсин) құрылысын көрсетеді. Гапсин қабаты мен қалыңдығы бірдей емес гапсин талшықтарының ретсіз торы типтің диагностикасы болып табылады Dictyothylakos pesslerae. Піллалар Dictyothylakos pesslerae қазіргі заманғыға ұқсас Сүліктер бассейндік шөгінділерде жиі кездеседі, бұл паразиттік сүліктердің болуын ғана емес, сонымен қатар жақын жерде үлкен иелердің болуын да білдіреді, бұл жағдай дәлелденді Цехоцинектің қалыптасуы, тек динозаврлардың ғана емес, сонымен қатар олардың болуының арқасында Дипной және басқа тұщы су таксондары. |  Сүлкі коконының мысалы  Плакобделла, сүлік мысалы |
Брахиопода
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Ұнаулар | Тұзды су Брахиоподан, мүшесі Discinidae ішінде Discinida. Discinidae классификациясы жойылып кеткен және жоғалып кеткен тұқымдас пен түрлердің сипатталуына және сәйкестендірілуіне байланысты шатасумен қаралады. Бұл түрдегі қабықшалар формацияның германдық аймағында өте көп. |
Бивалвия
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Ұнаулар | Тұзды су устрица, «мүшесіPosidoniidae «ішінде Остреоида. «Бойынша жіктелген тұқымПозидония бронхтары". |  | |
|
| Ұнаулар | Тұзды су Қабыршақ, мүшесі Inoceramidae ішінде Миалинида. Бұл тұқым заманауи інжу устрицасына ұқсайды, дегенмен ол, мүмкін, моллюскалар болған. Үлгілері жеткілікті толық. | ||
|
| Ұнаулар | Тұзды су Қабыршақ, мүшесі Inoceramidae ішінде Миалинида. Pseudomytiloides dubius ықтимал кіші синоним болып табылады. Бұл тұқым заманауи інжу устрицасына ұқсайды, дегенмен ол, мүмкін, моллюскалар болған. Үлгілері жеткілікті толық. Бұл жергілікті жерлерде кездесетін ең көп таралған қос жарнақтылар. | ||
|
| Ұнаулар | Тұзды су Қабыршақ, мүшесі Lucinidae ішінде Люцинида. Қабаттарда өте көп | ||
|
| Ұнаулар | Тұзды су Қабыршақ, мүшесі Pholadomyidae ішінде Pholadomyida. Көбінесе кең таралған, бірақ басқа жергілікті тұқымдастарға қарағанда аз | ||
|
| Ұнаулар | Тұзды су Қабыршақ, мүшесі Cuspidariidae ішінде Аномалодематма. Маргинальды теңізден бастап мангровқа дейінгі батпақ моллюскасы фаунасы, тұздылығы өте жоғары деңгейде. | ||
|
| Ұнаулар | Тұзды су Қабыршақ, отбасы мүшесі Tellinidae ішінде Кардида. Дәл осы деңгеймен байланысты мыңдаған адамдар табылды. |  Үлгінің үлгісі Макома | |
|
| Ұнаулар | Тұзды су Қабыршақ, отбасы мүшесі Veneridae ішінде Венерида. Cytherea тұқымдасына жататын көптеген моллюскалар фаунасы бар кесек табылды. Қазір оның Cytherea ретінде анықтаған лазикалық формалары олар мүлдем әртүрлі деп санайды. | ||
|
| Ұнаулар |  Үлгінің үлгісі Callista | ||
|
| Ұнаулар | Тұзды суға арналған жаңғақ Қабыршақ, отбасы мүшесі Nuculanidae ішінде Протобранхия. | ||
|
| Ұнаулар | Тұзды су Ұлу, мүшесі Oxytomidae ішінде Пектинида. Осы уақытта поляк бассейніндегі шөгінді орта қалыпты түрде жақсы оттегімен қамтамасыз етілген теңіз жағдайымен байланысты организмдерді қабылдамады. Meleagrinella substriata барлық теңіз депозиттерімен байланыстырылған, Тоарсиялық Поляк бассейнінде кездесетін ең көп таралған қос жарнақты. | ||
|
| Ұнаулар | Тұзды су Ұлу, мүшесі Pseudomonotidae ішінде Пектинида. Үлгілердің теңіз жағалауындағы тоарциялық трансгрессиясының шоғырлануы қос жарнақтылардың жаппай өлім оқиғасын болжайды. | ||
|
| Ұнаулар | Тұзды су Мидия, мүшесі Mytilidae ішінде Митилида. Wyżyna Krakowsko-Czestochowska-да мидиямен бірге фораминиферлермен ұсынылған микрофауналар өте көп, өкінішке орай, консервілеудің нашарлығы анықталмағандықтан (мүмкін Modiolus сп.). |  Үлгінің үлгісі Modiolus | |
|
| Ұнаулар | Тұщы су Мидия, отбасы мүшесі Юнионоида ішінде Палеогетеродонта. Қабатта қалпына келтірілген жалғыз ірі тұщы су қос биіктігі. |  Үлгінің үлгісі Юнио |
Гастропода
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Ұнаулар | Холопланктонды ұлу, отбасының типі Coelodiscidae ішінде Прособранхия. Бұл белсенді жүзуге бейімделу ретінде екі жақты симметриялы қабықшалардың арқасында бұл ең көне холопланктоникалық гастропод. Доббертин сазды шұңқырындағы теңіз ұлуларының ең көп тарағаны, мұнда өлшемдері жағынан әр түрлі болып келеді, бұл төменгі ұлу топарларының ең үлкен үлгілері белгілі.[36] Бұл алғашқы қоныстанушылардың бірі ретінде үлкен өзгермелі дрейфудпен байланысты болды.[36] | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Ұлу, мүшесі Cerithiinae ішінде Caenogastropoda. Жасыл сериядан қалпына келтірілген негізгі гастеропод. Кең таралған тұқым. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Ұлу, мүшесі Procerithiidae ішінде Caenogastropoda. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Ұлу, мүшесі Procerithiidae ішінде Caenogastropoda. Жергілікті тағайындалған Францоцеритий ? sp және Францоцеритий кочи ескі Плиенсбахия қабатынан болуы мүмкін Ринхоцеритий sp. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Ұлу, мүшесі Eotomariidae ішінде Pleurotomarioidea. Түр күмәндіге ұқсас болуы мүмкін "Птихомфалия «теодорий. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Ұлу, мүшесі Сетсасиида ішінде Гипсогастропода. Турикулалы, жіңішке қабықшалар. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Ұлу, тип мүшесі Maturifusidae ішінде Гипсогастропода. Гриммен сазды шұңқырымен шектелген | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Ұлу, тип мүшесі Cylindrobullinidae ішінде Сәулетші. Поляк патшалығы арқылы әртараптандырылған, бірақ Гримменде жиі кездеседі. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Ұлу, мүшесі Acteoninidae ішінде Прособранхия. Поляк әлеміндегі ең әр түрлі, сонымен қатар ең көп таралған. | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз Ұлу, мүшесі Zygopleuridae ішінде Мурчисониина. Неміс патшалығында көбірек | ||
|
| Ұнаулар | Офисторбалық теңіз Ұлу, мүшесі Murchisonellidae ішінде Пирамиделлоида. Тренд тек солтүстік кен орындарымен шектеледі | ||
|
| Ұнаулар | Бір минуттық теңіз Ұлу, мүшесі Iravadiidae ішінде Truncatelloidea. Бұл тұқым Померанияда көп, бірақ көбінесе Гриммен Пит қабаттарында болмайды. | ||
|
| Ұнаулар | Бір минуттық теңіз Ұлу, мүшесі Mathildidae ішінде Аллогастропода. The Трикарилда? sp. Grimmen-дің тағайындалған үлгілерімен бірдей болуы мүмкін Трикарилда? sp. Рейнберг | ||
|
| Ұнаулар | Теңіз жалған шыңы Ұлу, мүшесі Атафрида ішінде Trochoidea. Lewisiella nuda сонымен қатар Франкониядан белгілі, оның тек 10 данасы Гримменнен алынған. | ||
|
| Ұнаулар | Өзен немесе «жұмбақ» Ұлу, отбасы мүшесі Viviparidae ішінде Viviparoidea. Свитокрзиские тауларының солтүстік және солтүстік-батыс шеті аймағында теңіз фаунасы анда-санда кездескен, бірақ тұщы су формаларының бірнеше табылыстары бар. Viviparus формациясындағы басты анықталған ұлу және типтік форма Deltaic-Fluvial депозиттерімен байланысты. Бұл түрдің негізгі тоарциналық концентрациясы Горзковта кездеседі. |  Үлгінің үлгісі Вивипарус |
Цефалопода
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Снарядтар | Ан Аммонит, отбасы мүшесі Hildoceratidae ішінде Аммоноид. | ||
|
| Снарядтар | Ан Аммонит, отбасы мүшесі Hildoceratidae ішінде Аммоноид. | ||
|
| Снарядтар | Ан Аммонит, отбасы мүшесі Hildoceratidae ішінде Аммоноид. | ||
|
| Снарядтар | Ан Аммонит, отбасы мүшесі Филоцератида ішінде Аммоноид. Үлгілері 60 см-ден асатын, жасыл сериядан табылған ең үлкен аммониттердің қатарына жатады | ||
|
| Снарядтар | Ан Аммонит, отбасы мүшесі Литоцератида ішінде Аммоноид. | ||
|
| Снарядтар | Ан Аммонит, отбасы мүшесі Литоцератида ішінде Аммоноид. | ||
|
| Снарядтар | Ан Аммонит, отбасы мүшесі Харпоцератина ішінде Аммоноид. | ||
|
| Снарядтар | Ан Аммонит, отбасы мүшесі Дактиолиоцератина ішінде Аммоноид. Ең жиі кездесетін аммитит жасыл серияларда және әртүрлі тұрақсыз тастарда, солтүстікте және оңтүстікте неміс патшалығында жиі кездеседі, әртүрлі мөлшердегі бірнеше үлгілері бар. | ||
|
| Снарядтар | Ан Аммонит, отбасы мүшесі Дактиолиоцератина ішінде Аммоноид. | ||
|
| Бірнеше үлгілер. | A Белемной. отбасы мүшесі Passaloteuthididae ішінде Белемнитида. | ||
|
| Бірнеше үлгі. | A Белемной. отбасы мүшесі Megateuthididae ішінде Белемнитида. | ||
|
| Бірнеше үлгі. | A Белемной. отбасы мүшесі Megateuthididae ішінде Белемнитида. | ||
|
| Бірнеше үлгі. | A Мезотейд, отбасы мүшесі Beloteuthidae. Бұл салыстырмалы түрде кіші түр. | ||
|
| Бірнеше үлгі. | Vampire Squid, мүшесі Teudopsidae ішінде Вампироподан. Қазіргі заманға байланысты Vampyroteuthis infernalis. | ||
|
| Бірнеше үлгі. | A Лолигосепиида Лолигосепиидан (Вампироморфа ). Қазіргі заманға байланысты Vampyroteuthis infernalis. Глади Лолигосепия деп ажыратуға болады Jeletzkyteuthis өтпелі бүйірлік өріс / гиперболалық аймақ бойынша. Бастапқы ретінде сипатталған Belopeltis bollensis. |
Эхинодермата
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Бриттл жұлдыз, мүшесі Офиуроида ішінде Эхинодермата. | ||
|
|
| Бриттл жұлдыз, мүшесі Офиуроида ішінде Эхинодермата. Бұл құрдастыққа қарағанда салыстырмалы түрде аз. | ||
|
|
| Бриттл жұлдыз, мүшесі Офиодерматида ішінде Эхинодермата. Бүгін де тірі. Жасыл серияда терең базальды шөгінділермен байланысты. | ||
|
|
| Теңіз жұлдызы, мүшесі Astropectinidae ішінде Asteroidea. Тұщы судың қоқыстарымен байланысты, бұл эхинодермалардың тұздылығына және жаппай өлім-жітіміне өзгерістер енгізуі мүмкін. | ||
|
|
| Теңіз лалагүлі, мүшесі Isocrinidae ішінде Криноидея. | ||
|
| Сабақтар | Теңіз лалагүлі, мүшесі Pentacrinitidae ішінде Изокринида. Қалқымалы бөренелермен байланысты пелагиялық теңіз лалагүлі. | ||
|
| Тікенектер | A Теңіз кірпісі, мүшесі Эхиноида ішінде Эхинодермата. | ||
|
|
| Теңіз қияры Холотуриида ішінде Холотуроидея. Теңіз қиярлары шекті теңіз жағдайынан. | ||
|
|
| Пелагиялық теңіз Қияр Элазиподида ішінде Холотуроидея. Ашық пелагиялық қондырғылар теңіз қиярлары жақын жерлерге дейін жуылған шығар | ||
|
|
| Теңіз қияры, отбасы мүшесі Синаптида ішінде Аподида. Осы түрге жататын сүйектердің балық аулау ілгектерімен ұқсастығына байланысты Синаптида (мыс. Хиродота жапоника) деп болжануда Анкиструм синаптидті голотуриан болып табылады. | ||
|
|
| Теңіз қияры, мүмкін отбасы мүшесі Синаптида ішінде Аподида. Табылған қазбалардың жүйелі орналасуы белгісіз. Синоптидтерден алынған голотипте «Анкерплаттен» көрінді. | ||
|
|
| Теңіз қияр, отбасының түрі Chiridotidae ішінде Аподида. Оның дөңгелек жиегінің шеті көптеген өткір тістері бар. Дөңгелектің сыртқы жағындағы конустық пішін. «Тістер» Хиродота - тектегі сияқты Мириотрох - дәл алынған өте тегіс, дөңгелек шыныаяқтар, олар жануардың терісінде, оның ойысуы оның бетіне бағытталатын етіп бағытталған. |  Қолда бар Хиродота | |
|
|
| Теңіз қияры, отбасы мүшесі Дендрохрота ішінде Дендрохиротида. Бұл қазіргі теңіз қиярларының ешқайсысымен салыстыруға келмейді. Алайда, бұл типке жататын ламеллалар бар Эхинокукумис, сондай-ақ тұқым Кукумария. |  Қолда бар Кукумария, Crux сыртқы түріне ұқсас болуы мүмкін |
Шаян
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Чела | Теңіз Hermit Crab, отбасы мүшесі Пагуридалар ішінде Декапода. Ол Мангров әсеріне дейінгі теңіз шегі бар кен орындарында табылған. | ||
|
| Әр түрлі үлгілер. | Теңіз декаподаны, мүмкін оның мүшесі Eocarcinoidea ішінде Аномура. Бұл әлемдегі ең көне табылған шаяндардың бірі. Тұқым жергілікті жерлерде көбінесе физиологиялық үлгілерге байланысты, аз тұзды жағдайларға байланысты. | ||
|
| Әр түрлі үлгілер. | Теңіз декаподаны, отбасының типі Glypheidae ішінде Декапода. Қабатта табылған ең толық шаян | ||
|
| Жоғарғы кеуде қуысы мен хелалар сақталған бір үлгі | Теңіз декаподаны, отбасы мүшесі Proeryoninae ішінде Полихелида. Ұқсас Proeryon hartmani ұсақ нектобентикалық жыртқыштарды аулауға басқа туыстарына қарағанда азырақ бейімделуді көрсетіңіз, бұл устрицамен толтырылған суларда көп. Тоарцийден бастап терең сулы жерлерде тұқымның салыстырмалы түрде көптігі бар.[56] | ||
|
| Ұнаулар | Тұщы су Қабыршақ асшаяндары (Филоподан ) отбасының Lioestheriidae. Олар өте баяу қозғалатын детритпен қоректенді, нектоникалық жүзіп бара жатқанда қоректенетін организмдер. Үлгілер мұнда өте көп және жұқа қабаттарды құрайды, бұл барлық қабатта қалпына келтірілген ең көп таралған омыртқасыздар. Болуы Палеестерия аз тұзды жағдайлардың пайда болуын белгілейді, өйткені бұл негізінен тұщы су тұқымы. Жергілікті филоподтар тұщы су қалдықтарымен (әсіресе өсімдіктермен) өте көп байланысты, олар Тоарсия поляк бассейніндегі өзендерде маусымдық өзгерістерді ұсынады. Қосулы Козловице, ичногеннің ассоциациясы бар Планолиттер және осы деңгейдегі филоподтар, бұл теңіз деңгейінің жоғары стандартты регрессиясы кезінде судың тұздылығының біртіндеп төмендеуін көрсетеді. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Pontocyprididae. Шағын теңіз остракодтар көптеген жасыл балдырлармен байланысты | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан Sertis тағайындаумен. Бұл түрдің үлгілері өте үзінді. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Простостомия. Бұл түрдің үлгілері фрагментті және белгісіз сипатта болады. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Healdiidae ішінде Подокопида. Бұл тұқым - Доббертин сазды шұңқырының теңіз фациялары туралы негізгі мәлімет. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Healdiidae ішінде Подокопида. Саздың барлық шұңқырларында болуы мүмкін, бірақ басқа жерлердің үлгілері жарияланбаған. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Healdiidae ішінде Подокопида. Плиенсбахия-Тоарсиан шекарасындағы остракодандардың көші-қон заңдылықтарын жақсы көрсететін тұқымдардың бірі. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Healdiidae ішінде Подокопида. Тұқым қабаттарда сирек кездеседі. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Healdiidae ішінде Подокопида. Бұл тұқым - Доббертин сазды шұңқырының теңіз фациялары туралы негізгі мәлімет. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Cytheruridae ішінде Подокопида. Сирек кездеседі және олардың үлгілері толық емес. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Cytheruridae ішінде Подокопида. Гриммен сазды шұңқырындағы ең көп таралған тұқым. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Cytheruridae ішінде Подокопида. Жергілікті жерде жақсы сақталған үлгілері бар тұқым. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Протоцитеридалар ішінде Подокопида. Кең таралған және бентонды шөгінділермен байланысты. Бұл тұқым тұздылықтың салыстырмалы өзгеруіне қарсы тұра алды. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Протоцитеридалар ішінде Подокопида. Балықтардың сүйектерімен және аноксиялық түбімен байланысты туыс. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Bairdiidae ішінде Bairdioidea. Аммонит қабығымен байланысты әр түрлі және әр түрлі. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Bairdiidae ішінде Bairdioidea. Баирдия түріне қарағанда азырақ, ағаш қалдықтары көп болатын қабаттарда болады. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Bairdiidae ішінде Bairdioidea. Жасыл сериядан ғана біліңіз, бұл ерекше және күрделі түр. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Bairdiidae ішінде Bairdioidea. Бұл салыстырмалы түрде көп тұқым, бірақ толық емес материалға негізделген. | ||
