Вариоракс парадоксы - Variovorax paradoxus - Wikipedia

Вариоракс парадоксы
Ғылыми классификация
Корольдігі:
Бактериялар
Филум:
Протеобактериялар
Сынып:
Бетапротеобактериялар
Тапсырыс:
Burkholderiales
Отбасы:
Комамонадацеялар
Тұқым:
Вариороракс
Түрлер:
V. парадокс
Биномдық атау
Вариоракс парадоксы
Штаммды теріңіз
13-0-1D, ATCC 17713, BCRC 17070, CCM 4467, CCRC 17070, CCUG 1777, CIP 103459, DSM 30034, DSM 66, IAM 12373, IAM 13535, ICPB 3985, IFO 15149, JCM 20526, JCM 20895, KACC 10222 , KCTC 1007, KCTC 12459, LGM 1797t1, LMG 11797 t1, LMG 1797, NBRC 15149, NCIB 11964, NCIMB 11964, VKM B-1329[2]

Вариоракс парадоксы грам теріс, бета протеобактерия Вариороракс.[1] Штамдары V. парадокс екі топқа жіктеуге болады, сутегі тотықтырғыштары және гетеротрофты штамдары, олардың екеуі де аэробты.[3] Варио-воракс (әр түрлі ашуланшақ; әр түрлі субстраттарды жұтатын) және пара-доксус түрінің атауы (қарама-қарсы пікір) екі диотомияны да көрсетеді V. парадокс метаболизмдер, сонымен қатар оның көптеген органикалық қосылыстарды қолдану қабілеті.[1]

Морфология және физиология

V. парадокс жасушалар - өлшемі 0,3-0,6 x 0,7-3,0 мкм болатын пішіндегі иілген шыбықтар және әдетте бір немесе жұп жасушалар түрінде болады. Әдетте, жасушаларда 1-3 перитрихті, деградацияланған флагелла болады. Колониялары V. парадокс каротиноидты пигменттердің пайда болуына байланысты сары-жасыл түсті және көбінесе иридентті жылтыр болады.[4] Колония пішіні әдетте дөңес, дөңгелек және тегіс, бірақ сонымен бірге тегіс, толқынды шеттерін көрсете алады.[1] V. парадокс көптеген өсу орталарында, соның ішінде M9-глюкозада 30 ° C температурада оңтайлы өседі. Қоректік агарда және M9-глюкоза агарында колониялардың мөлшері бірнеше миллиметрге дейін өсуіне 24-48 сағат кетеді.

Пантотенат - бұл қолданылатын көміртегі көзі V. парадокс; бұл алғашқы белгілі штамның оқшаулануына әкелетін жалғыз көміртегі көзін пайдалану болды V. парадокс.[3] Поли-3-гидроксибутиратты (3-PHB) қоса алғанда, полигидроксилканоаттарды (PHA) жасуша ішінде сақтайды. V. парадокс көміртегі көп болған кездегі жасушалар және басқа факторлар өсуді шектейді[3][4][5]

Геном тізбегі

Төрт штамдарының геномдары V. парадокс тізбектелген, S110,[6] EPS,[7] B4[8] және TBEA6.[9] S110 картоп зауытының ішкі бөлігінен оқшауланған және AHL деградациясы ретінде анықталған. Бұл штаммда екі хромосома бар (5.63 және 1.13Mb), G + C мазмұны 67.4% және болжамды саны 6279 ашық оқуға арналған кадрлар (ORF).[6] EPS күнбағыс ризосфералық қауымдастығынан оқшауланған (Helianthus annuus), және бастапқыда оның қозғалғыштығына байланысты зерттелген. Онда бір хромосома бар (6.65Mb), құрамында G + C мөлшері 66.48% және жалпы 6008 ген анықталған.[7] Меркаптосукцинат пен 3,3-тиодипропион қышқылын деградациялау штамдарын жақсы түсіну үшін B4 және TBEA6 геномдары ерекше қызығушылықпен реттелді.[8][9]

