Фенилсилан - Phenylsilane - Wikipedia

Фенилсилан
фенилсиланның қаңқа формуласы
фенилсилан молекуласының шар тәріздес моделі
Атаулар
Басқа атаулар
Силилбензол
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
ChemSpider
ECHA ақпарат картасы100.010.703 Мұны Wikidata-да өңдеңіз
UNII
Қасиеттері
C6H8Si
Молярлық масса108.215 г · моль−1
Сыртқы түріТүссіз сұйықтық
Тығыздығы0,878 г / см3
Қайнау температурасы 119 - 121 ° C (246 - 250 ° F; 392 - 394 K)
Гидролиз
Қауіпті жағдайлар
Қауіпсіздік туралы ақпарат парағыMSDS
R-сөз тіркестері (ескірген)R11 -R14 / 15 -R20 / 22 -R36 / 37/38
S-тіркестер (ескірген)S16 -S43
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N тексеру (бұл не тексеруY☒N ?)
Infobox сілтемелері

Фенилсилан, сондай-ақ силилбензол, түссіз сұйықтық - ең қарапайымдардың бірі органосиландар формуламен C6H5Si H3. Бұл құрылымдық жағынан байланысты толуол, силил тобын ауыстырады метил топ. Бұл қосылыстардың екеуі де осы ұқсастықтарға байланысты тығыздықтары мен қайнау температураларына ұқсас. Фенилсилан органикалық еріткіштерде ериді.

Синтез және реакциялар

Фенилсилан Si-ден (OEt) екі қадамда өндіріледі4. Бірінші қадамда, бромидті фенилмагний Ph-Si (OEt) түзуге қосылады3 арқылы Григнард реакциясы. Алынған Ph-Si (OEt) азаюы3 LiAlH бар өнім4 фенилсилан береді.[1]

Ph-MgBr + Si (OEt)4 → Ph-Si (OEt)3 + MgBr (OEt)
4 Ph-Si (OEt)3 + 3 LiAlH4 → 4 Ph-SiH3 + 3 LiAl (OEt)4

Қолданады

Фенилсиланды үшінші ретті азайту үшін қолдануға болады фосфин оксидтері тиісті үшінші деңгейге фосфин.

P (CH3)3O + PhSiH3 -> P (CH3)3 + PhSiH2OH

Фенилсиланды қолдану жалғасады конфигурацияны сақтау фосфинде. Мысалы, циклдік хиральдық үшінші фосфин оксидтерін циклдік үшінші фосфиндерге дейін төмендетуге болады.[2]

Фенилсиланды сонымен бірге біріктіруге болады фторлы цезий. Жылы апротикалық еріткіштер, ол нуклеофилді емес гидрид донорына айналады. Нақтырақ айтсақ, фенилсилан-цезий фторы 4-оксазолий тұздарын 4-оксазолинге дейін төмендететіні дәлелденген. Бұл төмендету 95% өнім береді.[3]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Минге О .; Мицел, Н.В .; және Шмидбаур, Х. Триалоксилсиландардан және басқа прекурсорлардан сутегіге бай полисилилденген ареналарға синтетикалық жолдар. Organometallics 2002, 21, 680-684. дои:10.1021 / om0108595
  2. ^ Вебер, В.П. Органикалық синтезге арналған кремний реактивтері. Шпрингер-Верлаг: Берлин, 1983 ж. ISBN  0-387-11675-3.
  3. ^ Флек, Т. Дж. Органикалық синтезге арналған реагенттер энциклопедиясы дои:10.1002 / 047084289X.rp101