|
| Клапандар | Теңіз Остракодан отбасының Поликопида ішінде Кладокопина. Сирек, бірақ жақсы сақталған үлгілер. |
Арахнида
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Толық емес үлгі. | A өрмекші, мүмкін суперотбасы Пальпиманоидеа.[71] It is the first confirmed spider from the lower Jurassic, and a rare find, probably washed to the sea due to a hard wind related to hurricane action, present due to the measured monsoonal conditions of the formation, as on the rest of the Lower-Middle Toarcian strata. Probably a ground-dwelling predator that hunted the abundant insect fauna present on the layers.[71] With a robust and well-armed legs I, directed forwards give the suggestion that they were preycapture appendages, a morphology typical of a sit-and-wait predator, while the short legs III are more typical on web spiders, especially Orbweavers, but also found on Palpimanoids, but not on that that are common substrate dwellers, that had legs more equal.[71] Сеппо was probably not a habitual ground dweller, with armoured front legs related to capturing dangerous prey, such as many palpimanoids today are Araneophagous, Мысалға.[71] |  Seppo koponeni reconstruction on a Tree, as suggested for its Leg III morphology |
Инсекта
Insects are a common terrestrial animals that were probably drifted to the sea due to Moonsonal conditions present on the Ciechocinek Formation.[72]
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Wing Scales | A Moth, member of the family Eolepidopterigidae ішінде Лепидоптера. They are essential fossils for the Development of the color on Lepidopterans. | ||
|
| Үлгілер | |||
|
| Үлгілер | A Шегіртке, member of the family Elcanidae ішінде Ортоптера. The species P. magna is among the largest Orthopterans of the Jurassic, while P. minima is among the smallest. | ||
|
| Үлгілер | A Шегіртке, member of the family Elcanidae ішінде Ортоптера. | ||
|
| Үлгілер | A Шегіртке, member of the family Elcanidae ішінде Ортоптера. | ||
|
| Үлгілер | A Шегіртке, type member of the family Locustopsidae ішінде Ортоптера. | ||
|
| Үлгілер | A Шегіртке, member of the family Locustopsidae ішінде Ортоптера. | ||
|
| Үлгілер | A Шегіртке, type member of the family Locustopsidae ішінде Ортоптера. | ||
|
| Үлгілер | A Шегіртке, type member of the family Locustidae ішінде Ортоптера. | ||
|
| Үлгілер | A Шегіртке, member of the family Regiatidae ішінде Ортоптера. | ||
|
| Үлгілер | A Крикет -like Grasshopper, type member of the family Protogryllidae ішінде Ортоптера. | ||
|
| Үлгілер | A Крикет -like insect, member of the family Blattogryllidae ішінде Эоблаттида. | ||
|
| Үлгілер | A Stick Insect, member of the family Aerophasmidae ішінде Phasmatodea. | ||
|
| Үлгілер | The oldest known non biting Мидж (Chironomidae ) ішінде Диптера | ||
|
| Үлгілер | The oldest known non biting Мидж (Chironomidae ) ішінде Диптера | ||
|
| Үлгілер | The oldest known non biting Мидж (Chironomidae ) ішінде Диптера | ||
|
| Үлгілер | A small winter Stonefly, member of the family Capniidae ішінде Plecoptera. | ||
|
| Үлгілер | A Crane Fly отбасының Limoniidae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Crane Fly отбасының Limoniidae ішінде Диптера. A. nana can be the smallest Crane fly of the Jurassic. | ||
|
| Үлгілер | A Crane Fly отбасының Limoniidae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Crane Fly, member of the family Limoniidae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Crane Fly отбасының Limoniidae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Phantom midge отбасының Chaoboridae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Snipe Fly, member of the family Рагионидалар ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Snipe Fly, member of the family Рагионидалар ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Snipe Fly, member of the family Рагионидалар ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Ұшу, type member of the family Antefungivoridae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Ұшу, member of the family Antefungivoridae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Ұшу, member of the family Pleciofungivoridae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Ұшу, member of the family Protorhyphidae ішінде Диптера | ||
|
| Үлгілер | A Ұшу, type member of the family Protorhyphidae ішінде Диптера | ||
|
| Үлгілер | A Ұшу, member of the family Protobrachyceridae ішінде Диптера | ||
|
| Үлгілер | A Ұшу, type member of the family Heterorhyphidae ішінде Диптера | ||
|
| Үлгілер | A Ұшу, member of the family Eoditomyidae ішінде Диптера | ||
|
| Үлгілер | |||
|
| Үлгілер | A Ұшу, member of the family Protopleciidae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Winter Crane Fly, member of the family Trichoceridae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A primitive Crane Fly, member of the family Tanyderidae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A primitive Crane Fly, member of the family Tanyderidae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Phantom crane fly, member of the family Ptychopteridae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Phantom crane fly, member of the family Ptychopteridae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Phantom crane fly, member of the family Ptychopteridae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Moth fly, member of the family Психодидалар ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Moth fly, member of the family Психодидалар ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A Wood Gnat, member of the family Anisopodidae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | Сирек Ұшу, member of the family Hennigmatidae ішінде Диптера. | ||
|
| Үлгілер | A hangingfly, type member of the family Orthophlebiidae ішінде Mecoptera. | ||
|
| Үлгілер | A hangingfly, type member of the family Orthophlebiidae ішінде Mecoptera. | ||
|
| Үлгілер | A hangingfly, member of the family Bittacidae ішінде Mecoptera. | ||
|
| Үлгілер | A hangingfly, member of the family Bittacidae ішінде Mecoptera. | ||
|
| Үлгілер | A hangingfly, member of the family Bittacidae ішінде Mecoptera. | ||
|
| Үлгілер | A scorpionfly, type member of the family Pseudopolycentropodidae ішінде Mecoptera. | ||
|
| Үлгілер | A Scorpionfly, member of the family Пермохористида ішінде Mecoptera. | ||
|
| Үлгілер | A True bug, Incertade sedis ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A Қопсытқыш, the type genus of the family Fulgoridiidae ішінде Гемиптера. The colossal abundance of the genus maybe it's related to a preference for seashore habitats. Some specimens are indentinguible, making possible some species synonymous. | ||
|
| Үлгілер | A Қопсытқыш, member of the family Fulgoridiidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A Қопсытқыш, member of the family Fulgoridiidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A Қопсытқыш, member of the family Fulgoridiidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A Froghopper, type member of the family Procercopidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A jumping plant louse, member of the family Liadopsyllidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A true Bug, member of the family Hadrocoridae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A water boatman, member of the family Corixidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A Moss bug, type member of the family Progonocimicidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A Moss bug, member of the family Progonocimicidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A Moss bug, member of the family Progonocimicidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A Coleorrhynchan, member of the family Probascanionidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A shore bug, member of the family Archegocimicidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A shore bug, member of the family Archegocimicidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A shore bug, member of the family Archegocimicidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A shore bug, member of the family Archegocimicidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A true Bug, member of the family Pachymeridiidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A true Bug, member of the family Pachymeridiidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A true Bug, member of the family Pachymeridiidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A true Bug, member of the family Pachymeridiidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A true Bug, member of the family Pachymeridiidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A true Bug, member of the family Pachymeridiidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A true Bug, member of the family Cuneocoridae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A creeping water bug, member of the family Naucoridae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A creeping water bug, member of the family Naucoridae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A leafhopper, type member of the family Archijassidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A leafhopper, type member of the family Archijassidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A leafhopper, member of the family Archijassidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A cicadomorphan, member of the family Hylicellidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A Sternorrhynchan, member of the family Protopsyllidiidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A Stemorrhynchan, type member of the family Archiconiopterygidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A Sternorrhynchan, member of the family Protopsyllidiidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | An aphid, member of the family Oviparosiphidae ішінде Гемиптера. | ||
|
| Үлгілер | A Neuropteran отбасының Мантиспида. It is the earliest know Chrysopid | ||
|
| Үлгілер | A lacewing, type member of the family Prohemerobiidae ішінде Neuroptera. | ||
|
| Үлгілер | Ласинг, отбасының типтік мүшесі Prohemerobiidae ішінде Neuroptera. | ||
|
| Үлгілер | Лансовка, отбасы мүшесі Osmylidae ішінде Neuroptera. | ||
|
| Үлгілер | Бөртпе, Incertade sedis ішінде Neuroptera. | ||
|
| Үлгілер | Бөртпе, Incertade sedis ішінде Neuroptera. | ||
|
| Үлгілер | Бөртпе, Incertade sedis ішінде Neuroptera. | ||
|
| Үлгілер | Бөртпе, Incertade sedis ішінде Neuroptera. | ||
|
| Үлгілер | Бөртпе, Incertade sedis ішінде Neuroptera. | ||
|
| Үлгілер | Бөлдір, отбасы мүшесі Sialidae ішінде Megaloptera. | ||
|
| Үлгілер | Отбасы мүшесі Necrotauliidae ішінде Трихоптера. | ||
|
| Үлгілер | Отбасы мүшесі Necrotauliidae ішінде Трихоптера. | ||
|
| Үлгілер | Отбасы мүшесі Necrotauliidae ішінде Трихоптера. | ||
|
| Үлгілер | Отбасы мүшесі Necrotauliidae ішінде Трихоптера. | ||
|
| Үлгілер | Отбасы мүшесі Necrotauliidae ішінде Трихоптера. | ||
|
| Үлгілер | Отбасының қарапайым мүшесі Necrotauliidae ішінде Трихоптера. | ||
|
| Үлгілер | Отбасы мүшесі Necrotauliidae ішінде Трихоптера. | ||
|
| Үлгілер | Отбасы мүшесі Necrotauliidae ішінде Трихоптера. | ||
|
| Үлгілер | Отбасы мүшесі Necrotauliidae ішінде Трихоптера. | ||
|
| Үлгілер | Отбасы мүшесі Necrotauliidae ішінде Трихоптера. | ||
|
| Үлгілер | Отбасы мүшесі Necrotauliidae ішінде Трихоптера. | ||
|
| Үлгілер | Отбасы мүшесі Necrotauliidae ішінде Трихоптера. | ||
|
| Үлгілер | Саусақ торы, отбасы мүшесі Philopotamidae ішінде Трихоптера. | ||
|
| Үлгілер | Ласинг, отбасының типі Solenoptilidae ішінде Neuroptera. | ||
|
| Үлгілер | Отбасының мүшесі Epigambriidae ішінде Neuroptera. | ||
|
| Үлгілер | Жібек жібек, отбасы мүшесі Psychopsidae ішінде Neuroptera. Көлемі 7 см-ге дейінгі күтпеген алып жібек байламы. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, Incertade sedis ішінде Одоната. Өте үлкен инелік, қанаттарының ұзындығы 13 см | ||
|
| Үлгілер | Инелік, Incertade sedis ішінде Одоната. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, Incertade sedis ішінде Одоната. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, Incertade sedis ішінде Одоната. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, Incertade sedis ішінде Одоната. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, Incertade sedis ішінде Одоната. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, Incertade sedis ішінде Одоната. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, Incertade sedis ішінде Одоната. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, отбасы мүшесі Archithemistidae ішінде Одоната. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, отбасы мүшесі Liassogomphidae ішінде Одоната. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, отбасы мүшесі Миофофлебидалар ішінде Одоната. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, отбасының типтегі мүшесі Selenothemistidae ішінде Одоната. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, отбасы мүшесі Selenothemistidae ішінде Одоната. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, отбасы мүшесі Eosagrionidae ішінде Одоната. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, отбасы мүшесі Asiopteridae ішінде Одоната. «Сфенофлебия поммерана» - кіші синоним. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, отбасы мүшесі Liassophlebiidae ішінде Одоната. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, отбасы мүшесі Гетерофлебидалар ішінде Одоната. | ||
|
| Үлгілер | Инелік, отбасы мүшесі Гетерофлебидалар ішінде Одоната. | ||
|
| Үлгілер | Ағаш арасы, отбасы мүшесі Каратавитида ішінде Гименоптера. | ||
|
| Үлгілер | Wasp, отбасы мүшесі Ephialtitidae ішінде Гименоптера. | ||
|
| Үлгілер | Wasp, отбасы мүшесі Ephialtitidae ішінде Гименоптера. | ||
|
| Үлгілер | Сабақ Аралау, отбасы мүшесі Сепулцидалар ішінде Гименоптера. | ||
|
| Үлгілер | A Тарақан, отбасы мүшесі Mesoblattinidae ішінде Блаттодеа. | ||
|
