USP14 - USP14

USP14
Қол жетімді құрылымдар
PDB	Ортологиялық іздеу: PDBe RCSB
PDB идентификатор кодтарының тізімі
	2AYN, 2Ай
Идентификаторлар
Бүркеншік аттар	USP14, TGT, ubiquitin спецификалық пептидаза 14
Сыртқы жеке куәліктер	OMIM: 607274 MGI: 1928898 HomoloGene: 3780 Ген-карталар: USP14
Геннің орналасуы (адам)
Хр.	Хромосома 18 (адам)
Соңы	214,629 bp
Геннің орналасуы (тышқан)
Хр.	Хромосома 18 (тышқан)
Соңы	10,045,119 bp
РНҚ экспрессиясы өрнек
	; ;
	Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Гендік онтология
Молекулалық функция	• цистеин типіндегі пептидаза белсенділігі; • протеазомамен байланысуы; • пептидаза белсенділігі; • GO: 0001948 ақуыздармен байланысуы; • тиолға тәуелді убивитинге тән протеаза белсенділігі; • цистеин типті эндопептидаза белсенділігі; • эндопептидаза тежегішінің белсенділігі; • гидролаза белсенділігі; • tRNA гуанилтилтрансфераза белсенділігі;
Ұялы компонент	• мембрана; • жасуша қабығы; • синапс; • жасуша беті; • протеазома кешені; • жасушадан тыс экзома; • цитоплазма; • цитозол; • цитоплазмалық көпіршік; • жасуша ядросы;
Биологиялық процесс	• протеазомдық ақуыздың катаболикалық процесін реттеу; • химотаксисті реттеу; • Убиквитинге тәуелді ақуыздың катаболикалық процесі; • протеолиз; • ER-мен байланысты убиквитинге тәуелді протеиндік катаболикалық процестің теріс реттелуі; • химиялық синаптикалық беріліс; • эндопептидаза белсенділігінің теріс реттелуі; • ақуызды декубикутациялау; • иммундық жүйенің процесі; • туа біткен иммундық жүйе; • tRNA 5'соңындағы өңдеу;
	Дереккөздер:Амиго / QuickGO
Ортологтар
	9097
	59025
	ENSG00000101557
	ENSMUSG00000047879
	P54578
	Q9JMA1
	NM_005151; NM_001037334
	NM_001038589; NM_021522; NM_001360884
	NP_001032411; NP_005142
	NP_001033678; NP_067497; NP_001347813
	Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеу	Тінтуірді қарау / өңдеу

Убиквитинге тән протеаза 14 болып табылады фермент адамдарда кодталған USP14 ген.^[5]^[6]

Бұл ген протеаздардың ubikuitin-спецификалық өңдеу (UBP) отбасының мүшесін кодтайды, ол диубиквитутивті фермент (DUB) His және Cys домендерімен. Бұл ақуыз цитоплазма және убивитин бөлік убиквитинмен біріктірілген прекурсорлардан және увикитинилденген ақуыздардан. Осы протеиннің ортологының экспрессиясының төмендеуіне алып келетін мутациясы бар тышқандар өсу үшін тежеледі, 2 - 3 аптаға дейін қатты діріл дамиды, содан кейін артқы аяқтың сал ауруы және 6 - 10 аптаға дейінгі өлім. Әр түрлі изоформаларды кодтайтын транскрипциялық қосудың балама нұсқалары сипатталды.^[6]

Өзара әрекеттесу

USP14 көрсетілген өзара әрекеттесу бірге CXCR4.^[7]

Пайдаланылған әдебиеттер

^ ^а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000101557 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000047879 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ Puente XS, Sánchez LM, Жалпы CM, López-Otín C (шілде 2003). «Адам және тышқан протеаздары: салыстырмалы геномдық тәсіл». Nat Rev Genet. 4 (7): 544–58. дои:10.1038 / nrg1111. PMID 12838346. S2CID 2856065.
^ ^а ^б «Entrez Gene: USP14 ubiquitin спецификалық пептидаза 14 (тРНҚ-гуанин трансгликозилаза)».
^ Mines MA, Goodwin JS, Limbird LE, Cui FF, Fan GH (ақпан 2009). «CXCR4-ті USP14-тен ажырату CXCL12 индукцияланған CXCR4 деградациясы үшін де, химотаксис үшін де маңызды, бірақ ERK активациясы емес». Дж.Биол. Хим. 284 (9): 5742–52. дои:10.1074 / jbc.M808507200. PMC 2645827. PMID 19106094.