Пайда болу

Барлық жерде табылды, V. парадокс қоршаған ортаны қоса алғанда, әртүрлі орталардан оқшауланған,[10][11] көптеген өсімдік түрлерінің ризосферасы,[6][10][12] ауыз су,[13] жер асты сулары,[14] тұщы су темірі ағып кетеді,[15] карбонатты үңгір жүйелеріндегі ферромарганец кен орындары,[16] терең теңіз шөгінділері,[17] күміс шахтасының олжасы,[18] алтын-арсенопирит кенішінің дренажды суы,[19] дөңгелектерден резеңке шаймалау[20] және жер үсті қар.[21] Әсіресе, V. парадокс органикалық қосылыстармен немесе ауыр металдармен ластанған көптеген ортада өте көп. V. парадокс өсімдік ризосферасы қауымдастығында жиі кездеседі және өсімдіктердің өсуіне ықпал ететін белгілі бактерия (PGPB) болып табылады. Қоршаған ортаның осы екі түрінен V. парадокс кеңінен зерттелген.[4]

Қоршаған ортадағы рөлі

V. парадоксМетаболизмнің әр түрлі мүмкіндіктері 2,4-динитротолуол, алифаттық поликарбонаттар және полихлорланған бифенилдерді қоса алғанда, репальцитентті органикалық ластаушылардың кең ауқымын бұзуға мүмкіндік береді. Оның катаболикалық және анаболикалық мүмкіндіктері биотехнологиялық қолдану үшін ұсынылған, мысалы, ластанған жерлерде ластаушы заттарды бейтараптандыру немесе деградациялау.[4]

Рөлі V. парадокс өсімдік тамырындағы ризосферада және оны қоршаған топырақта өсімдіктердің бірнеше түрлері зерттелді, олардың өсуіне ықпал ететін тетіктері бар, соның ішінде өсімдік стрессін төмендету, қоректік заттардың жоғарылауы және өсімдік қоздырғыштарының өсуін тежеу; осы механизмдердің көпшілігі түрдің катаболикалық мүмкіндігіне қатысты.[6] Бұршақ өсімдіктерінің ризосферасында (Pisum sativum), V. парадокс 1-аминоциклопропан-1-карбоксилат (ACC) этилен прекурсорлары молекуласын деградациялау арқылы, өсімді және өнімділікті жоғарылататыны, секрецияланған ACC дезаминазын қолданғаны көрсетілген.[22] Штамдары V. парадокс сондай-ақ кворумды сезінуге қатысатын микробтық сигнал беру молекулалары N-ацил гомосерин-лактондарды (AHL) бұзуы мүмкін екендігі анықталды.[23] Бұл қабілет патогендік штамдардағы вируленттілікті төмендету үшін кворумды сөндіру әсерімен өсімдікті патогендік инфекциядан қорғауды қамтамасыз ете алады деген болжам бар.[24]

V. парадокс көптеген бейорганикалық элементтерді қоса мышьякты велосипедпен айналысады,[25][26] күкірт,[10] марганец[27][28] және сирек жер элементтері[29] топырақ, тұщы су және геологиялық ортада. Мышьяк жағдайында, V. парадокс детоксикация механизмі ретінде As (III) As (V) дейін тотықтырады деп саналады.[25] V. парадокс карбонатты үңгірлерді қоса алғанда, тасты ортада, мина қалдықтары мен терең теңіз шөгінділерінде табылған, бірақ бұл организмнің осы ортадағы рөлі негізінен зерттелмеген.[16][17][18] Сондай-ақ, бұл түр ауыр металдардың көп мөлшеріне, соның ішінде кадмийге,[30] хром, кобальт, мыс, қорғасын, сынап, никель, күміс,[18] мырыш[31] MM концентрациясында.[32] Осыған қарамастан, физиологиялық бейімделулер туралы өте аз мәлімет бар V. парадокс осы төзімділікті қолдау үшін қолданады. Эндофитті штамның тізбектелген геномы V. парадокс S110 металдарды қайта өңдеудегі негізгі молекулалық техниканы, мысалы, ArsRBC мышьяк редуктаза кешені, металды тасымалдайтын P1 типтегі ATPases және химиосмотикалық антипортердің эффлюкс жүйесі сияқты металдарды өңдеудегі негізгі молекулярлық техниканы анықтау арқылы организмнің металл төзімділігіне бірнеше түсінік береді. Cupriavidus metallidurans.[6] Куприавидус түрлері, оның ішінде C. металлидурандар, микробтармен металдың өзара әрекеттесу саласында жақсы сипатталған және бір тәртіпте (Burkholderiales) кездеседі V. парадокс. Екі түр C. necator және C. metallidurans (жеке түрлер ретінде ажыратылмаған кезде) бастапқыда тұқымдастарға жіктелген Алькалигендер бірге V. парадокс (Алькалигендер эвтрофы және Аликалигендер парадоксы).[3][33] Бұл басқа ауыр металдарға төзімді түрлермен байланыс эволюциялық тарихын ішінара түсіндіруге көмектеседі V. парадоксметалға төзімділік.