| Үлгілер | A Тарақан, отбасы мүшесі Caloblattinidae ішінде Блаттодеа. | ||
|
| Үлгілер | A Тарақан, отбасы мүшесі Raphidiomimidae ішінде Блаттодеа. | ||
|
| Үлгілер | A Тарақан, отбасы мүшесі Блаттулида ішінде Дикондилия. | ||
|
| Үлгілер | A Тарақан, отбасы мүшесі Блаттулида ішінде Дикондилия. Әлемде кең таралған және кейінгі триас дәуірінен бастап Бор дәуіріне дейін созылған, жойылып кеткен тарақандар тәрізді отбасының мүшесі. | ||
|
| Үлгілер | Тас шыбын, отбасы мүшесі Perlariopseidae ішінде Plecoptera. | ||
|
| Үлгілер | Paraneopteran, отбасы мүшесі Psocidiidae ішінде Пермопсоцида. | ||
|
| Үлгілер | Paraneopteran, отбасы мүшесі Archipsyllidae ішінде Пермопсоцида. | ||
|
| Үлгілер | Алғашқы қанатты жәндік, Дикондилия белгісіз орналастыру. | ||
|
| Үлгілер | Алғашқы қанатты жәндік, Дикондилия белгісіз орналастыру. | ||
|
| Үлгілер | Алғашқы қанатты жәндік, Дикондилия белгісіз орналастыру. | ||
|
| Үлгілер | Қарапайым қанатты жәндік, отбасы мүшесі Protomyrmeleontidae ішінде Дикондилия. | ||
|
| Үлгілер | Қарапайым қанатты жәндік, отбасы мүшесі Protomyrmeleontidae ішінде Дикондилия. «Zirzipanagrion quadriordinum» - кіші синоним. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, Incertade sedis ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңыз, отбасы мүшесі Permosynidae ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Қоңызды кеміретін қабық, отбасы мүшесі Trogossitidae ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Зергерлік қоңыз, отбасы мүшесі Buprestidae ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Вирлигиг қоңызы, отбасы мүшесі Gyrinidae ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Жер қоңызы, отбасы мүшесі Карабидалар ішінде Coleoptera. | ||
|
| Үлгілер | Мұз айдауыш, отбасы мүшесі Bajanzhargalanidae ішінде Grylloblattodea. Табылған едендік жәндіктердің бірі. | ||
|
| Үлгілер | Қанатты жәндік, отбасы мүшесі Geinitziidae ішінде Рекулида. | ||
|
| Үлгілер | Қанатты жәндік, отбасы мүшесі Geinitziidae ішінде Рекулида. |
Омыртқалы
Балықтар
Actinopteri
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Теңіз Остеихтиз, incertade sedis ішінде Телеостей. Балықтың анықталмаған қалдықтары (көбінесе тістері) көбінесе Честохова-Виелуда кездеседі. Балықтардың қалдықтары формация поляк патшалығында сирек кездеседі, олар эмильдер мен лагуналар пайда болған Силезия жағалауымен байланысты. Қалдықтар салыстырылмады. Әдеттегі теңіз фаунасының болмауы тоарсиялық теңіз трансгрессиясының Польша бассейнінде қалыпты теңіз жағдайларының дамуына себеп болмағандығын көрсетеді. | ||
|
|
| Теңіз / ащы Остеихтиз, мүшесі Палеонисформалар ішінде Хондростей. Бұл тектегі балықтардың тістерінің қалдықтары көбінесе Кужавиде (Александр I) кездеседі, сонымен қатар бұл түрдің теңіз фораминиферлері Гаплофрагмоидтар sp., бұл теңіз шөгіндісін көрсетеді. Ол реликттердің түрін білдіреді және кеш юраға ұқсайды Pteroniscus turkestanensis | ||
|
|
| Теңіз Остеихтиз, отбасының ең жас өкілі Саурихтида ішінде Хондростей. Заманауиға ұқсас үлкен жақтарымен ерекшеленеді Belonidae, бұл Еуропа бойынша төменгі-орта юрада бірнеше жерден белгілі тұқым. | ||
|
|
| Тұщы су / ащы / теңіз Остеихтиз, отбасы мүшесі Саурихтида ішінде Хондростей. Бұл тұқым көбінесе Еуропадағы триастың соңғы шөгінділерінен белгілі, сондықтан олардың пайда болуына Тоарций қабаттарында үстірт күмән бар. Бұл түрдің мүшесі болуы мүмкін Сауроринхус, бірақ бұл соңғысы ешқашан Брак-Продельтай қабаттарында кездеспеген. | ||
|
| GPIH 4864, Hyomandibula | Теңіз Остеихтиз, мүшесі Chondrosteidae ішінде Acipenseriformes. Бұл батыс Балтық бассейнінен бастау алатын бұл олжа Борнхольм Арал (Дания ) және солтүстік-шығыс Германия, бұл хондростеидтік таксонның белгілі спектрін бұғаздың солтүстік бөлігі арқылы кеңейтеді Бореал теңізі бірге Тетис мұхиты ерте юра дәуірінде.[113] Гиомандибуланың ағылшын тіліндегі ең үлкен материалмен салыстырмалы түрде аз мөлшері (шамамен 40% кішірек) адамның жас онтогенетикалық сатысымен байланысты болуы мүмкін.[113] | ||
|
| Артикуляцияланған, бірақ толық сақталмаған үлгі | Теңіз Остеихтиз, отбасы мүшесі Фолидофориформалар ішінде Телеостей. Тек Жасыл сериядан табылған бұл түр кішкентай «фолидофориформ» телеосты болды. Жалпы ұзындығы нашар сақталуына байланысты белгісіз болып қалады, бірақ 100 мм-ден аспауы мүмкін. | ||
|
|
| Теңіз Остеихтиз, отбасы мүшесі Фолидофориформалар ішінде Телеостей. Қайта шағу Фолидофороидтар кренулата және P. limbata. | ||
|
|
| Теңіз Остеихтиз, отбасы мүшесі Фолидофориформалар ішінде Телеостей. | ||
|
| Белгісіз, тек келтірілген. | Теңіз Остеихтиз, отбасы мүшесі Пахикормормалар ішінде Телеостей. Топтың аймақтағы алғашқы табылуы. | ||
|
|
| Теңіз Остеихтиз, отбасы мүшесі Лептолепида ішінде Телеостей. | ||
Анықталмаған |
|
| Теңіз Остеихтиз, отбасы мүшесі Лептолепида ішінде Телеостей. | ||
Proleptolepis sp. |
|
| Теңіз Остеихтиз, отбасы мүшесі Лептолепида ішінде Телеостей. Пролептолепис Гримменнің төменгі тоарцийінде бұл түрдің палеобиогеографиялық және уақытша таралуы әлдеқайда кең болуы мүмкін деп болжайды, өйткені бұған дейін Пролептолеписке жататын үлгілер тек Синемурия Батыс Еуропаның. | ||
|
| Толық емес үлгі | Теңіз Остеихтиз, отбасы мүшесі Semionotidae ішінде Semionotiformes. Дапедиум және Тетрагонолепис азық-түлік ресурстарын тиімді бөлу және тікелей бәсекелестікті болдырмау үшін баламалы стратегияларды қолданған болуы мүмкін. | ||
|
| Әр түрлі үлгілер | Теңіз Остеихтиз, отбасы мүшесі Semionotidae ішінде Neopterygii. Асқазанның мазмұны Доббертиннен алынған үлгіде сақталады және буынаяқтылардың кутикулаларынан тұрады.[120] | ||
|
| Тісжегісі бар сол жақ дерлік прарикуляр | Теңіз Остеихтиз, Отбасы мүшесі Pycnodontiformes ішінде Neopterygii. Салыстырмалы түрде кішкентай, бұл өлім кезінде шамамен 7-10 см балықтың гипотетикалық шағын стандартты ұзындығын болжайды.[121] Бұл таксофон, ол дурофагияға нақты бейімделуді көрсетеді, әсіресе қатты тамақ өнімдерінің басым диетасын шығарады.[121] | ||
|
| Аяқталмаған бас сүйегі | Теңіз Остеихтиз, типінің мүшесі Dapediidae ішінде Neopterygii.[112] | ||
|
| GG 439 / 4-7 шкалалары | Ең үлкені растады Гар, мүшесі Леписостеида ішінде Леписостеформалар. Ең ежелгі сенімді леписостеформ қалды. |  Леписостей Гардың мысалы |
Хондрихтиз
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Теңіз акуласы Hybodontiformes. Байланысты Гибодус hauffianus және Германияның оңтүстігіндегі басқа тұқымдастар |
| |
|
|
| Теңіз Акула, incertade sedis ішінде Селахиморфа. Жергілікті теңіз трансгрессиясымен байланысты, қазба қалдықтар көбінесе эмбренттелген ортадан алынады. Бұл кейбіреулеріне үстірт ұқсайды Hybodontiformes мүшелер (арнайы Акродонтида ). Аймақтың негізгі бөлігінде қалпына келтірілген өте кедей фаунамен бірге қылмыс кең таралды Балшық аллювиалды Тасқын жерлер қатты су тасқыны кезінде аз мөлшерде құм жеткізіліп тұрды. |
Sarcopterygii
| Тұқым | Түрлер | Орналасқан жері | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
Ceratodus sp. |
|
| Тұщы су Өкпе балықтары, типінің мүшесі Ceratodontidae ішінде Ceratodontiformes. Поляк триас тұқымымен байланысты болуы мүмкін Ceratodus силезия (Roemer, 1870), бірнеше оқшауланған тіс пластинкалары арқылы белгілі болған, триастың горизонтында лакустриндік горизонттан табылған Красиежов. Басқа ұңғымалардан табылған қабыршақтар туралы бірнеше әсер Люгфишке де тиесілі болуы мүмкін. Тістер тақтайшалары Померанияда +819 м тереңдікте, сұр-жасыл саз таспен, линзалармен ламинатталған және сидеритті бетондармен қабатынан табылды. Мегаспоралардың көптігі Deltaic немесе Brackish Environment туралы айтады. |  Ceratodus қайта құру |
Бауырымен жорғалаушылар
Ихтиозаврлар
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Краниумның артқы сол жақ жартысы. | Отбасының иктиозавры Stenopterygiidae ішінде Туннозаврия. Бірнеше қабаттарда кездесетін қарапайым тоарциандық ихтиозавр. Сақтаудың өте жақсы деңгейі тіпті бояуды білуге әкелді. |  Қалпына келтіру | |
|
| Төрт буынды құйрық омыртқасы. | Анықталмаған ихтиозавр түрге тағайындалды Stenopterygius лонгрондар | ||
|
| Конкрецияда сақталған жартылай бас сүйек және онымен байланысты посткраниялық элементтер | Анықталмаған ихтиозавр. Онда феноид негізіндегі кеңейтілген базиптеригоидтық процесс бар, тек қазіргі кезде мүшелерінде ғана белгілі Офтальмозавралар | ||
|
|
| Анықталмаған ихтиозавр. | ||
|
|
| Иктиозавр, тип мүшесі Temnodontosauridae ішінде Неохтиозаврия. Тағайындалды Ихтиозавр сп., сонымен қатар «Лептоптерегия " (= Темнодонтозавр ) платидон. |  Қалпына келтіру |
Сауроптерегия
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Теңіз плезиозавры, отбасы мүшесі Плезиозаврия ішінде Сауроптерегия. Нақты тұқымға жатпайтын, Plesiosaurian тұқымдасына байланысты болуы мүмкін Посидония тақтатастары | ||
|
|
| Теңіз плезиозавры, отбасы мүшесі Плезиозаврия ішінде Сауроптерегия. Нақты тұқымға жатпайтын, Plesiosaurian тұқымдасына байланысты болуы мүмкін Посидония тақтатастары | ||
|
|
| Теңіз плезиозавры, отбасы мүшесі Plesiosauridae ішінде Plesiosauroidea. Нақты тұқымға жатқызылмаған, мүмкін, плезиозавр тұқымдасына жатады Микроклейд немесе Селейозавр, екеуі де Toarcian қабаттарынан біледі. | ||
|
| Үш артикулды омыртқа | Теңіз плезиозавры, отбасы мүшесі Microcleididae ішінде Plesiosauroidea. Нақты түрге жатпайтындар, мүмкін, плезиозавр тұқымдасына қатысты Микроклейд | ||
|
|
| Теңіз плиозавроиды, отбасы мүшесі Rhomaleosauridae ішінде Pliosauroidea. Тұқым Германияның оңтүстігінен белгілі. |
Крокодилиформалар
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Жатыр мойны омыртқасы | Тұщы су крокодрилиан, отбасы мүшесі Гониофолидалар ішінде Neosuchia. Бастапқы ретінде белгіленген нақты түрге жатпайды Мезоэукрокодилия инд. топтың Еуропадағы ең алғашқы өкілі бола алады. Остеологиялық жағынан жетілмеген жеке адамнан шыққан деп саналады. | ||
|
| Тістері бар жартылай мінбер | Теңіз крокодриломорфы, отбасы мүшесі Талаттосучия ішінде Neosuchia. Мүмкін байланысты Пелагозавр. Тістердің морфологиясы және ішкі ростральды анатомия оны лонгистриндік талаттозучиан крокодилифформасына жатқызуға болатындығын айтады. PLM-дің каталогталмаған мөлшері, басқа Toarcian talattosuchians рострасының тиісті бөліктерімен салыстырғанда, кәмелетке толмаған адамды көрсетеді. | ||
|
| Толық емес бас сүйегі және онымен байланысты остеодерма | Теңіз крокодриломорфы, отбасы мүшесі Machimosauridae ішінде Teleosauroidea. Балықтарға негізделген диета бар теңіз крокодилорфы.[136] Ретінде анықталды Стенозавр. Аяқталмаған болса да, сақталған максималды анторбиталық ені шамамен 50 мм, GG 422/6 жетілмеген адамға нақты сілтеме жасауға болатындығын көрсетеді. |
Теропода
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
Орионидтер? Анықталмаған |
| Доральды омыртқа | Саурисчиан, отбасы мүшесі Орионидтер ішінде Тетанурае. Үлгінің жақындығы оның фрагментті болғандықтан айқын емес. Орионидтер тобының (вогнуты артикулярлы беттері және бүйір плеврокоелы, жүйке доғасының қалдықтары және постзигапофиздер) айқын көрінгенімен, Сауришия анықталмаған.[137] Омыртқалардың центрі 80 мм, орташа тероподты білдіреді (ұзындығы ~ 5 м).[137] Байланысты болуы мүмкін Юнянгосавр. |  Маршосавр, базальды Орионидтердің мысалы |
Сауропода
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
Gravisauria анықталмаған[140] |
|
| Саурисчиан, отбасы мүшесі Gravisauria ішінде Сауропода. Үлгі жасуша деп саналады, оның сүйектенуіне және қолданылмаған омыртқаға негізделген. Тұқымдастыққа байланысты Tazoudasaurus және бұл айқын ерекше форма, сонымен қатар тоарций Омденозавр, кім базальды деп санайды.[140] Жамбас белдеуі элементтерін Сауропода арасында анық орналастыруға болады, өйткені ұзартылған және қатты доральды түрде кеңейтілген мықын жасушасына дейінгі жасуша процесінің болуы мүмкін.[140] Ischia GG411 / 3-4 соларға ұқсас Tazoudasaurus ортаңғы ацетабулалық ернеуіне жету үшін қысқа алға бағытталған кеңейту жасайтын субтригулалық мықын сүйектерін көрсету кезінде және Генге қарағанда аз дамыған Барапасавр.[140] |  Барапасавр Гриммен Сауроподының жақын туысы бола алады | |
Gravisauria анықталмаған[140] |
|
| Саурисчиан, отбасы мүшесі Gravisauria ішінде Сауропода. Үлгі кәмелетке толмаған деп саналады (оның салыстырмалы түрде кішігірім мөлшері толық өспеген адамға жататындығын көрсетеді) және азиялық тұқымға байланысты болуы мүмкін Зижонгозавр, символдарды V9067.1 жүйке омыртқасымен бөліседі.[140] Gravisauria ішіндегі GG412 спинодиапофизальды ламинаның жақсы дамығандығымен көрінеді.[140] |
Тиреофора
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Бас сүйегінің оң жағы, оң жақ төменгі жақ сүйегі, омыртқа сүйектері, жүйке доғалары, радиус, метатарсаль, тырнақ, қабырға сынықтары, скуталар мен тақталар.[141] | Орнитит, базальды мүшесі Тиреофора ішінде Генасаврия. Оның кәмелетке толмағандар мәртебесі оның филогенезін дау тудырады, бұл ерте юра дәуірінің туысы болып саналады. Скелидозавр.[141] Базальды тиреофоранның дисартикулярлы краниальды және посткраниялық элементтерінің тығыздалған үйіндісі Emausaurus үлкен теңіз рептилиясымен регургитацияланған спейбаллен (яғни асқазанда сіңірілмейтін заттардың тығыздалған массасы) деп күдік туды.[141] |  Emausaurus тероподтың шабуылына ұшырады |
Планта
Көмірлер
The Coalka көмір бассейні 1800 жылдан бері оның мол кен орындарынан белгілі болды, мұнда палеозойдан жас деп саналған, бірақ көбінесе Плиенсбахия-Тоарций көмірлерінің қатарын қалпына келтіреді.[143] Ерте юра дәуірінде Блановице төсектері солтүстіктен, шығысқа және оңтүстіктен құрлықпен қоршалып, сол жерді шөгінділердің қайнар көзіне айналдырды, олар Нюршорлық параллель көміріне қойылды.[143][144] Бұл көмірлер, әсіресе, аллювиалды және лакустринді / артқы батпақты құм мен көміртекті шөгінділер басым болатын қабаттың жоғарғы бөлігінде болады.[145] Жергілікті көмірмен байланысты органикалық заттарға ең көнелері кіреді Биомолекулалар (Үстінде Мрзиглод сазды шұңқыр), олар құрастырған Лабдано қышқылы, Ферругинол, Сугиол және 7-оксотарол.[145] Алынған сынамалар қайтадан қалпына келтірілді Wysoka Lelowska 47Ż ұңғыма және Jaworznik 124Ż ұңғыма, бес негізгі сынамалар алынды Iарки 90Ż бұрғылау өзегі, бұл соңғы салыстырмалы түрде үлкен, қалыңдығы ~ 1,5 м көмір қабатынан шыққан.[145] Көмірлердің кездейсоқ шағылысуы (% Rr) 0,47–0,56 құрайды, бұл суббитуминді көмір дәрежесін көрсетеді.[145] Геохимиялық мәліметтер сынамалардың жылулық жетілуінің төмен дәрежесін ұсынады, мұнда барлық үлгілерде полярлық фракциялар басым болады, жетілмеген шөгінділерге тән.[145] Хопан изомерлер (органикалық заттардың жетілуін бағалау үшін қолдануға болады) барлық алынған үлгілерде салыстырмалы түрде көп мөлшерде болады, бұл жетілмеген сипатта болады.[145] Бұл сонымен қатар көмір сынамаларында тұрақсыз биомолекулалардың пайда болуымен расталады Лабдано қышқылы, Ферругинол, Сугиол, Оксототарол, Ситостерол және Холестерол.[145]
