Фосдукин - Phosducin

PDC
PDC ақуызы PDB 2trc.png
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарPDC, MEKA, PHD, PhLOP, PhLP, фосдукин
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 171490 MGI: 98090 HomoloGene: 1950 Ген-карталар: PDC
Геннің орналасуы (адам)
1-хромосома (адам)
Хр.1-хромосома (адам)[1]
1-хромосома (адам)
PDC үшін геномдық орналасу
PDC үшін геномдық орналасу
Топ1q31.1Бастау186,443,566 bp[1]
Соңы186,461,114 bp[1]
РНҚ экспрессиясы өрнек
Fs.png мекен-жайы бойынша PBB GE PDC 211496 с
Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_002597
NM_022576
NM_022577

NM_001159730
NM_024458

RefSeq (ақуыз)

NP_002588
NP_072098
NP_002588.3

NP_001153202
NP_077778

Орналасқан жері (UCSC)Chr 1: 186.44 - 186.46 MbChr 1: 150.32 - 150.33 Mb
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу

Фосдукин, сондай-ақ PDC, адам ақуыз және ген.[5] Бұл фосдукиндер отбасы ақуыздар

Бұл ген фосфопротеинді кодтайды, ол таяқша жасушаларының сыртқы және ішкі сегменттерінде орналасқан торлы қабық. Бұл ақуыз визуалды фототрансдукцияны реттеуге немесе фоторецепторлық метаболизм интеграциясына қатыса алады. Ол G-ақуызды трансдуктиннің бета және гамма суббірліктерімен өзара әрекеттесу арқылы фототрансляция каскадын модуляциялайды. Тек осы суббірліктермен байланыстыра отырып, Трансдукин альфа суббірлігі ұзақ уақыт белсенді болады. Бұл көрнекі қоздыру уақытын көбейтеді.

Бұл ген - ықтимал кандидат ген пигментозды ретинит және II типті Ашер синдромы. Әр түрлі изоформаларды кодтайтын балама транскрипт нұсқалары анықталды.[5]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000116703 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000006007 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ а б «Entrez Gene: PDC фосдукин».

Әрі қарай оқу