Қозғалыс және биофильмнің түзілуі

Вариоракс парадоксы FPS-сукцинат-NH4Cl ортасына жиналған, жылдамдықты түсіретін бейне, егуден 18 сағаттан кейін, 2 сағат өткеннен кейін, кадрлар арасында 3 м.[34]

The V. парадокс EPS штаммы қозғалғыштыққа және биофильм түзуге қабілетті екендігі көрсетілген.[34][35] Джемиесон т.б. топырақты агарда болатын көміртегі мен азот көздерін өзгерту үйір колониясының мөлшері де, морфологиясы да әр түрлі болатынын көрсетіңіз.[34] Мутагенез зерттеулері көрсеткендей, шоғырлану қабілеті V. парадокс көбінесе БАЗ өндірісіне қатысатын генге, IV типті пили компонентіне және тәуелді ShkRS екі компонентті жүйе.[35] Тығыз биофильмдер V. парадокс d9-сорбитол, глюкоза, алма қышқылы, маннит және сахароза мен казамин қышқылдары бар көміртегі көздері бар M9 ортада өсіруге болады. Экзополисахарид өндірісі биофильмнің түзілуінің бақылаушы факторы болып саналды. V. парадокс биофильмдер бактерия түзетін биофильмнің басқа да көптеген түрлерінде анықталғандай, ұялы морфологияны алады.[34]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c г. Виллемс, А .; Лей, Дж. Де; Гиллис, М .; Керстерс, К. (1991-07-01). «ЕСКЕРТПЕЛЕР: Alcaligenes paradoxus үшін Variovorax paradoxus gen. Nov., Comb. Nov. Қоса, Acidovorans rRNA кешенін қамтитын жаңа отбасы Comamonadaceae (Davis 1969)». Халықаралық жүйелі бактериология журналы. 41 (3): 445–450. дои:10.1099/00207713-41-3-445.
  2. ^ «DSM 30034 штамм паспорты». StrainInfo. Алынған 2013-06-01.
  3. ^ а б c г. Дэвис, Д. Х .; ДУДОРОФФ, М .; STANIER, R. Y .; MANDEL, M. (1969-10-01). «Гидрогеномонас түрін қабылдамау туралы ұсыныс: таксономиялық салдары». Халықаралық жүйелі бактериология журналы. 19 (4): 375–390. дои:10.1099/00207713-19-4-375.
  4. ^ а б c г. Сатола, Барбара; Вюббелер, Ян Хендрик; Штайнбюхель, Александр (2012-11-29). «Variovorax paradoxus түрінің метаболикалық сипаттамасы». Қолданбалы микробиология және биотехнология. 97 (2): 541–560. дои:10.1007 / s00253-012-4585-z. ISSN  0175-7598. PMID  23192768.
  5. ^ Масков, Т .; Бабель, В. (2001-03-01). «Улы қосылыстарды поли-3-гидроксибутиратқа айналдыру және конверсияның тиімділігі мен жылдамдығын анықтаудың калориметриялық негізделген әдісі». Қолданбалы микробиология және биотехнология. 55 (2): 234–238. дои:10.1007 / s002530000546. ISSN  0175-7598. PMID  11330720.
  6. ^ а б c г. e Хан, Джонгин; Чой, Хун-Кю; Ли, Сын-Вон; Орвин, Пол М .; Ким, Джина; ЛаРо, Сара Л .; Ким, Тэ-Гю; О'Нил, Дженнифер; Leadbetter, Джаред Р. (2011-03-01). «Метаболизмі жағынан жан-жақты өсімдіктің геномының толық тізбегі, эндофит Variovorax парадокс S110 өсуіне ықпал етеді». Бактериология журналы. 193 (5): 1183–1190. дои:10.1128 / JB.00925-10. ISSN  0021-9193. PMC  3067606. PMID  21183664.