Бұл көмірлерде әдетте басым болады Витамин максимальды, қоспағанда, үлкен пайызы бар Инерцентті емес. Бұл көмір фрагменттерінің қатар жүруімен расталған дала өрті немесе шымтезек өрті нәтижесінде түсіндіруге алып келеді.[145] Сескитерпеноидтар және Дитерпеноидтар сонымен қатар қылқан жапырақты ағаштарда, сондай-ақ ангиоспермалар мен бриофиттер сияқты басқа өсімдіктерде кездесетін көмірден алынған.[146] Витринит 0,49-0,56% жергілікті шағылысу мәндеріне ие. The Купресса және / немесе Podocarpaceae тұқымдас шымтезек түзетін өсімдіктердің негізгі түрлері болып саналады (Фенолды болуына байланысты Абиетандар және дегидроабиет қышқылдары).[145] Артқы редакциялау Лигниттер қоңыр көмірлердің негізгі таралуын анықтады Бензохопан дәрежесінде ықтимал айырмашылықтарды туғызатын осы көмірлердегі және қоршаған құмтастардағы туындылар Био деградация, сонымен қатар төмен Көмірлендіру диапазоны, типтік Лигниттер.[147] Кейінірек жүргізілген үлкен зерттеулер өрттің аймақтағы үлкен әсерін қамтиды.[148]
The Kaszewy Coals негізінен табылған Kaszewy-1 ұңғысы және Niekłan PIG-1 ұңғысы көмірдің негізгі көмірлері болып табылады Цехоцинектің қалыптасуы, құрлықтағы және теңіздегі кремнийластикалық шөгінділерден тұратын ~ 150 м шағын учаскеде.[148] Бұл бөлім құрлықтық және теңіздік органикалық заттардың мөлшері көбейіп, ауа-райының жоғарылауын және құрлықтағы органикалық заттардың тасымалдануының жоғарылауын көрсететін теңіз жағалауы-дельта әсер ететін жағдайда орналасқан, теңіз және құрлық заттары мөлшерінің жоғарылауы мен құлдырауы.[148] Мұнда қазба қалдықтары жиналды Көмір молынан және хош иісті көмірсутегі. Плиенсбачиан-Тоарсиан кесінділерінде ірі көмір қазба бөлшектерінің (> 125 мкм) көптігі Касзеви-1 ядро өте төмен (0-15 бөлшектер / 10 г тұнба), ал көмірдің ұсақ бөлшектері (<125 мкм) үлгілерде көбірек болады (~ 12000–256000 бөлшектер / 10 г шөгінділер). Көмір емес бөлшектердің көптігі де бар.[148] Тоарканың басында жергілікті жерлерде қоршаған ортадағы өзгерістерді көрсететін майда көмір бөлшектерінің мөлшерінің артуы байқалады. Полициклді хош иісті көмірсутектердің ішінде пиролитиктер (Бенз-Антрацен, Бензо (к) фторантен, Фторантен, Indeno [1,2,3-cd] Pyrene, Фенантрен және Пирен ) онда көптеген үлгілерде анықталған Фенантрен ең мол компонент ретінде, ал Коронин ең төменгі болып табылады, бұл органикалық заттар пиролизінің соңғысы үшін пайда болады.[148] Пирогендікке қарағанда петрогендік заттар жергілікті көмір сынамаларында көп кездеседі, демек, бұл соңғысы дала өрттерінің белсенділігінің жоғары деңгейлерін көрсетпеуі мүмкін.[148] Шамасы, Kaszewy-1 ұңғысы дала өртінің белсенділігі жоғарылаған жоқ, бірақ керісінше ұсақ көмірдің көптігі және пиролитикалық шоғырландыру жазбалары дала өртінің аймақтық сигналын анық көрсетті.[148] Пиролитиктер тоарстың басталуымен сәйкес келетін өрттің белсенділігінің жоғарылауын көрсетеді Уытты оқиға өрттегі белсенділіктің айтарлықтай төмендеуі болған оқиға ішіндегі интервалмен көміртегі-изотоптық экскурсия.[148] Математикалық дала өрттеріндегі өзгерістер көмірсутектердің теріс изотоптарымен бірге Төменгі Тауырда өлшенді, бұл атмосферадағы оттегінің деңгейінің көтерілуіне ықпал етті. Кейбір сұрақтар әлі де сақталуда, өйткені климат жылы және ылғалды болды, бұл дала өртінің белсенділігін тоқтата алады Kazewy-1 ұңғысы дала өрттері белсенді түрде қолдау тапты.[148] Wildfire redux баламалы нұсқасы сәйкес отынның болмауынан болуы мүмкін.[148]
Хлорофиталар
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Теңіздегі жасыл балдырлар, отбасы мүшесі Кладофорацеялар ішінде Ulvophyceae. Форимиферлер теңізінің әртүрлілігімен байланысты және көбінесе померан шөгінділерімен байланысты тұқым. Бұл жалғыз анықталған балдырлар болатын, ал оның қалдықтары кальцийленген Форанимифер саңылауларымен шатастырылды. |  Қолда бар Chaetomorpha, типтік мысал Кладофорацеялар. Аннулина Мүмкін, ұқсас жасыл балдырлардан шыққан, қаттылығы микроскопиялық үлгілерден шыққан болуы мүмкін |
Мегапоралар
Поляк Төменгі Торс Палинологиясы тағайындалған Paxillitriletes phyllicus (Ph) деңгейі (Isoetales ), осы түрдің көптігіне байланысты.[149] Төңкеріс деңгейінің төменгі бөлігі тіпті осы түрдің көптеген пайда болуымен ерекшеленеді, кейде тек тұқымдастар пайда болғанға дейін Эрлансониспориттер қосалқы бөлшектер (Селагинелла сияқты) және Минериспориттер ерлік (Isoetaceae ), Gorzów Wlkp-де көрсетілгендей. IG 1 ұңғыма.[149] Ал жоғарғы бөлігі тұқымның азаюымен ерекшеленеді.[149] Осы аралықта Польшада кездесетін ең көп таралған түрлерге мыналар жатады: Эрлансониспориттердің қосалқы бөлшектері, E. excavatus, Минериспориттер және Бихариспориттер қотыр (Ликоподиопсида ), бірге Анелет потера (Селагинелла ) және Трилеиттер murrayi (Селагинелла ) жоғарғы деңгейлерде.[149] Циехоцинек қабатына қайта жазылған көміртек циклінің тоарлық бұзылуы шамамен пайда болған уақытқа сәйкес келеді. Paxillitriletes phyllicusБұл жоғарғы плиенсахиядағы тозаң дәндерінің басымдылығынан мегеоспораларға дейін өзгеріп, қалпына келтірілген доминантты палиноморфтар типінің айқын өзгеруімен жүреді, бұл климаттың едәуір өзгеруін көрсетеді, бұл Пленсбахияның аяғында орташа және салыстырмалы құрғақтан жылы және ылғалды ерте Toarcian.[149] Жергілікті климаттың өзгеруі әлемдік теңіз трансгрессиясымен уақытша байланысты, бұл вулкандық провинциядағы бастапқы вулканизм болатын осы оқиғаның стратиграфиялық-дәйекті корреляциясына мүмкіндік береді. Кароо-Феррар ғаламдық температураның жоғарылауы және атмосфералық жүйеде супер-парниктік эффект түрінде көрінетін көміртегі айналымындағы жылдам ауытқулардың пайда болуы.[149] Оның үстіне мегаспораның жаппай пайда болуы Paxillitriletes phyllicus аталған импульстармен, демек өте қайталанатын эпизодтармен корреляцияланған ыстық және ылғалды (жылыжай) климат, өйткені флорада отбасы басым болып көрінеді Isoetaceae, өте гидрофильді, көбею үшін тұрақты су қажет.[149] Осы оқиғадан кейін Paxillitriletes phyllicus мегапорасы едәуір төмендейді, бұл кіші жаста шөгу кезінде климаттың қалыпқа келуін көрсетеді. Боруксидің пайда болуы.[149]
Bryophyta
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Аффиниттер Sphagnopsida ішінде Сфагналдар. Заманауи мүк тұқымдасымен кездесетін спорамен бірдей споралар Сфагнум. Жоғары ылғалды ортаға байланысты мүк. |  | |
|
|
| Аффиниттер Антоцеротацийлер (арнайы Феокерос, Megaceros ) ішінде Bryophyta. Ылғалды қондырғылардан шыққан мүк споралары |  Қолда бар Феокерос, оның споралары жойылғанға ұқсас Цингулатиспориттер | |
|
|
| Аффиниттер Антоцеротацийлер ішінде Bryophyta. Ылғалды қондырғылардан шыққан мүк споралары |  |
Ликофиталар
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Аффиниттер Ликофиталар ішінде Трахеофиталар. Дельта шөгінділерінде орналасқан салыстырмалы түрде көп тұқымдас. Төмен шөпті ликофит флорасы. |  Қолда бар Ликоподиум, типтік мысалы Ликофиталар. Бакутрилеттер ұқсас немесе байланысты зауыттан шығар | |
|
|
| Аффиниттер Ликофиталар ішінде Трахеофиталар. Бұл споралар ылғалды қондырғылармен байланысты және олар негізінен шөпті-арбустивті өсімдіктерден тұрады. |  Қолда бар Ликоподиум, типтік мысалы Ликофиталар. Acanthotriletes probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Ликофиталар ішінде Трахеофиталар. Spores from low herbaceous flora, linked mostly to humid environments with abundant freshwater. |  Қолда бар Ликоподиум, typical example of Ликофиталар. Hughesisporites probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Ликофиталар ішінде Трахеофиталар. Low herbaceous flora from humid envrironments |  Қолда бар Ликоподиум, typical example of Ликофиталар. Eehitriletes probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Ликофиталар ішінде Трахеофиталар. Rather rare than other similar genera, found mostly on deltaic facies. |  Қолда бар Австроликоподиум, typical example of Ликофиталар. Thuringiasporites probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Lycopodiaceae ішінде Ликоподиопсида. Represents herbaceous Lycophytes of small to medium size (10–40 cm), that are found mostly on deltaic deposits. |  Қолда бар Ликоподиум, typical example of Lycopodiaceae. Trachytriletes probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Lycopodiaceae ішінде Ликоподиопсида. |  Қолда бар Diphasiastrum, typical example of Lycopodiaceae. Raistrickia probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Lycopodiaceae ішінде Ликоподиопсида. Resemble spores of the modern genus Ликоподиум. If it belongs to a similar genus, represent low herbaceous flora spores. |  Қолда бар Ликоподиум, typical example of Lycopodiaceae. Lycopodiumsporites probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Lycopodiaceae ішінде Ликоподиопсида. Resembles the modern genera Lycopodiella және Гуперзия, characteristic small to medium (20–90 cm) herbaceous Lycopites, found on environments with abundant water. |  Қолда бар Гуперзия, typical example of Lycopodiaceae. Reticulatisporites probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Ликоподиопсида ішінде Ликофиталар. Lycophyte spores of rather uncertain affinities, are more common on fluvial deposits. |  Қолда бар Гуперзия, typical example of Lycopodiaceae. Biharisporites probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Isoetales ішінде Ликофиталар. Spores related with modern Isoetes, representing Small plants related with water bodies.[160] It comprises the main Megaspore zonation of the Toarcian of Poland, being the most abundant spore found on the Цехоцинектің қалыптасуы, and the genus that marks the start of the strata. The Abundance of this genus along with Minerisporites institus point to very humid conditions during almost the entire T-OAE, upwards from CIE step 2 of the carbon isotope curves. |  Қолда бар Isoetes, typical example of Isoetales. Паксилитрилеттер probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Isoetaceae ішінде Lycopsida. Related to plant similar to Isoetes lacustris, present on flooded basins, and other ecosystems with relative abundant water supply.[161] Minerisporites institus is the second most abundant genus of spore found on the Цехоцинектің қалыптасуы. |  Қолда бар Isoetes, typical example of Isoetales. Minerisporites probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Isoetaceae ішінде Lycopsida. |  Қолда бар Isoetes, typical example of Isoetales. Эхитреталар probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Affinities with the genus Селагинелла ішінде Селагинелла. Herbaceous Moss.[163] Relatively abundant Pollen Genera |  Қолда бар Селагинелла. Эрлансониспориттер spores are similar to the ones on this genus | |
|
|
| Аффиниттер Селагинелла ішінде Lycopsida. A genus more common on younger strata, relatively more abundant than similar genera, found mostly on deltaic facies. |  Қолда бар Селагинелла, typical example of Селагинелла. Aneuletes probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Селагинелла ішінде Lycopsida. Less abundant than othe Lycophite Spores, its abundance increases near Deltaic deposits. |  Қолда бар Селагинелла, typical example of Селагинелла. Horstisporites probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Селагинелла ішінде Lycopsida. |  Қолда бар Селагинелла, typical example of Селагинелла. Hymenozonotriletes probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Селагинелла ішінде Lycopsida. The most diverse palynological residue on the formation, the 3rd most abundant genera of Spore present on the Formation and one of the most abundant on the south of Fennoscandia |  Қолда бар Селагинелла, typical example of Селагинелла. Trileites probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Селагинелла ішінде Lycopsida. Among the most abundant genera of Pollen present on the Formation and the south of Fennoscandia |  Қолда бар Селагинелла, typical example of Селагинелла. Triletes probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Селагинелла ішінде Lycopsida. Among the most abundant genera of Pollen present on the Formation and the south of Fennoscandia |  Қолда бар Селагинелла, typical example of Селагинелла. Lagenicula probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Селагинелла ішінде Lycopsida. This herbaceous Lycophyte flora appears more on the southern boreholes, linked to large wood debris. Resemble extant Selaginella erthropus |  Қолда бар Селагинелла, typical example of Селагинелла. Valvisisporites probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Селагинелла ішінде Lycopsida. Herbaceous flora spores linked to deltaic facies. Resemble extant Selaginella erthropus |  Қолда бар Селагинелла, typical example of Селагинелла. Maexisporites probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Селагинелла ішінде Lycopsida. Resemble extant Selaginella erthropus |  Қолда бар Селагинелла, typical example of Селагинелла. Striatriletes probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Селагинелла ішінде Lycopsida. Less abundant than other similar spores, found on a few samples on all the boreholes. Altrougth is quite diverse. |  Қолда бар Селагинелла, typical example of Селагинелла. Foveosporites probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Pleuromeiales ішінде Ликофиталар. The Plueromeiales were tall Lycophites (2 to 6 m) common on the Trassic. Probably come from a relict genus. |  Reconstruction of the extinct genus Pleuromeia, typical example of Pleuromeiales. Nathorstisporites probably come from a similar or a related Plant | |
|
|
| Аффиниттер Pleuromeiales ішінде Ликофиталар. | ||
|
|
| Аффиниттер Pleuromeiales ішінде Ликофиталар. | ||
|
|
| Аффиниттер Sigillariaceae ішінде Ликофиталар. Arboreal Lycopites |
Equisetidae
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Аффиниттер Asterocalamitopsida ішінде Equisetopsida. Is related with the Palaeozoic horsetails Asterocalamites және Stigmatocanna. Tall Horsetails of up to 4 m. | ||
|
|
| Аффиниттер Equisetopsida ішінде Equisetopsida. Typical Horsetail Spores. |  Қолда бар Equisetum, the typical example of the Equisetopsida. The "Equisetum Spores" are pretty similar to the extant ones found on this genus | |
|
|
| Аффиниттер Equisetopsida ішінде Equisetopsida. Found only on Poland. |  Қолда бар Equisetum cone, the typical example of the Equisetopsida. Florinisporites spores are pretty similar to the extant ones | |