Әрі қарай оқу

Уилсон С.М., Бхаттачария Б, Рейчел Р.А., Коппола V, Тессаролло Л, Үй иесі Д.Б., Флетчер КФ, Миллер Р.Ж., Копеланд Н.Г., Дженкинс Н.А. (2002). «Атаксия тышқандарындағы синаптикалық ақаулар убикуитинге тән протеазаны кодтайтын Usp14 мутациясының нәтижесінде пайда болады». Табиғат генетикасы. 32 (3): 420–425. дои:10.1038 / ng1006. PMID 12368914. S2CID 23542012.
D'Andrea A, Pellman D (1999). «Дубиквитинирлеуші ферменттер: биологиялық реттегіштердің жаңа класы». Крит. Аян Биохим. Мол. Биол. 33 (5): 337–52. дои:10.1080/10409239891204251. PMID 9827704.
Deshpande KL, Seubert PH, Tillman DM, Farkas WR, Katze JR (1996). «Қоян тРНҚ-гуанин трансгликозилазасын 60-килодальтонды суббірлікке кодтайтын кДНҚ-ны клондау және сипаттамасы». Арка. Биохимия. Биофиз. 326 (1): 1–7. дои:10.1006 / abbi.1996.0039. PMID 8579355.
Reuter TY, Medhurst AL, Waisfisz Q, Zhi Y, Herterich S, Hoehn H, Gross HJ, Joenje H, Hoatlin ME, Mathew CG, Huber PA (2003). «Ашытқылардың екі гибридті экрандары транскрипцияны реттеуге, жасуша сигнализациясына, тотығу метаболизміне және ұялы тасымалдауға Фанкони анемия ақуыздарының қатысуын білдіреді». Exp. Ұяшық Рес. 289 (2): 211–21. дои:10.1016 / S0014-4827 (03) 00261-1. PMID 14499622.
Dennehey BK, Gutches DG, McConkey EH, Krauter KS (2004). «Инверсия, қайталану және гендердің контекстіндегі өзгерістер адамның 18 эволюциясымен байланысты». Геномика. 83 (3): 493–501. дои:10.1016 / j.ygeno.2003.08.017. PMID 14962675.
Ху М, Ли П, Сонг Л, Джеффри П.Д., Ченова Т.А., Уилкинсон К.Д., Коэн Р.Е., Ши Ю (2005). «Протеазомамен байланысты дезубиквитинирующие ферментінің USP14 құрылымы мен механизмдері». EMBO J. 24 (21): 3747–56. дои:10.1038 / sj.emboj.7600832. PMC 1276716. PMID 16211010.
Shinji S, Naito Z, Ishiwata S, Ishiwata T, Tanaka N, Furukawa K, Suzuki H, Seya T, Matsuda A, Katsuta M, Tajiri T (2006). «Убикуитинге тән протеаз 14 экспрессиясы тік ішек қатерлі ісігі кезінде бауыр мен лимфа түйіндерінің метастаздарымен байланысты». Онкол. Rep. 15 (3): 539–43. дои:10.3892 / немесе 15.3.539. PMID 16465409.
Crimmins S, Jin Y, Wheeler C, Huffman AK, Chapman C, Dobrunz LE, Levey A, Roth KA, Wilson JA, Wilson Wilson (2006). «Убикитинге тән протеаза 14 нейрондық спецификациясы бар атаксия тышқандарын трансгенді құтқару». Дж.Нейросчи. 26 (44): 11423–31. дои:10.1523 / JNEUROSCI.3600-06.2006. PMC 6674543. PMID 17079671.