  7. ^ а б Хан, Джонгин; Испания, Джим С .; Лидбеттер, Джаред Р .; Овчинникова, Галина; Гудвин, Линн А .; Хан, Клифф С .; Войк, Танья; Дэвенпорт, Карен В .; Orwin, Paul M. (2013-10-31). «Variovorax paradoxus штамм EPS штаммымен байланысты өсімдіктердің өсуіне ықпал ететін геном геномы». Геном туралы хабарландырулар. 1 (5): e00843-13. дои:10.1128 / геномA.00843-13. ISSN  2169-8287. PMC  3813184. PMID  24158554.
  8. ^ а б Брандт, Улрике; Хиессль, Себастьян; Шулдес, Йорг; Турмер, Андреа; Вюббелер, Ян Хендрик; Даниэль, Рольф; Штайнбюхель, Александр (2014-11-01). «Меркаптосукцинатты қолданатын β-протеобактерионның Variovorax парадокс B4 штаммының метаболизмінің жан-жақты мүмкіндіктері туралы геномды басшылыққа алған түсініктер». Экологиялық микробиология. 16 (11): 3370–3386. дои:10.1111/1462-2920.12340. ISSN  1462-2920. PMID  24245581.
  9. ^ а б Вюббелер, Ян Хендрик; Хиессль, Себастьян; Мейнерт, Кристина; Пойлейн, Анья; Шулдес, Йорг; Даниэль, Рольф; Штайнбюхель, Александр (2015-09-10). «TBEA6 Variovorax парадокс штаммының геномы 3,3′-тиодипропион қышқылының катаболизмі және политиэфирлер өндірісі туралы жаңа түсініктер береді». Биотехнология журналы. 209: 85–95. дои:10.1016 / j.jbiotec.2015.06.390. PMID  26073999.
  10. ^ а б c Шмаленбергер, Ахим; Ходж, Сара; Брайант, Анна; Хокксфорд, Малкольм Дж .; Сингх, Браджеш К .; Кертеш, Майкл А. (2008-06-01). «Variovorax және басқа Comamonadaceae-дің әр түрлі күкіртті ұрықтандыру режимдеріне ұшыраған микробтық бидай ризосфералық бірлестіктерінің күкіртті қайта құрудағы рөлі». Экологиялық микробиология. 10 (6): 1486–1500. дои:10.1111 / j.1462-2920.2007.01564.x. ISSN  1462-2920. PMID  18279342.
  11. ^ Камагата, Ю .; Фулторп, Р. Тамура, К .; Таками, Х .; Форни, Л. Дж .; Tiedje, J. M. (1997-06-01). «Таза қоршаған ортада олиготрофты 2,4-дихлорфеноксиасет қышқылын ыдырататын бактериялардың жаңа тобы бар». Қолданбалы және қоршаған орта микробиологиясы. 63 (6): 2266–2272. ISSN  0099-2240. PMC  168519. PMID  9172346.
  12. ^ Белимов, Андрей А .; Додд, Ян С .; Хонтзеас, Никос; Теобальд, Джулиан С .; Сафронова, Вера І.; Дэвис, Уильям Дж. (2009-01-01). «Құрамында 1-аминоциклопропан-1-карбоксилат деаминазы бар ризосфералық бактериялар жергілікті және жүйелік гормондардың сигнализациясы арқылы құрғатылатын топырақта өсетін өсімдіктердің шығымын арттырады». Жаңа фитолог. 181 (2): 413–423. дои:10.1111 / j.1469-8137.2008.02657.x. ISSN  1469-8137. PMC  2688299. PMID  19121036.