|
|
| Аффиниттер Equisetopsida ішінде Equisetopsida. Found only on Poland. |  Қолда бар Equisetum cone, the typical example of the Equisetopsida. Irrimales spores are pretty similar to the extant ones |
Gymnospermopsida
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Аффиниттер Gymnospermopsida ішінде Трахеофиталар. Pollen that resemble those of paleozoic genera such as Gangamopteris, with arboreal built. | ||
|
|
| Аффиниттер Gymnospermopsida ішінде Трахеофиталар. Pollen that resemble those of paleozoic genera such as Gangamopteris, with arboreal built. | ||
|
|
| Аффиниттер Gymnospermopsida ішінде Трахеофиталар. Pollen that resemble those of paleozoic genera such as Gangamopteris, with arboreal built. |
Филикопсида
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Аффиниттер Филикопсида ішінде Monilophyta. Fern spores of uncertain placement | ||
|
|
| Аффиниттер Филикопсида ішінде Monilophyta. Fern spores of uncertain placement | ||
|
|
| Аффиниттер Полиподийлер ішінде Филикопсида. Fern spores of uncertain placement. | ||
|
|
| Аффиниттер Полиподийлер ішінде Филикопсида. Fern spores of uncertain placement | ||
|
|
| Аффиниттер Schizaeaceae ішінде Шизалар. Represents large spores from herbaceous ferns, that are more abundant on the south of the Toarcian polish basin than on the north. |  Қолда бар Schizaea, typical example of the Schizaeaceae. Klukisporites spores are pretty similar to the extant ones of this genus | |
|
|
| Аффиниттер Cynepteridaceae ішінде Schizaeaceae. Related to Ferns similar to Cynepteris, from the late triassic of North America. | ||
|
|
| Аффиниттер Лигодия ішінде Шизалар. Spores nearly identical to that one found associated with the modern moss genus Лигодий. Arboreal moss related to high humid environments, being major fuel for peat fires. |  Қолда бар Лигодий, typical example of the Лигодия. Reticulatisporites spores are pretty similar to the extant ones of this genus | |
|
|
| Аффиниттер Aspleniaceae ішінде Филикопсида. |  Қолда бар Асплений, typical example of the Aspleniaceae | |
|
|
| Аффиниттер Қарақұйрықтар ішінде Филикопсида. |  Қолда бар Садлерия, typical example of the Қарақұйрықтар. Laevigatosporites spores are pretty similar to the extant ones of this genus | |
|
| Споралар | Аффиниттер Деннстаедия ішінде Птеридофиталар. Floor Herbaceous ferns, probably from covered forest areas. |  Қолда бар Pteridium aquilinum, typical example of the Деннстаедия. Dennstaedtiites spores are pretty similar to the extant ones of this genus | |
|
| Споралар | Аффиниттер Деннстаедия ішінде Птеридофиталар. |  Қолда бар Онихиум. Some local spores are similar to the ones found on this genus | |
|
| Споралар | Аффиниттер Осмундацея (specially Осмунда және Leptopteris ) немесе Гименофиллалар (specially Гименофилл cruentum) inside Птеридофиталар. |  Қолда бар Гименофилл, typical example of the Гименофиллалар. Baculatisporites may have come from a similar genus. Alternatively it can be spores from an Осмундацея папоротник | |
|
| Споралар | Аффиниттер Осмундацея (specially Leptopteris ) ішінде Птеридофиталар. The most abundant Fern Spore found on all the Formation |  Қолда бар Leptopteris, typical example of the Осмундацея. Тодиттер may have come from a similar genus | |
|
| Споралар | Аффиниттер Осмундацея ішінде Птеридофиталар. Spores nearly identical to that one found associated with the modern fern genus Осмунда. Members of the genus Osmunda have been found on coeval age strata on Sweden. |  Қолда бар Осмунда, typical example of the Осмундацея. Osmundacidites may have come from a similar genus | |
|
|
| Аффиниттер Марсилез ішінде Сальвиниалес. Represents spore from fully acuatic ferns, found associated with fluvial or deltaic deposits, where probably formed large underwater colonies. |  | |
|
|
| Аффиниттер Gleicheniaceae ішінде Полиподийлер. Қазіргі заманғы Gleichenia спораларын еске түсіріңіз және ұқсас тұқымды немесе оның мүшесін ұсыныңыз. Көбінесе ылғалды ортада кездесетін ірі колонияларға қатысты папоротник. |  Көлемі анықталмаған Gleicheniaceae. Глейхениидиттер ұқсас тектен шыққан болуы мүмкін | |
|
|
| Аффиниттер Маратия ішінде Полиподийлер. Қазіргі заманғы Маратия спораларын еске түсіріңіз, бәлкім, ұқсас тұқымдастарға жататын, ылғалды ортадағы ірі көлемді шөпті папоротниктерге байланысты. |  | |
|
|
| Аффиниттер Маратия ішінде Полиподийлер. |  | |
|
|
| Аффиниттер Матония ішінде Полиподийлер. Ылғалды жерлерде үлкен колониялар түзетін деп аталатын тарақ-папоротниктер. |  | |
|
| Споралар | Аффиниттер Сиатея ішінде Сиательдер. Кішкентай циатидиттер белгілі мезозой түріне жатады Кониоптерис гименофиллоидтар және басқа қазбалы цитеацты немесе диксониялы папоротниктерге Эборакия лобифолия және Диксония mariopteri. |  |
Цикадеоидофиталар
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Аффиниттер Беннеттитина ішкі Bennettitales. Тозаң өте көп. | ||
|
|
| Аффиниттер Цикадеоидалар ішінде Bennettitales. Бастапқыда Pinaceae қылқан жапырақты ағаштарынан шыққан тозаң, кейінірек беннетиттерден шыққандығы дәлелденді. | ||
|
|
| Аффиниттер Цикадеоидалар ішінде Bennettitales. | ||
|
|
| Аффиниттер Уильямсония ішкі Bennettitales. Тозаң өте көп. |  | |
|
| Тозаң | Бастапқы атауы Полениттер апертус, олар тұқымның тозаң дәндеріне ұқсайды Cycas. Кейінгі жұмыстар оларды қазіргі заманғы тозаң дәндеріне жатқызады, олар жазылғандарға сәйкес келеді?Цикадопсида (?Цикадалалар ). Сонымен қатар, мүшелерінің тозаңы болуы мүмкін Ginkgopsida (?Гнеталес ).[164] |  Қолда бар Энцефалартос, типтік мысалы Cycas. Хасматоспориттер Тозаң осы тұқымдастарға ұқсас. Сонымен қатар, бұл Ginkos немесе Gnetales-тен болуы мүмкін |
Gnetophyta
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Аффиниттер Gnetopsida және мүмкін Gnetophyta. Тозаң болып саналды Хлорантазия. Алайда, бұл көне Angiosperms-ке жататындықтан. Бұл Genera-ға байланысты конустардан шыққан шығар Пирокониттер қазіргі кездегі тозаңға ұқсайтын Германияның ең төменгі юра дәуірінен алынған kuesperti Эфедра және Вельвичия. |  Жақын көзқарас Эфедра конустар, қарапайым Gnetal. Клаватиполлениттер мүмкін бір зауыттан шыққан шығар | |
|
|
| Аффиниттер Хламидосперма ішінде Гнеталес. Бастапқыда тозаңнан шыққан тозаң ретінде анықталды Гинкго билоба, кейінірек анықталмағаны анықталды. Бұл соңғы рет белгілі болды Афлебия lautneri бастап Хеттангиан Франкеннің (Германия) микроспорофилдері бір бетінде синангиямен жабылған, үш тозаң тозаң қабынан тұрады, олар Эфедрипиттер тозаң.[165] |  Созылған конустар Эфедра, мысал Гнеталес. Эфедрипиттер Тозаң осы тұқымдастың туыстарынан бірдей конустарда табылған | |
|
|
| Тозаң типі Эрдтманитектер, бұл байланысты болуы мүмкін Гнеталес. Қалың тектум, ұсақ түйіршіктердің инфратектумы, анық емес немесе жоқ аяқ қабаты. Бастапқыда ангиоспермдерден шыққан деп ойлаған, ал соңғы есептерде бұл арбустивті беннетиттерден шыққан.[166] Жақында келгені анықталды Eucommiitheca, жұмбақ Эрдтманитекалдың мүшесі, екі қосалқы бүйірлік колпалармен қоршалған бір дистальды колпуспен ерекше гимноспермалық дән ретінде қайта түсіндірілді.[167] Экстенцияның тозаңына өте ұқсас Эфедра және Вельвичия (негізінен экзинаның түйіршікті құрылымында).[168] |
Кониферофиттер
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Аффиниттер Вольциалес ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. Қарабайыр қылқан жапырақты ағаш және мүмкін реликт таксоны | ||
|
|
| Аффиниттер Вольциалес ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. Қарабайыр қылқан жапырақты ағаш және мүмкін реликт таксоны | ||
|
|
| Аффиниттер Палеоконифералар ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. Қарабайыр қылқан жапырақты ағаш және мүмкін реликт таксоны | ||
|
|
| Аффиниттер Protoconiferae ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. | ||
|
|
| Аффиниттер Абиетоидтер ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. |  Қолда бар Абиес Конус, мысалы Абиетоидтер. Қабаттық тесіктерде қалпына келтірілген тозаңдардың бір бөлігі осы тұқымдастағыға ұқсас | |
|
|
| Аффиниттер Абиетоидтер ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. Тозаң Арбустивтен заманауи тұқымның тозаңына ұқсас ағаш өсімдіктеріне дейін Цуга. Арасындағы байқалған айырмашылықтар Цереброполлениттер және Цуга екі бөлігінің тозаңы арасындағы байқалатын айырмашылықтардан үлкен емес Цуга, Hesperopeuce және Микропус. |  Қолда бар Цуга Конус, мысалы Абиетоидтер. Цереброполлениттер осы тұқымдаста кездесетін тозаңға ұқсас | |
|
| Тозаң | Аффиниттер Абиетоидтер ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. Тозаң Заманауи Цуга тұқымдасының тозаңына ұқсас арбустивтен ағаш өсімдіктеріне дейін |  Қолда бар Цуга Конус, мысалы Абиетоидтер. Цугаеполлениттер осы тұқымдаста кездесетін тозаңға ұқсас, демек оның атауы | |
|
|
| Аффиниттер Пинида ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. |  Қолда бар Pinus cembra Конус, мысалы Пинида. Инапертурополлениттер осы тұқымдаста кездесетін тозаңға ұқсас | |
|
|
| Аффиниттер Пинида ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. |  | |
|
|
| Аффиниттер Тікенділер ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. |  | |
|
|
| Аффиниттер Тікенділер ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. Заманауи Pinus тозаңына ұқсайды, мүмкін ұқсас тұқымдастарға жатады. |  | |
|
|
| Аффиниттер Тікенділер ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. Тозаң Заманауи Picea түріне ұқсас арбустивтен ағаш өсімдіктеріне дейін |  | |
|
| Тозаң | Аффиниттер Sciadopityaceae ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. Бұл тозаң қазіргі заманғы купрессаға ұқсас Sciadopitys |  Қолда бар Sciadopitys Конус, мысалы Sciadopityaceae. Sciadopityspollenites осы тұқымдаста кездесетін тозаңға ұқсас | |
|
|
| Аффиниттер Podocarpaceae ішінде Pinopsida. Тозаң Арбустивтен ағаш өсімдіктеріне дейін |  Қолда бар Подокарпус Конус, мысалы Podocarpaceae. Псевдоподокарпус осы тұқымдаста кездесетін тозаңға ұқсас | |
|
| Тозаң | Аффиниттер Podocarpaceae ішінде Pinopsida. Тозаң Арбустивтен ағаш өсімдіктеріне дейін. Тіршілік ететін тозаңға ұқсас тозаң Популярлық таксифолия |  Қолда бар Популярлық Конус, мысалы Podocarpaceae. Пристинусполениттер осы тұқымдаста кездесетін тозаңға ұқсас | |
|
|
| Аффиниттер Хиролепидия ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. Brody-Lubienia ұңғымасында арнайы табылған ыстық және құрғақ қондырғыларда өте көп. | ||
|
|
| Аффиниттер Купресса ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. Осы түрдегі тозаң қазіргі заманға ұқсас Фицроя және Калокедрус. |  | |
|
|
| Аффиниттер Араукарея ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. Заманауи тектегі тозаңға ұқсаңыз Агатис. |  Қолда бар Агатис Конус, мысалы Араукарея. Аппланопсиполлениттер осы тұқымдаста кездесетін тозаңға ұқсас | |
|
|
| Аффиниттер Араукарея ішінде Қылқан жапырақты өсімдіктер. Заманауи тектегі тозаңға ұқсаңыз Агатис. |  Қолда бар Агатис. Ұңғымаларда қалпына келтірілген тозаңдардың біразы осы тұқымдастарда кездеседі | |
|
| Тозаң | Аффиниттер Араукарея ішінде Pinopsida. Тозаң Арбустивтен ағаш өсімдіктеріне дейін |  Қолда бар Араукария Конус, мысалы Араукарея. Араукариациттер осы тұқымдаста кездесетін тозаңға ұқсас |
Табылған ағаш
| Тұқым | Түрлер | Орналасқан жері | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
| Отбасымен қарым-қатынас Ginkgoaceae ішінде Ginkgoopsida. Ол өте аз және координаттық қабаттардан алынған Байероксилон үлгілеріне ұқсас таңбаларды көрсетеді Франция және Германия. Arboreal Ginkgo тәрізді өсімдіктерден ағаш ұсынады. Киерсуладағы көміртегі палубасының жоғарғы бөлігі ірі қоңыр көмірлермен сипатталады, мұнда қалың (0,9-4,6 см) жолақтар немесе линзалар көбінесе стратификацияға перпендикуляр беттерде ағаштың айқын құрылымдық ерекшеліктерін көрсетеді. |  | |
|
|
| Отбасымен қарым-қатынас Хиролепидия ішінде Қылқан жапырақты ағаштар. Әдетте, ағаштың ең көп тараған түрі формация кезінде жергілікті қалпына келтірілді. Горцов Велькопольский скважинасында қалпына келтірілген Польшаның Төменгі Тоарцианынан зерттелген орманның көп бөлігі Тоарсиан мұхитының әсерін ашқан осы тұқымнан шыққан. Уытты оқиға Жергілікті ағаштың үстінде, ылғалды жергілікті климат бұл ағаш тұқымының шектеулі теңіз жағалауында тосқауыл-лагуна орталарына дейін өсуіне алып келді, демек, діңдердің көптігі.[33] | ||
|
|
| Отбасымен қарым-қатынас Хиролепидия ішінде Қылқан жапырақты ағаштар. Бұл төменгі кең юрада бүкіл Еуропада кең таралған Ағаштардың екінші тұқымдасы.[33] Кейбір кутикулалар жарамсыз түрлерде кездесетін құрылымға ұқсайды Брахиоксилон ротаненсе (Син.) Симплициоксилон ), Данияның төменгі лиасисінде бар. Бұл тұқым кевологиялық материалдардан белгілі, олар Coeval шөгінділерінен алынған Венгрия. | ||
|
|
| Отбасымен қарым-қатынас Араукарея ішінде Қылқан жапырақты ағаштар. Kierszula көмірлерінде кездесетін ағаштың негізгі түрін білдіреді (55% дейін). Бұл тұқым паразит саңырауқұлақтарының әртүрлі түрлерімен кеңінен таралған, әсіресе Тоакиядан кейін табылған ағаш кутикулаларында. Уытты оқиға шекара.[11] |  | |
|
|
| Аффиниттер Қылқан жапырақты ағаштар, бұл жойылған отбасының мүшесі бола алады Мировая. Жақын екені анықталды Podocarpaceae, Купресса және аз дәрежеде Хиролепидия. Ксеноксилон бірге болған Sciadopitys - Сібірдегі жапырақтар сияқты (Тритаения және Sciadopityoides, типтік Miroviaceae), және тип тұқымдасы Мировия сзафери белгілі Батондық Польша[170] Бұл тұқым салқын және / немесе ылғалды климаттың белгісі болып табылады, оның басты себебі, негізінен ағаш үлгілерінің көпшілігінде болмауы, өйткені сирек кездеседі, өйткені Цехоцинектің қалыптасуы ылғалды және ыстық климатқа жинақталған.[169] |
Мегафлора