  13. ^ Ли Дж .; Ли, С С .; Хугунин, К.М .; Maute, C. J .; Dysko, R. C. (2010-09-01). «Ауыз сумен қамтамасыздандырудағы бактериялар және микробсыз тышқандардың асқазан-ішек жолдарындағы тағдыры: филогенетикалық салыстыру зерттеуі». Суды зерттеу. 44 (17): 5050–5058. дои:10.1016 / j.watres.2010.07.027. ISSN  1879-2448. PMID  20705313.
  14. ^ Гао, Веймин; Джентри, Терри Дж .; Мехлхорн, Тония Л .; Кэрролл, Сьюзан Л. Джардин, Филипп М .; Чжоу, Джиджун (2010-01-26). «Металл және радионуклидтермен ластанған жер асты суларындағы Co (III) EDTA-тотықсыздандырғыш бактериялардың сипаттамасы». Геомикробиология журналы. 27 (1): 93–100. дои:10.1080/01490450903408112. ISSN  0149-0451.
  15. ^ Хайджер, Сюзанна C. М .; Харханги, Гарри Р .; Мейеринк, Бас Б .; Строс, Марк; Пол, Арджан; Smolders, Alfons J. P .; Вервеген, Карин; Джеттен, Майк С.М .; Op den Camp, Huub J. M. (2008-12-01). «Темірге байланысты бактериялар күкіртке бай, рН-тың бейтарап, тұщы су экожүйесінде сіңіп кетеді». ISME журналы. 2 (12): 1231–1242. дои:10.1038 / ismej.2008.75. ISSN  1751-7370. PMID  18754044.
  16. ^ а б Нортуп, Диана Е .; Сарналар, Сюзан М .; Ю, Лаура Е .; Спилде, Майкл Н .; Шеллб, Рейчел Т .; Дано, Кэтлин Э .; Кросси, Лаура Дж .; Конноли, Синтия А .; Бостон, Пенелопа Дж. (2003-11-01). «Лехугуилла мен өрмекші үңгірлеріндегі ферромарганец кенорындарын мекендейтін әртүрлі микробтық қауымдастықтар». Экологиялық микробиология. 5 (11): 1071–1086. дои:10.1046 / j.1462-2920.2003.00500.x. ISSN  1462-2912. PMID  14641587.
  17. ^ а б Ван, Ю Пин; Гу, Джи-Дун (2006-08-01). «Диметилтерефталаттың Variovorax paradoxus T4 және Sphingomonas yanoikuyae DOS01 арқылы ыдырауы» терең мұхит шөгінділерінен оқшауланған. Экотоксикология (Лондон, Англия). 15 (6): 549–557. дои:10.1007 / s10646-006-0093-1. ISSN  0963-9292. PMID  16955363.
  18. ^ а б c Пиотроуска-Сегет, З .; Cycoń, М .; Kozdrój, J. (2005-03-01). «Металлға төзімді бактериялар қатты ластанған топырақта және шахтада пайда болады». Қолданбалы топырақ экологиясы. 28 (3): 237–246. дои:10.1016 / j.apsoil.2004.08.001.
  19. ^ Баттаглия-Брунет, Фабиен; Итар, Янн; Гарридо, Фрэнсис; Делорме, Фабиан; Крузет, Кэтрин; Грефи, Кэтрин; Джулиан, Кэтрин (2006-07-01). «Мышьякты дренажды судан тазартудың қарапайым биогеохимиялық процесі». Геомикробиология журналы. 23 (3–4): 201–211. дои:10.1080/01490450600724282. ISSN  0149-0451.
  20. ^ Вуканти, Р .; Криссман, М .; Лефф, Л.Г .; Leff, A. A. (2009-06-01). «Дөңгелектердің монофильді учаскелерінің бактериалды қауымдастығы: дөңгелектердің ұсақталуы мен шаймалардың өсуі». Қолданбалы микробиология журналы. 106 (6): 1957–1966. дои:10.1111 / j.1365-2672.2009.04157.x. ISSN  1365-2672. PMID  19239530.
  21. ^ Циок, Анна; Джевит, Лукаш; Грзесяк, Якуб; Будзик, Карол; Горниак, Дорота; Здановский, Марек К .; Бартосик, Дариуш (2016-04-01). «Вариоворакс тектес психрофилді арктикалық бактериялардағы миниатюралық плазмидаларды анықтау». FEMS микробиология экологиясы. 92 (4): fiw043. дои:10.1093 / femsec / fiw043. ISSN  1574-6941. PMID  26917781.
  22. ^ Белимов, Андрей А .; Додд, Ян С .; Хонтзеас, Никос; Теобальд, Джулиан С .; Сафронова, Вера І.; Дэвис, Уильям Дж. (2009-01-01). «Құрамында 1-аминоциклопропан-1-карбоксилат деаминазы бар ризосфералық бактериялар жергілікті және жүйелік гормондардың сигнализациясы арқылы құрғатылатын топырақта өсетін өсімдіктердің шығымын арттырады». Жаңа фитолог. 181 (2): 413–423. дои:10.1111 / j.1469-8137.2008.02657.x. ISSN  1469-8137. PMC  2688299. PMID  19121036.
  23. ^ Лидбеттер, Джаред Р .; Гринберг, Э.П. (2000-12-15). «Вариоворакс парадоксының ацил-гомозерин лактонының кворумды сезінетін сигналдарының метаболизмі». Бактериология журналы. 182 (24): 6921–6926. дои:10.1128 / JB.182.24.6921-6926.2000. ISSN  0021-9193. PMC  94816. PMID  11092851.
  24. ^ Чен, Азу; Гао, Юсин; Чен, Сяойи; Ю, Джимин; Ли, Сяньчжэнь (2013-08-26). «Кворумды сөндіру ферменттері және олардың кворумды сезінуге тәуелді инфекцияны болдырмау үшін сигнал молекулаларын төмендету кезінде қолдануы». Халықаралық молекулалық ғылымдар журналы. 14 (9): 17477–17500. дои:10.3390 / ijms140917477. ISSN  1422-0067. PMC  3794736. PMID  24065091.
  25. ^ а б Макур, Ричард Е .; Джексон, Колин Р .; Бото, Лина М .; Макдермотт, Тимоти Р .; Inskeep, William P. (2003-11-27). «Қанықпаған топырақтағы мышьяктың тотығуымен және тотықсыздануымен байланысты бактериялық популяциялар». Қоршаған орта туралы ғылым және технологиялар. 38 (1): 104–111. Бибкод:2004 ҚОРЫТЫНДЫ ... 38..104M. дои:10.1021 / es034455a. PMID  14740724.
  26. ^ Бахар, Мезбаул ханым; Мегарадж, Маллаварапу; Найду, Рави (2013-11-15). «Топырақтан оқшауланған Variovorax sp. MM-1 арсенит тотығу кинетикасы және арсенит оксидаза генін анықтау». Қауіпті материалдар журналы. 262: 997–1003. дои:10.1016 / j.jhazmat.2012.11.064. PMID  23290483.
  27. ^ Ян, Вэйхун; Чжан, Чжен; Чжан, Чжунмин; Чен, Хон; Лю, Джин; Әли, Мұхаммед; Лю, Фан; Ли, Лин (2013). «Қабатты топырақтардағы марганец-тотықтырғыш бактериялардың популяциялық құрылымы және марганецтің құрамындағы марганец оксиді агрегаттарының қасиеттері - орташа орташа байыту». PLOS ONE. 8 (9): e73778. Бибкод:2013PLoSO ... 873778Y. дои:10.1371 / journal.pone.0073778. PMC  3772008. PMID  24069232.