The Люблин Таудың флювиалды құмтастарында әр түрлі типтегі қазба флорасы бар, тек төменгі юра шөгінділерімен байланысқан тұқымдас және түрлер бар. Бастапқыда Көміртекті жоспарланған аймақтағы ұңғымалардан флора Богданка көмір кеніші, юра формацияларына ұқсас типтік флора пайда болды.[171] Өсімдік материалының жасы 2020 жылға дейін нақты анықталмады, ол жаста Төменгі Тауарьян ретінде қалпына келтірілді (кейбір бөліктері соңғы Плиенсбахия қабаттарын қалпына келтіруі мүмкін).[172] Броды-Любиения ұңғысы жердегі Палиноморфтарда көп (C29 болғандықтан біледі Диастерендер,> 70%), сонымен қатар су туынды биомассасының көптігі бар.[172] Бұған қарамастан, өсімдік тамырлары мен палеозол горизонттарының жиі пайда болуымен өрнектелген Броуди-Любиениядан шыққан шөгінділердің анағұрлым құрлықтағы сипатымен нақты келісім бар.[172] Бұл сонымен қатар МТТК тератасы арқылы қалпына келтіріледі (моно, ди- және три-метил-триметилтридецил-хромандар), онда Броуди-Любиениядағы жоғары индекстер тұздылықтың төмендігін және өзен өзендерінің тұщы суының көбірек келуін көрсетеді.[172] Қоршаған орта, мүмкін, құрғақ, флораны дамып келе жатқан тұщы су ағынының жанында. Люблин флорасы шығыстан ағып жатқан сулармен байланысты.[172]Люблин лиаларында цикадтар мен беннетиттер көп кездеседі, олар гинкгоалес және пиннат тәрізді, папоротниктер анда-санда жүреді, олардың барлығы көптеген түрлері бар конгломератта кен орны көмірмен, саз тасымен, құмтаспен және сазды сидеритпен толтырылған (көміртегіден қайта өңделген) Тоарсия түбінде болады. ), сондай-ақ шыққан тастар Девондық әктастар.[173] Жақын жердегі ұқсас ұңғымалар мен шөгінділер ұқсас белгілерді көрсететіндіктен, біз ең жақын девон-карбон шөгінділерін (солтүстік-шығыста) ағып жатқан сулармен әкетіп, шөгіп жатқан өзеннің аяғымен айналысуымыз керек деп ойлауымыз керек. ішкі ортада.[173] Өсімдік жамылғысы көбінесе шөгінді аймақтан тыс жерлерде, сондай-ақ жағалаулар мен таяз жерлерде өскен.[174]
Equisetopsida
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Сабақтар | Аффиниттер Equisetaceae ішінде Equisetales. Equisetalean сабағы, оларда да кездеседі Хеттангиан Скане бойындағы қабаттар, Швеция. Жуылған Equisetalean сабақтары - бұл формацияның Германия аймағында қалпына келтірілген ең көп флора. | ||
|
|
| Аффиниттер Equisetales ішінде Equisetopsida. Бұл тұқым басқа теңіздің эквисеталиялық қалдықтарымен салыстырғанда өте аз |  | |
|
|
| Аффиниттер Calamitaceae ішінде Equisetopsida. Еуропаның лиясында кең таралған жылқы құйрығы. . |  | |
|
| Жапырақ Whorls | Аффиниттер Equisetales ішінде Equisetopsida. Эквисеталия өсімдіктері туралы тек бірнеше фрагментті жапырақтардың орамдық әсерлері табылды, оны сипаттау мүмкін емес, өйткені нақты диагноз қою үшін жеткіліксіз. |
Селагинелла
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Жапырақты филиалы | Аффиниттер Селагинелла ішінде Селагинеллалар. Фрагментті үлгі қалпына келтірілді, бірақ оның мәртебесі өте даулы. Бұл Пржысуча профиліндегі ламинатталған құмтас / саз тас деңгейлерінің қатарынан, мусковит пен клетриттің және басқа да күйдірілген өсімдіктердің көптеген шоғырларымен, мүмкін тұщы су жағдайында алынған. |
Птеридосперматофиталар
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Пинна | Аффиниттер Пелтаспермалдар ішінде Птеридосперматофиталар. Рачина бойлық жолақты, ұзын жапырақшалы және қосалқы рачистармен субпопозиторлыққа қарсы рачистің жоғарғы жағына қарама-қарсы енгізілген бипиннат жапырақтары. Бұл жапырақтар құрғақ ортаға байланысты үлкен абореальды папоротниктерге жатады. | ||
|
| Пинна | Аффиниттер Умкомасия ішінде Птеридосперматофиталар. Бұл өте ұқсас Рафидоптерис, әдетте тар сегменттері бар екі ұшты, кориальды жапырақтармен сипатталады. Ол ірі (биіктігі 25 м-ге дейін) ағашты папоротник тәрізді өсімдіктерге жатады. | ||
|
| Овуляция құрылымы | Аффиниттер Caytoniaceae ішінде Caytoniales. Овуляция мүшелерін немесе ірі ағаш папоротниктерін білдіреді және Ұлыбританияның ортаңғы юра флорасымен байланысты. |  | |
|
| Пинна | Аффиниттер Caytoniaceae ішінде Caytoniales. Sagenopteris, ең алдымен, Caytonia-ны қамтитын ағаш папоротникінің Pinnae болып табылады. |  |
Bennettitopsida
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Пинна | Аффиниттер Bennettitales ішінде Bennettitopsida. Аномозамиттерге жіңішке, (дерлік) толығымен және үнемі сегменттелген жапырақтар тән, олардың парақтары негізінен ұзын немесе максимумнан екі есе ұзын. Бұл тұқым көп ағашты беннетиталия флорасымен байланысты. Жапырақты жапырақтарды көрсетеді және құрғақ климатпен байланысты тұқым. |  | |
|
| Пинна | Аффиниттер Bennettitales ішінде Bennettitopsida. Еуразия бойындағы плиенсбахия-тоарсианалық қабаттарында мол, көбінесе құрғақ климатқа жататын беннетиттің арбустикалық түрі. |  | |
|
| Пинна | Аффиниттер Bennettitales ішінде Bennettitopsida. Бұл беннетиттің жапырағы ұқсас Нильсония, үлкен, ланцет тәрізді контурлы, қазіргі заманғы ангиосперм тәрізді, қабық тәрізді құрылымымен Филодендрон. Папоротниковая флорасы аз, құрғақ ортаға байланысты. | ||
|
| Пинна | Аффиниттер Цикадеоидалар ішінде Bennettitales. Жергілікті жерде ең көп таралған өсімдік макроқосуы және Люблин көмірінде кездесетін алуан түрлі. Бұл Coriaceous жапырақтары бар Cycad Like өсімдігін білдіреді. Кейбір ботаниктер Ангиоспермге әкелген Беннетит тармағымен байланысты. |  | |
|
| Беннетит «Гүл» | Аффиниттер Цикадеоидалар ішінде Bennettitales. Беннетит гүлдері - бұл туыстарды цикалармен қазіргі ангиоспермдермен байланыстыратын негізгі орган. Мүмкін, Ангиоспермаларға тағайындалған тозаң осы «Гүлдермен» өсімдіктерден шыққан шығар. | ||
|
| Пинна | Аффиниттер Уильямсония ішінде Bennettitopsida. Қазіргі Cyca-ға ұқсас Arboreal Bennetites жапырақтары Encephalartos woodii, құрғақ және ыстық климатқа арналған мықты магистральдармен. |  |
Ginkgoidae
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Жапырақтары | Аффиниттер Ginkgoaceae ішінде Ginkgoidae. Байланысты Хеттангиан -Синемурия Гренландия мен Сканден алынған флора, сонымен бірге Sorthat қалыптастыру. Ағаш флорасы жергілікті қалпына келтірілген бе. |  | |
|
| Кутикула | Аффиниттер Ginkgoaceae ішінде Ginkgoidae. Салыстырмалы түрде жылы және ылғалды жағдайлармен байланысты. | ||
|
| Кутикула | Аффиниттер Ginkgoaceae ішінде Ginkgoidae. Салыстырмалы түрде жылы және ылғалды жағдайлармен байланысты. |
Кониферофиттер
| Тұқым | Түрлер | Стратиграфиялық позиция | Материал | Ескертулер | Суреттер |
|---|---|---|---|---|---|
|
| Конус таразы | Аффиниттер Цикадокарпидия ішінде Пиналес. Неміс аймағынан шыққан Equisetalean жалғыз өсімдік мегафоссилы бірнеше конустық қабыршақтармен ұсынылған және Сканияның төменгі юра флорасына жатады. Ульматолепис ға ұқсас ұқсастығы бар Цикадокарпидиум, және осы флораны корреляциялайды Шасонгганг Қытайдың Солтүстік Палеофлористикалық провинциясындағы Цзилинь шоғыры. | ||
|
| Жұмыртқа конустары | Аффиниттер Хиролепидия ішінде Пиналес. Cheirolepidaceae тұқымынан шығу түрі (отбасының атын беретін тұқымдас Cheirolepis кіші синоним), ыстық климатпен байланысты, құрғақ, экстремалды жағдайда тіршілік ете алатын және отқа төзімді болып көрінеді. |
Сілтемелер
- ^ а б c г. e f ж сағ Копик, Дж. (1960). Mikropaleontologiczna charakterystyka liasu dolnego doggeru Polski. Геологиялық тоқсан, 4 (4), 921–935.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен Jurkiewiczowa, I. (1967). Lias zachodniego obrzeżenia Gór Świ .tokrzyskich i jego paralelizacja z liasem Wyżyny Krakowsko-Częstochowskiej. Биул. Инст. Геол, 200, 5-132.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен Осика, Р. (1958). Złotowa оқырманына арналған górnego liasu i doggeru. Геологиялық тоқсан, 2 (4), 765–784.
- ^ а б c г. e f ж сағ Копик Дж. Және Марцинкевич Т. 1997. Юра долна: Биостратиграфия. С: Марек пен М.Пайчлоуа (Эдс), Польшадағы эпиконтинентальды Пермь және Мезозой (поляк тілінде). Prace Paƒstwowego Instytutu Geologicznego, 153: 196-205.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен Копик, Дж. (1998). Жоғарғы Силезия көмір бассейнінің солтүстік-шығыс жиегінің төменгі және орта юра. Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego, 378, 67–129.
- ^ а б c г. Наджи, Дж., Гесс, С., & Альве, Э. (2010). Триас және юра дельтасы әсер еткен шөгінділерде шағын көлемді Аммодиск және Трочаммина басым болатын фораминиферальды жиынтықтардың экологиялық маңызы. Earth-Science Пікірлер, 99 (1-2), 31–49.
- ^ а б c г. e Юркевич, Х. (1965). Bożej Woli профилімен wiercenia. Преглед Геологичный, 13 (9), 378.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х ж з аа аб ак жарнама ае аф аг Зессин, В. (2010). Der Dobbertiner Jura (Лиас ε, Мекленбург) және Paläoentomologie қайтыс болуға мүмкіндік береді. Бикеш, Mitteilungsblatt des Entomologischen Vereins Mecklenburg, 13 (1), 4-9.
- ^ а б Франке, А. (1936). Die foraminiferen des deutschen Lias (№ 169). Im Vertrieb bei der Preussischen Geologischen Landesanstalt.
- ^ а б Barski, M., & Leonowicz, P. (2002). Козловице мен Борошовтағы (оңтүстік Польша) Төменгі Юраның динофлагеллаттары. Преглед Геологичный, 50 (5), 411-414.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х ж Pieńkowski, G., Hodbod, M., & Ullmann, C. V. (2016). Жердегі органикалық заттардың саңырауқұлақтық ыдырауы ерте юра климатының жылынуын тездетті. Ғылыми баяндамалар, 6, 31930.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен Рогальска, М. (1954) Жоғарғы Силезиядағы Блановицаның лиас көмірінің споралық және тозаңдық талдауы [Analyza sporowo-pylkowa Liasowego Wegla Blano-Wickiego z Gornego Slaska] Biuletyn - Instytutu Geologiczny Vol. 89 1-46 бет
- ^ а б c Ф.Гейниц. 1880. Der Jura von Dobbertin in Meklenburg und seine Versteinerungen. Zeitschrift der Deutschen Geologischen Gesellschaft 32: 510-535
- ^ а б SUHR, P. (1988). Lebensspuren aus dem Lias von Dobbertin. Fundgrube, 24 (1), 22-26.
- ^ Osgood, R. G. (1975). Омыртқасыздар ичнологиясының тарихы. Қалдықтардың қалдықтарын зерттеу (3–12 бб.). Шпрингер, Берлин, Гейдельберг.
- ^ Hertweck, G., Wehrmann, A., & Liebezeit, G. (2007). Қазіргі таяз теңіз орталарындағы полихететтердің биотурбациялық құрылымдары және олардың хондрит топтарының іздеріне ұқсастары. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология, 245 (3-4), 382-389.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м Leonowicz, P. (2008). Төменгі юраның Цехоцинек формациясындағы қазба қалдықтарын іздеу, БХ Польша. Volumina Jurassica, 6 (6), 89–98.
- ^ Keighley, D. G., & Pickerill, R. K. (1995). Түсініктеме: ichnotaxa Palaeophycus and Planolites: тарихи перспективалар мен ұсыныстар.
- ^ De Gibert, J. M., & Benner, J. S. (2002). «Гирохорта» қазба қалдықтары: этиология және палеоэкология. Revista Espanola de paleontologia, 17 (1), 1-12.
- ^ а б c г. e Leonowicz, P. M. (2016). Польшаның оңтүстігіндегі юра балшық тастарынан шыққан трубалық темпеститтер. Геологиялық тоқсан, 60 (2), 385-394.
- ^ а б c г. Чаповски, Г., Дадлез, Р., Фельдман-Ольшевска, А., Гортинско, С., Ясковяк-Шоенейчова, М., Касински, Дж. Р., ... & Зноско, Дж. (2014). Szczegółowy profil litologiczno-stratygraficzny.
- ^ Chakraborty, A., & Bhattacharya, H. N. (2013). Spreiten шұңқырлары: Diplocraterion parallelum зерттеуінің үлгісі. Геоспектр, 296–299.
- ^ Ekdale, A. A., & Lewis, D. W. (1991). Төртінші ғасырдың қиыршық тастары мен лесстің желдеткіш-дельта кешеніндегі қалдықтарды іздеңіз және физиологиялық тазалықты палеоэкологиялық бақылау, Жаңа Зеландия. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология, 81 (3-4), 253–279. дои: 10.1016 / 0031-0182 (91) 90150-б
- ^ а б c г. e f ж Марцинкевич, Т. (1971) Метаспоралық зерттеулерге негізделген поляктың Раетиан және Лиазин стратиграфиясы [Stratygrafia Retyku i Liasu w Polsce na Podstawie badan megasporowych. ] Prace Instytut Geologiczny, (Варшава) т. 65 P. 1-57
- ^ Manum, S. B., Bose, M. N., & Sawyer, R. T. (1992). Торлы қабырға құрылымымен тұқымдар (Бурежоспермум Красилов) және палиноморфтар (Dictyothylakos Horst): Клителлатты кокондар. Courier Forschungsinstitut Senckenberg, 147, 399-404.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o Денкманн, А. (1887). Ueber die geognostischen Verhältnisse der Umgegend von Dörnten nördlich Goslar: mit besonderer Berücksichtigung der Fauna des oberen Lias (8-том, No2). Шропптың Хоф-Ландкартенхандлунг (Дж.Х. Нойман).
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к Suhr, P. (1988). Lebensspuren aus dem Lias von Dobbertin. Fundgrube, Bd.1, S.22.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к Виттерн, А. (2008). Fossilien als Glazialgeschiebe Norddeutschland III: Перн, Триас, Юра. EGMA-News, Jg.2008, H.1, S.10–17.
- ^ а б c г. e f ж сағ SAMSONOWICZ J. (1929) - Cechsztyn, trias i lias na północnym obrżeżeniu Łysogór. Spraw. Пост. Инст. Геол, 5, nr 1-2, б. ; 1–282. Варшава.
- ^ а б c г. e f ж сағ KRAJEWSKI R. (1947) - Złoża żelaziaków ilastych we wschodniej części powiatu koneckiego. Биул. Паств. Инст. GeoL, 26. Варшава.
- ^ а б c г. e f ж KSIĄZKIEWICZ M., SAMSONOWICZ · J. (1952) - Zarys geolcigii Polski. PWN, 90-130 бет. Варшава
- ^ а б c г. e f ж сағ Копик, Дж. (1960). O kilku morskich małżach z serii gielniowskiej liasu Gór Świętokrzyskich [ęwiętokrzyskie тауларының Gielniowska лиялары сериясынан бірнеше теңіз ұлуы туралы]. Геологиялық тоқсан, 4 (1), 95–104.
- ^ а б c г. e f ж сағ Hesselbo, S. P., & Pieńkowski, G. (2011). Тоарсиялық мұхиттық аноксиялық оқиға кезінде атмосфералық көміртек-изотоптық экскурсия (ерте юра, поляк бассейні). Жер және планетарлық ғылыми хаттар, 301 (1-2), 365-372.
- ^ Дадлез, Р. (1958). Badania geologiczne na antyklinorium pomorskim w roku 1957. Геологиялық тоқсан, 2 (4), 740–764.
- ^ а б c SAMSONOWICZ J. (1934) - Objaśnienia arkusza Opatów. Ogólna mapa geologiczna Poląkiw skali 1: 100000. Поств. Инст. GeoL Warszawa
- ^ а б c Teichert, S., & Nützel, A. (2015). Ерте юра аноксиясы гетерохрония арқылы ең көне голопланктоникалық гастропод Coelodiscus minutus эволюциясын тудырды. Acta Palaeontologica Polonica, 60 (2), 269–276.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к GRÜNDEL, J. (1999a): Gastropoden aus dem höheren Lias von Grimmen, Vorpommern (Deutschland). - Archiv für Geschiebekunde, 2: 629-672.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n Леманн, У. (1967). Ammoniten mit Kieferapparat und Radula aus Lias-Geschieben. Paläontologische Zeitschrift, 41 (1-2), 38-45.
- ^ Howarth, M. K., & Rawson, P. F. (1965). Линсольнширдің солтүстігіндегі Линдсидегі Киртондағы саз шұңқырындағы лиастық сабақтастық. Геологиялық журнал, 102 (3), 261–266.
- ^ Ван де Шотбрюгге, Б., Макартур, Дж., Бэйли, Т.Р., Розенталь, Ю., Райт, Дж. Д. және Миллер, К.Г. (2005). Тоарсиялық мұхиттық аноксиялық оқиға: белоттық С изотоптық жазбаларын қолдану арқылы ғаламдық себептерді бағалау. Палеоокеанография, 20 (3).
- ^ а б c г. e Ansorge, J. & Grimmebergen, G. (2016): Grätensandsteine und andere Geschiebe des oberen Lias (Toarcium) aus Norddeutschland [Жоғарғы лиастың балық қалдықтары бар құмтастары (Grätensandsteine деп аталады) және Германияның солтүстігіндегі басқа тоарлық мұздық тұрақсыздығы]. Geschiebekunde aktuell 32 (4): 121–141, 12 Абб
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n Леманн, У. (1966). Dimorphismus bei Ammoniten der Ahrensburger Lias-Geschiebe. Paläontologische Zeitschrift, 40 (1-2), 26-55.