  28. ^ Ногуэйра, М.А .; Нелс, У .; Хэмпп, Р .; Поралла, К .; Кардосо, E. J. B. N. (2007-08-28). «Микориза және топырақ бактериялары топырақтағы алынатын темір мен марганецке әсер етеді және соя сіңіреді». Өсімдік және топырақ. 298 (1–2): 273–284. дои:10.1007 / s11104-007-9379-1. ISSN  0032-079X.
  29. ^ Камиджо, Манжирох; Сузуки, Тохру; Кавай, Кейичи; Мурасе, Хиронобу (1998-01-01). «Вариоворакс парадоксымен иттрийдің жиналуы». Ашыту және биоинженерия журналы. 86 (6): 564–568. дои:10.1016 / S0922-338X (99) 80007-5.
  30. ^ Белимов, А.А .; Хонтзеас, Н .; Сафронова, В.И .; Демчинская, С.В .; Пилуцца, Г .; Буллитта, С .; Glick, B. R. (2005-02-01). «Үнді қыша тамырларымен байланысты кадмийге төзімді өсімдіктердің өсуіне ықпал ететін бактериялар (Brassica juncea L. Czern.)». Топырақ биологиясы және биохимия. 37 (2): 241–250. дои:10.1016 / j.soilbio.2004.07.033.
  31. ^ Малкок, Семра; Қайнақ, Элиф; Гүвен, Кыймет (2015-07-27). «Variovorax paradoxus және Arthrobacter viscosus өлі және тірі биомассасына мырыштың (II) биосорбциясы». Тұзсыздандыру және суды тазарту. 0 (33): 15445–15454. дои:10.1080/19443994.2015.1073181. ISSN  1944-3994.
  32. ^ Абу-Шанаб, Р. а. I .; ван Беркум, П .; Angle, J. S. (2007-06-01). «Ауыр металдарға төзімділік және Ni-ге бай серпентин топырағында және Alyssum murale ризосферасында болатын грам-позитивті және грамтеріс бактериялардағы металға төзімділік гендерінің генотиптік талдауы». Химосфера. 68 (2): 360–367. Бибкод:2007Chmsp..68..360A. дои:10.1016 / j.chemosphere.2006.12.051. ISSN  0045-6535. PMID  17276484.
  33. ^ Вандамме, Питер; Коэнье, Том (2004-11-01). «Cupriavidus түрінің таксономиясы: жоғалған және табылғандар туралы ертегі». Жүйелі және эволюциялық микробиологияның халықаралық журналы. 54 (Pt 6): 2285-2288. дои:10.1099 / ijs.0.63247-0. ISSN  1466-5026. PMID  15545472.
  34. ^ а б c г. Джеймион, Дэвид У; Пел, Майкл Дж; Григорий, Гленн А; Орвин, Пол М (2009-06-12). «Variovorax paradoxus EPS кезіндегі жер бетіндегі келісілген іс-шаралар». BMC микробиологиясы. 9 (1): 124. дои:10.1186/1471-2180-9-124. PMC  2704215. PMID  19523213.
  35. ^ а б Пель, Майкл Дж .; Джамиесон, Уильям Дэвид; Конг, Карен; Форбестер, Джессика Л .; Фредендалл, Ричард Дж.; Григорий, Гленн А .; МакФарланд, Джейкоб Е .; Хили, Джессика М .; Орвин, Пол М. (2012). «Variovorax paradoxus EPS-тегі қозғалғыштыққа және биофильмнің пайда болуына әсер ететін гендер». PLOS ONE. 7 (2): e31832. Бибкод:2012PLoSO ... 731832P. дои:10.1371 / journal.pone.0031832. PMC  3283707. PMID  22363744.

Сыртқы сілтемелер