- ^ Хофманн, Р., Шульц, Дж. А., Шеллхорн, Р., Рибеки, Э., Кеупп, Х., Леманис, Р., және Зачов, С. (2014). Нео-және палео-онтологиялық цефалоподты зерттеуге қолданылатын инвазивті емес бейнелеу әдістері.
- ^ LürnG, G. (1995). Geschiebezählungen-eine terminologische Richtigstellung. Geschiebekunde aktuell, 11 (4), 109-112.
- ^ Hoffmann, K., & Martin, G. P. (1960). Die Zone desDactylioceras tenuicostatum (Toarcien, Lias) in NW-und SW-Deutschland. Paläontologische Zeitschrift, 34 (2), 103–149.
- ^ Schlögl, J., Košt’ák, M., & Hyžný, M. (2012). Гладиусы бар Teudopsis bollensis Voltz (Cephalopoda, Coleoidea) колеоидының Батыс Карпат таарцисіндегі алғашқы жазбасы (Словакия). Paläontologische Zeitschrift, 86 (4), 367-375.
- ^ Риграф, В. (1997). Ұсынылған консервация туралы Geopeltis Regteren Altena, 1949, Geoteuthis Muenster, 1843, Jeletzkyteuthis Doyle, 1990, Loligosepia Quenstedt, 1839, Parabelopeltis Naef, 1921, Paraplesioteuthis Naef, 1921 және Bellemnotheutis montefioreo, montefiore, ЗООЛОГИЯЛЫҚ НОМЕНКЛАТУРА ХАБАРШЫСЫ, 54, 184-184.
- ^ Fuchs, D., & Weis, R. (2008). Төменгі юраның лолигозепиид колеоидтарының (Цефалопода) таксономиясы, морфологиясы және филогениясы. Neues Jahrbuch Für Geologie Und Paläontologie - Abhandlungen, 249 (1), 93-112. doi: 10.1127 / 0077-7749 / 2008 / 0249-0093
- ^ а б Mikrofaunen aus Jura und Kreide insbesondere Nordwestdeutschlands. 1. Тейл. Лиас а — лар. Абх. Преусс. Геол. Л.А.Н.Ф.И. 193, 1938 ж.
- ^ а б c г. e f Kutscher, M. (1988). Zur Invertebratenfauna und Stratigraphie des oberen Pliensbachien von Grimmen (DDR), Echinodermata. Фрайбергер Форшуншефте С, 419, 62–70.
- ^ а б c г. Эйхенберг, В. (1935). Holothurien-Kalkkörperchen aus dem Jura Norddeutschlands. Zeitschrift der Deutschen Geologischen Gesellschaft, 318-320.
- ^ а б c г. e f Бартенштейн, Х. (1936). Lias-Schichten-дегі Kalk-Körper von Holothurien. Сенкенбергиана, 18 (1/2), 1-10.
- ^ а б c г. Френцен, К. (1964). Funde von Holothurien-Kalkkörperchen im Jura des Oberrheingebietes. Beiträge zur naturkundlichen Forschung in Südwestdeutschland, 23, 31-51.
- ^ а б Geinitz, F. E. (1884). Уэбер қайтыс болды Fauna des Dobbertiner Lias. Zeitschrift der deutschen geologischen Gesellschaft, 566–583.
- ^ Ansorge, J. (2007). Гриммен маңындағы Клейн Лемхагеннің төменгі юра сазды шұңқыры. Орталық Еуропалық бассейндік жүйе - төменнен жоғарыға. Гео-Померания, zечин, 37–41.
- ^ Audo, D., Schweigert, G., & Charbonnier, S. (2019, қараша). Прохерон, географиялық және стратиграфиялық жағынан кең таралған полихелидан лобстер тұқымдасы. Анналес де Палеонтологияда (102376 б.). Elsevier Masson.
- ^ а б c г. e f Леонович, П. (2011). Честохова-Велун аймағынан (Польша БҚ) төменгі тоарцийдің (төменгі юра) тұзды шөгінділерінің шөгуі. Acta Geologica Polonica, 61 (2), 215–241.
- ^ а б E. Herrig Zur Taxonomie und Evolution der Gattung Kinkelinella Martin, 1960 (Ostracoda) im Unteren Jura von Mittel- und Nordwesteuropa Zeitschrift für Geologische Wissenschaften, Берлин, 13 (6) (1985), 715–723 бб.
- ^ а б E. Herrig Die Polycopiden Ostrakoden aus dem thüringischen Lias Zeitschrift für Geologische Wissenschaften, Берлин, 9 (6) (1981), 675-696 бет.
- ^ T. Pietrzenuk Zur Mikrofauna einiger Lias vorkommen in der Deutchen Demokratischen Republik Freiberger Forschunghelfe, H (C), 113 (1961), 1–129 бб.
- ^ а б E. Dreyer Mikrofossilem des Rät und Lias von SW-Brandenburg Geologische Jahrbuch, Hannover, 1 (1967), 491–531 бб.
- ^ E. Herrig Die Gattung Ogmoconchella — Артен (Остракода) im Lias von Thüringen Zeitschrift für Geologische Wissenschaften, Берлин, 9 (5) (1981), 561–579 бб.
- ^ E. Herrig Die Gattung Ogmoconcha Triebel, 1941 (Ostracoda) im Lias von Thüringen Zeitschrift für Geologische Wissenschaften, Берлин, 9 (2) (1981), 207–219 бб.
- ^ а б E. Herrig Ostrakoden der Gattungen Ledahia және Pseudohealdia (Отбасы: Healdiidae Harlton) aus dem Lias von Thüringen Zeitschrift für Geologische Wissenschaften, Берлин, 8 (12) (1980), 1539–1551 бб.
- ^ а б E. Herrig Ostracoden aus dem Ober-Domèrien von Grimmen westlich Griefswald (I Teil) Geologie, Berlin, 18 (1969), 446–471 б.
- ^ Жабу E. Herrig, H. Richter Zur Entwicklung der Cytheropterinae (Ostracoda Crustacea) im oberen Lias von Mitteleuropa Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen, Штутгарт, 180 (2) (1990), 239-257 бб.
- ^ E. Herrig Ostrakoden aus dem Lias von Thüringen. Die Familien Progonocytheridae, Cytherettidae und Brachycytheridae Zeitschrift für Geologische Wissenschaften, 10 (1982), 1449–1461 бб.
- ^ E. Herrig Ostracoden aus dem Lias von Thüringen. Die Familien Trachyleberididae, Paradoxostomatidae, Cytherellidae sowie Nachtrag zu den Paracyprididae Zeitschrift für Geologische Wissenschaften, 10 (1982), 231–243 бет.
- ^ а б c г. E. Herrig Die Gattung Bairdia (Ostracoda, Crustacea) im Lias von Thüringen Zeitschrift für Geologische Wissenschaften, Берлин, 7 (5) (1979), 641-661 б.
- ^ а б c г. E. Herrig Ostrakoden aus dem Lias von Thüringen. Die Gattungen Bairdia (Teil II), Fabalacypris және Bairdiacypris Zeitschrift für Geologische Wissenschaften, Берлин, 7 (6) (1979), 763–782 бб.
- ^ а б c г. e Селден, Пол А .; Данлоп, Джейсон А. (2014). «Төменгі юра дәуірінен шыққан алғашқы қазба өрмекші (Araneae: Palpimanoidea) (Гриммен, Германия)». Зоотакса. 3894 (1): 161-168. doi: 10.11646 / zootaxa.3894.1.13.
- ^ Ansorge, J. (2003). Орта Еуропа мен Англияның төменгі тоарциясынан шыққан жәндіктер. Acta zoologica cracoviensia, 46 (SUPPL.), 291-310.
- ^ Q. Чжан, В.Мей, Дж.Ансорге, Т.А.Старки, Л.Т.МкДоналд, М.Э.Макнамара, Э.А. Джарзембовски, В.Вичард, Р.Келли, X.Ю.Рен, Дж.Чен, Х.Ч.Чанг және Б.Ванг. 2018. Табылған қабыршақтар лепидоптерандар мен құрылымдық түстердің алғашқы эволюциясын жарықтандырады. Science Advances 4: e1700988
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o A. Handlirsch. 1906. Die Fossilen Insekten und die Phylogenie der Rezenten Formen, I – IV бөліктер. Ein Handbuch мех Palaontologen und Zoologen 1–640
- ^ а б c г. e f В.Цессин. 1983. Revision der mesozoischen Familie Locustopsidae unter Berücksichtigung neuer Funde (Orthopteroida, Caelifera). Deutsche Entomologische Zeitschrift 30: 173–237
- ^ В.Цессин. 1987. Variabilität, Merkmalswandel und Phylogenie der Elcanidae im Jungpaläozoikum und Mesozoikum und die Phylogenie der Ensifera. Deutsche Entomologische Zeitschrift 34 (1-3): 1-76
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х ж з аа аб ак жарнама ае аф аг ах ai аж ақ ал мен ан ао ап ақ ар сияқты кезінде A. Handlirsch. 1939. Neue Untersuchungen über die fossilen Insekten mit Ergänzungen und Nachträgen sowie Ausblicken auf phylogenetische, paleogeographische und allgemein biologische Probleme. II Teil. Виндегі Аннален-де-Натуруристичен музейлері 49: 1–240 [М. Клэпэм / Дж. Карр / М. Клафэм]
- ^ а б c г. e f ж сағ мен В.Цессин. 1987. Variabilität, Merkmalswandel und Phylogenie der Elcanidae im Jungpaläozoikum und Mesozoikum und die Phylogenie der Ensifera. Deutsche Entomologische Zeitschrift 34 (1-3): 1-76
- ^ В.Цессин. 1988. Neue Saltatoria (Insecta) aus dem Oberlias Mitteleuropas. Freiberger Forschungshefte C 419: 107-121
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х ж з аа аб ак жарнама ае аф аг ах ai аж ақ ал мен ан ао ап ақ ар сияқты кезінде ау ав aw балта ай Дж.Ансорге. 1996. Lias von Grimmen (Vorpommern, Norddeutschland) Insekten aus dem oberen. Neue Paläontologische Abhandlungen 2: 1–132
- ^ а б c Дж.Ансорге. 1999. Aenne liasina gen. et sp. n. - ең қарабайыр тіс жотасы (Diptera: Chironomidae: Aenninae subfam. n.) - Германияның төменгі юра дәуірінен. Polskie Pismo Entomologiczne 68: 431–443
- ^ Ансорге, Дж. (1993). Dobbertiniopteryx capniomimus gen. et sp. қар. die erste Steinfliege (Insecta: Plecoptera) aus dem europäischen Jura. Paläontologische Zeitschrift, 67 (3-4), 287–292.
- ^ а б c В.Креминский мен В.Зессин. 1990. Гримменнен (ГДР) Төменгі Юра Лимониидасы (Дипт. Nematocera). Deutsche Entomologische Zeitschrift 37: 39-43
- ^ Kopeć, K., Ansorge, J., Soszyńska-Maj, A., & Krzemiński, W. (2018). Mesotipula Handlirsch түрін қайта қарау, 1920 ж. (Diptera, Limoniidae, Architipulinae) Солтүстік-шығыс Германияның төменгі юра дәуірінен. Тарихи биология, 1–8.
- ^ KRZEMIŃSKI, W., & ANSORGE, J. Төменгі жақтан жаңа рагионидті ұшу. Юра. Polskie Pismo Entomologiczne, 74, 3.
- ^ а б c г. e f ж сағ A. Handlirsch. 1920. Палеонтология. Handbuch der Entomologie 3:117–208
- ^ а б N. S. Kalugina. 1985. Infraorders Psychodomorpha, Tipulomorpha and Culicomorpha. Dvukrylye nasekomye Yury Sibiri 33-113
- ^ а б c г. J. Ansorge. 1994. Tanyderidae and Psychodidae (Insecta: Diptera) from the Lower Jurassic of northeastern Germany. Palaeontologische Zeitschrift 68:199–210
- ^ а б c E. Lukashevich, J. Ansorge, W. Krzemiński and E. Krzemińska. 1998. Revision of Eoptychopterinae (Diptera: Eoptychopteridae). Polskie Pismo Entomologiczne 67:311-343
- ^ ANSORGE, J. (2001). Lower Jurassic Hennigmatidae (Diptera) from Germany. Studia dipterologica, 8(1), 97–102.
- ^ Ansorge, J. (1993). Parabittacus analis Handlirsch 1939 und Parabittacus lingula (Bode 1953), Neorthophlebiiden (Insecta: Mecoptera) aus dem Oberen Lias von Deutschland. Paläontologische Zeitschrift, 67(3–4), 293-298.
- ^ A. Wendt. 1940. Liasocoris hainmülleri n. sp., eine fossile Wanze aus Mecklenburg. Archiv des Vereins der Freunde der Naturgeschichte in Mecklenburg, Neue Folge 15:18–20
- ^ а б c г. A. Handlirsch. 1921. Palaeontologie. Handbuch der Entomologie 3:209-304
- ^ а б Y. A. Popov. 1992. Jurassic bugs (Hemiptera: Heteroptera) from the Museum of Natural History in Vienna. Annalen des Naturhistorischen Museums in Wien, Serie A 94:7–14
- ^ а б c г. e f ж D. E. Shcherbakov. 2012. More on Mesozoic Membracoidea (Homoptera). Russian Entomological Journal 21:15–22
- ^ G. Enderlein. 1909. Zur Kenntnis frühjurassischer Copeognathen und Coniopterygiden und über das Schicksal der Archipsyiliden. Zoologischer Anzeiger 34:770-776
- ^ Ansorge, J., & Schlüter, T. (1990). The earliest chrysopid: Liassochrysa stigmatica ng, n. sp. from the Lower Jurassic of Dobbertin, Germany. Neuroptera International, 6(2), 87-93.
- ^ а б Krüger, L. (1922). Hemerobiidae. Beiträge zu einer Monographie der Neuropteren-Familie der Hemerobiiden. Stettiner Entomologische Zeitung, 83, 138-172.
- ^ А Боде. 1953. Die Insektenfauna des Ostniedersachsischen Oberen Lias. Palaeontographica Abteilung A 103:1-375
- ^ W. Zessin. 1982. Durchsicht einiger liassischer Odonatopteroida unter Berücksichtigung neuer Funde von Dobbertin in Mecklenburg. Deutsche Entomologische Zeitschrift 29:101-106
- ^ Zessin, W., & Ansorge, J. (1987). Magnasupplephlebia intercalaria n. sp.‐eine neue Anisozygopterenart aus dem oberen Lias von Mitteleuropa.(Insecta, Odonata). Deutsche Entomologische Zeitschrift, 34(4‐5), 383-386.
- ^ а б J. Ansorge. 2004. Insekten aus Liasgeoden der Ahrensburger Geschiebesippe - mit einem Ausblick auf lokale Anreicherungen von Liäsgeoden in Mecklenburg-Vorpommern. Archiv für Geschiebekunde 3:779–784
- ^ J. Cowley. 1942. Descriptions of some genera of fossil Odonata. Proceedings of the Royal Entomological Society of London. Series B, Taxonomy 11:63–78
- ^ A. P. Rasnitsyn, J. Ansorge, and H. C. Zhang. 2006. Ancestry of the orussoid wasps, with description of three new genera and species of Karatavitidae (Hymenoptera = Vespida: Karatavitoidea stat. nov.). Insect Systematics & Evolution 37:179–190
- ^ а б c W. Zessin. 1981. Ein Hymenopterenflegel aus dem oberen Lias bei Dobbertin, Bezirk Schwerin. Zeitschrift für Geologische Wissenschaften 9:713–717
- ^ а б A. P. Rasnitsyn, J. Ansorge, and W. Zessin. 2003. New hymenopterous insects (Insecta: Hymenoptera) from the lower Toarcian (Lower Jurassic) of Germany. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen 227:321-342
- ^ а б c г. e P. Vršanský and J. Ansorge. 2007. Lower Jurassic cockroaches (Insecta: Blattaria ) from Germany and England. African Invertebrates 48(1):103-126
- ^ F. E. Geinitz. 1883. Die Flötzformationen Mecklenburgs. Archiv des Vereins der Freunde der Naturgeschichte in Mecklenburg 37:1–151
- ^ S. H. Scudder. 1886. A review of Mesozoic cockroaches. Memoirs of the Boston Society of Natural History 3:439-484
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т E. Geinitz. 1894. Die Kanferreste des Dobbertiner Lias. Archiv des Vereins der Freunde der Naturgeschichte in Mecklenburg 48:71–78
- ^ E. E. Maxwell and S. Stumpf. 2017. Revision of Saurorhynchus (Actinopterygii: Saurichthyidae) from the Early Jurassic of England and Germany. European Journal of Taxonomy 321:1–29
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с Stumpf, S. (2017). A Synoptic Review of the Vertebrate Fauna from the "Green Series" (Toarcian) of Northeastern Germany with Descriptions of New Taxa: A Contribution to the Knowledge of Early Jurassic Vertebrate Palaeobiodiversity Patterns (Doctoral dissertation, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald).
- ^ а б c J. J. Hornung and S. Sachs. 2020. First record of Gyrosteus mirabilis (Actinopterygii, Chondrosteidae) from the Toarcian (Lower Jurassic) of the Baltic region. PeerJ 8:e8400
- ^ а б c Konwert, M., & Hörnig, M. (2018). Grimmenichthys ansorgei, gen. et sp. қар. (Teleostei, “Pholidophoriformes”), and other “pholidophoriform” fishes from the early Toarcian of Grimmen (Mecklenburg-Western Pomerania, Germany). Journal of Vertebrate Paleontology, 38(3), e1451871. doi:10.1080/02724634.2018.1451871
- ^ Agassiz, L. (1844). Tableau général des poissons fossiles rangés par terrains. Imprimerie de Petitpierre.
- ^ а б c г. e Lehmann, U. (1971). Faziesanalyse der Ahrensburger Liasknollen auf Grund ihrer Wirbeltierreste. Mitteilungen aus dem Geologischen Institut der Technischen Universität Hannover, 10, 21-42.
- ^ а б c г. Konwert, M., and S. Stumpf. 2017. Exceptionally preserved Leptolepidae (Actinopterygii, Teleostei) from the late Early Jurassic Fossil Lagerstatten of Grimmen and Dobbertin (Mecklenburg-Western Pomerania, Germany). Zootaxa 4243:249–296
- ^ Agassiz, L. (1832) Untersuchungen über die fossilen Fische der Lias-Formation—Aus einem Briefe des Vfs. an Professor Bronn. Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde, 3, 139–149.
- ^ Thies, D. 1989. Sinneslinien bei dem Knochenfisch Lepidotes elvensis (Blainville 1818) (Actinopterygii, Semionotiformes) aus dem Oberlias (Unter-Toarcium) von Grimmen in der DDR. Neues Jahrbuch fur Geologie und Palaontologie, Monatshefte 1989:692–704.
- ^ Thies, D., Stevens, K., & Stumpf, S. (2019). Stomach contents of the Early Jurassic fish† Lepidotes Agassiz, 1832 (Actinopterygii, Lepisosteiformes) and their palaeoecological implications. Historical Biology, 1-12.
- ^ а б c S. Stumpf, J. Ansorge, C. Pfaff and J. Kriwet. 2017. Early Jurassic diversification of pycnodontiform fishes (Actinopterygii, Neopterygii) after the end-Triassic extinction event: evidence from a new genus and species, Grimmenodon aureum. Journal of Vertebrate Paleontology 37:e1344679
- ^ Thies, D. (1988). Dapedium pholidotum (AGASSIZ, 1832) - (Pisces, Actinopterygii) from Unter-Toarcium NW-Germany. Geologica et Palaeontologica , (22), 89–121.
- ^ Böhme, M., Ilg, A. 2003. fosFARbase, http://www.wahre-staerke.com.
- ^ Kovalchuk, О. М., & Anfimova, G. V. (2020). Lepisosteiform fish (Holostei) ganoid scales from the middle jurassic deposits of Ukraine. Zoodiversity, 54(1), 35-42.
- ^ M. W. Maisch and J. Ansorge. 2004. The Liassic ichthyosaur Stenopterygius cf. quadriscissus from the Lower Toarcian of Dobbertin (northeastern Germany) and some considerations on Lower Toarcian marine reptile palaeobiogeography. Palaeontologische Zeitschrift 78(1):161–171
- ^ GEINITZ, F.E. 1900a. Ichthyosaurus von Dobbertin.- Archiv des Vereins der Freunde der Naturgeschichte in Mecklenburg 54:382-383.
- ^ ZESSIN, W. 1995. Saurierfund im Lias epsilon von Grimmen, Kreis Nordvorpommern (Fundbericht). - Geschiebkunde Aktuell 11 (4): 113.
- ^ ZESSIN, W. 1998.20 Jahre geowissenschaftliche Freizeitforschung in Westmecklenburg.- Geschiebekunde Aktuel114 (1): 1-10
- ^ ZESS1N, W. 2001. Ichthyo-Saurierfunde und KrokodilschSxtel aus dem Lias von Klein Lehmhagen bei Grimmen, Kreis Nordvorpommern. - NABU Nachrichten Mecklenburg-Vorpommern 2001 (1): 7-9.
- ^ LEHMANN, U. 1968. Stratigraphie und Ammonitenfiihrung der Ahrensburger Glazial-Geschiebe aus dem Lias epsilon (= Unt.Toarcium). - Mitteilung des Geologischen Staatsinstituts Hamburg 37: 41-68.
- ^ LIERL, H.-J. 1990. Die Ahrensburger Geschiebesippe. - Fossilien 1990 (6): 256-267.
- ^ MOTHS, H. 1994. Ein seltenes Ichthyosaurus-Gebil3 als Geschiebe aus Mecklenburg. - Der Geschiebesammler 27 (1): 15-22.
- ^ а б c г. e Sachs, S., Hornung, J. J., Lierl, H.-J., & Kear, B. P. (2016). Plesiosaurian fossils from Baltic glacial erratics: evidence of Early Jurassic marine amniotes from the southwestern margin of Fennoscandia. Geological Society, London, Special Publications, 434(1), 149–163. doi:10.1144/sp434.14
- ^ WINCIERZ, J. 1967. Ein Steneosaurus-Fund aus dem nordwestdeutschen Oberen Lias. Paläontologische Zeitschrift 41:60–72.
- ^ STUMPF, S. 2016. New information on the marine reptile fauna from the lower Toarcian (Early Jurassic) “Green Series” of North-Eastern Germany. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen 280(1):87–105.
- ^ Mueller-Töwe, I. J. (2006). Feeding options in Steneosaurus bollensis (Mesoeucrocodylia. Thalattosuchia). Hantkeniana Spec, 5, 46–48.
- ^ а б c Хуенеге қарсы. 1966. Ein Megalosauriden-Wirbel des Lias aus norddeutschem Geschiebe [A megalosaurid vertebra from the Lias of a north German boulder]. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie 1966(5):318-319
- ^ а б c Stumpf, S., & Meng, S. (2013). Dinosaurier aus Nordostdeutschland: Verschleppt. Biologie in unserer Zeit, 43(6), 362-368.
- ^ а б c S. Stumpf (2013): Die unterjurassische Wirbeltierfauna der Tongrube Grimmen (Nordostdeutschland). gfg-vorpommern:https://www.gfg-vorpommern.de/archive/843?pdf=843
- ^ а б c г. e f ж сағ мен S. Stumpf, J. Ansorge, and W. Krempien. 2015. Gravisaurian sauropod remains from the marine late Early Jurassic (Lower Toarcian) of North-Eastern Germany. Geobios 48:271-279
- ^ а б c г. Haubold, H. 1990. Ein neuer Dinosaurier (Ornithischia, Thyreophora) aus dem Unteren Jura des nördlichen Mitteleuropa. Revue de Paleobiologie 9(1):149-177. [In German]
- ^ Haubold, H. (1991). Der Greifswalder Dinosaurier ‘‘Emausaurus’’. Fundgrube, 27(2), 51-60.
- ^ а б LILPOP J. 1917. Mikroskopisch-anatomische Untersuchungen der Mineralkohlen. Өгіз. Акад. Ғылыми. Crac.,Sci. Математика. Nat., Ser. B: Sci. Nat., 1917: 6–24
- ^ A. Teofilak Liassic heavy minerals and their origin Bulletin de l’Academie Polonaise des Sciences, Séries Sciences Géologie et Géographie, 14 (1966), pp. 17–21
- ^ а б c г. e f ж сағ мен Rybicki, M., Marynowski, L., Misz-Kennan, M., & Simoneit, B. R. T. (2016). Molecular tracers preserved in Lower Jurassic “Blanowice brown coals” from southern Poland at the onset of coalification: Organic geochemical and petrological characteristics. Organic Geochemistry, 102, 77–92. doi:10.1016/j.orggeochem.2016.09.012
- ^ RYBICKI, M., MARYNOWSKI, L., & SIMONEIT, B. R. (2015): Sesquiterpenoids and diterpenoids from Lower Jurassic sub-bituminous coal from the “Blanowice Formation”, southern Poland. In XXII nd Meeting of the Petrology Group of the Mineralogical Society of Poland (p. 87).
- ^ Rybicki, M., Marynowski, L., & Simoneit, B. R. (2017). Benzohopane Series, Their Novel Di-, Tri-, and Tetraaromatic Derivatives, and Diaromatic 23-and 24-Norbenzohopanes from the Lower Jurassic Blanowice Formation, Southern Poland. Energy & Fuels, 31(3), 2617–2624.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j Pointer, R. (2019). Fire & Global Change During Key Intervals of the Late Triassic & Early Jurassic with a Focus on the Central Polish Basin.
- ^ а б c г. e f ж сағ Marcinkiewicz, T., Fijałkowska-Mader, A., & Pieńkowski, G. (2014). Megaspore zones of the epicontinental Triassic and Jurassic deposits in Poland–overview. Biuletyn Państwowego. Instytutu Geologicznego, 457, 15–42.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен DOMAGAŁA M. & KOŁCON I. 1983. Zbiorowiska roślinności węglotwórczej liasowego węgla brunatnegoz Poręby koło Zawiercia (summary: Vegetation assemblages forming Lias brown coals in the Poręba area near Zawiercie). Kwart. Geol., 27(3): 503–516.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен Grabowska,I. т.б. (1970) Flora from the Lower and Middle Jurassic microflora Geology of Poland. Catalogue of Fossils. Mesozoic Vol. 2 # 2 p. 47–53
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х ж з аа аб ак жарнама ае Marcinkiewicz, T. (1973). Otozamites falsus (Bennettitales) from the Upper Liassic of the Holy Cross Mts, Poland. Acta Palaeontologica Polonica, 18(2).
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х Dadlez, R., Kopik, J., Marcinkiewicz, T., & Szymborsky, L. (1964). Results obtained in Bore-Hole Mechowo IG 1. Inst. Геол. Bulletin, 189, 1-156.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р Rogalska,M. (1971) Division of the Liassic deposits in Poland (Except for the Carpathian area) based on microscope examinations. M©moires du Bureau des Recherches G©ologiques et MiniЁres (BRGM) Vol. 75 P. 201- 210
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х ж з аа аб ак жарнама Marcinkiewicz, T. (1960). Megaspore analysis of Jurassic sediments near Gorzow Slaski Praszha (Cracow-Wielun region). Kwart. geol, 4, 713–33.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v Malinowska, L. (1980). Atlas skamieniałości przewodnich i charakterystycznych. Część 2b, mezozoik/jura. Budowa Geologiczna Polski, 3.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v Marcinkiewicz, T. (1974). Występowanie megaspor w obrębie zaburzonych warstw i liasu w profilu Koszalina. Geological Quarterly, 18(3), 595–601.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х ж з аа аб ак жарнама ае аф аг ах ai аж ақ ал мен ан ао ап ақ ар Marcinkiewicz,T. т.б. (1960) Age of the Upper Helenow Beds, (Lias), in view of mega and microspore investigations, (Geological section Gorzow Slaski-Praska). [ Wiek Warstw Helenowskich Gornych (Lias) w Przekroju Geologicznym Gorzow Slaski -Praszka w Swietle badan Mega-i Mikrsporowych. ] Kwartalnik Geologiczny (Instytut Geologiczy) Vol. 4 # 2 pp. 386–398
- ^ а б c MARCINKIEWICZ, T., FIJAŁKOWSKA-MADER, A. N. N. A., & PIEŃKOWSKI, G. (2014). Poziomy megasporowe epikontynentalnych utworów triasu i jury w Polsce–podsumowanie. Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego, 457, 15–42.
- ^ Kovach, W. L., & Dilcher, D. L. (1985). Morphology, ultrastructure, and paleoecology of Paxillitriletes vittatus sp. қар. from the mid‐Cretaceous (Cenomanian) of Kansas. Palynology, 9(1), 85-94.
- ^ Marcinkiewicz, T. E. R. E. S. A. (1989). Remarks on agglomerations of megaspores Minerisporites institus Marc. Acta Palaeobotanica, 29, 221–224.
- ^ а б Dyakowska,J. (1958) The angiospermoid pollen from the Liassic flora in Poland Veroffentlichungen des Geobotanischen Inst.Rubel i N Zurich,Verhandlu,4th Int.Meet,Quat.Botan. Том. 34 pp. 42– 43
- ^ Hemsley, A. R., Collinson, M. E., Kovach, W. L., Vincent, B., & Williams, T. (1994). The role of self-assembly in biological systems: evidence from iridescent colloidal sporopollenin in Selaginella megaspore walls. Лондон Корольдік қоғамының философиялық операциялары. Series B: Biological Sciences, 345(1312), 163-173.
- ^ Ziaja, J. (2006). Lower Jurassic spores and pollen grains from Odrowąż, Mesozoic margin of the Holy Cross Mountains, Poland. Acta Palaeobotanica, 46(1), 3-83.
- ^ Van Konijnenburg-van Cittert, J. H. (1992). An enigmatic Liassic microsporophyll, yielding Ephedripites pollen. Review of palaeobotany and palynology, 71(1-4), 239-254.
- ^ Tekleva, M. V., Krassilov, V. A., Kvacek, J., & Van Konijnenburg-van Cittert, J. H. A. (2006). Pollen genus Eucommiidites: ultrastructure and affinities. ACTA PALAEOBOTANICA-KRAKOW-, 46(2), 137.
- ^ Crane, P. R. (1996). The fossil history of the Gnetales. International Journal of Plant Sciences, 157(S6), S50-S57.
- ^ Rydin, C., Pedersen, K. R., Crane, P. R., & Friis, E. M. (2006). Former diversity of Ephedra (Gnetales): evidence from early Cretaceous seeds from Portugal and North America. Annals of Botany, 98(1), 123-140.
- ^ а б Philippe, M., & Thevenard, F. (1996). Distribution and palaeoecology of the Mesozoic wood genus Xenoxylon: palaeoclimatological implications for the Jurassic of Western Europe. Review of Palaeobotany and Palynology, 91(1-4), 353–370.
- ^ Philippe, M., Thévenard, F., Nosova, N., Kim, K., & Naugolnykh, S. (2013). Systematics of a palaeoecologically significant boreal Mesozoic fossil wood genus, Xenoxylon Gothan. Review of Palaeobotany and Palynology, 193, 128-140.
- ^ а б c г. e f ж сағ Migier T. 1978. Nowe stanowiska flory jurajskiej w Lubelskim Zagłębiu Węglowym. Materiały III Naukowej Konferencji Paleontologów poświęconej badaniom regionu górnośląskiego oraz karbonu LZW i GZW. Streszczenia komunikatów: 33–34.Uniwersytet Śląski, Katowice.
- ^ а б c г. e Ruebsam, W., Pieńkowski, G., & Schwark, L. (2020). Toarcian climate and carbon cycle perturbations–its impact on sea-level changes, enhanced mobilization and oxidation of fossil organic matter. Earth and Planetary Science Letters, 546, 116417.
- ^ а б Samsonowicz, J. (1929). Cechsztyn, trias i lias na północnem zboczu Łysogór.. PIG, Sprawozdania,t. V, z. 1-2
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к Szydeł, Z., & Szydeł, R. (1981). Profil utworów liasu na obszarze Lubelskiego Zagłębia Węglowego. Przegląd Geologiczny, 29(11), 568-571.
- ^ Ernst, W. (1987). Lias-Tontagebau Grimmen. In Exkursionsführer zum Otto-Jaekel-Symposium in Greifswald (5.–8. 10. 1987). Xerocopy Univ. Greifswald (pp. 17-31).
- ^ а б c г. FUCHS, A. & W. KINZEL (1991): Ein neues geologisches Naturdenkmal in Mecklenburg: "Lias von Dobbertin".- Geschiebekunde aktuell 7 (3): 133.
- ^ а б c г. FUCHS, A. & W. ZIMMERLE (1991): Zur Bedeutung des Lias-Aufschlusses von Dobbertin (Mecklenburg) – Unter Betrachtung vorläufiger tonmineralogischer Untersuchungen.-Geschiebekunde aktuell 7 (4): 179-186
- ^ а б c г. Pieńkowski, G., Hesselbo, S. P., Barbacka, M., & Leng, M. J. (2020). Non-marine carbon-isotope stratigraphy of the Triassic-Jurassic transition in the Polish Basin and its relationships to organic carbon preservation, pCO2 and palaeotemperature. Earth-Science Reviews, 103383.
- ^ Kozydra, Z. (1960). Zarys wykształcenia litologicznego serii “ciechocińskiej” liasu w rejonie Przysuchej. Przegląd Geologiczny, 8(9), 456.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л Pacyna, G. (2013). Critical review of research on the Lower Jurassic flora of Poland. Acta Palaeobotanica, 53(2), 141-163.