Серикламин - Cericlamine

Серикламин
Cericlamine.svg
Клиникалық мәліметтер
Маршруттары
әкімшілік
Ауызша[1]
ATC коды
  • Жоқ
Фармакокинетикалық деректер
Жою Жартылай ыдырау мерзімі8 сағат[1]
Идентификаторлар
CAS нөмірі
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химиялық және физикалық мәліметтер
ФормулаC12H17Cl2NO
Молярлық масса262.17 г · моль−1
3D моделі (JSmol )

Серикламин (ҚОНАҚ ҮЙ; даму коды JO-1017) күшті және қалыпты серотонинді қалпына келтірудің селективті тежегіші (SSRI) амфетамин отбасы (атап айтқанда, а туынды туралы фентермин және тығыз байланысты хлорфентермин, өте таңдамалы серотонинді босататын агент ) ретінде зерттелген антидепрессант емдеу үшін депрессия, мазасыздық, және жүйке анорексиясы арқылы Джувейнал бірақ дамуды аяқтамады және ешқашан нарыққа шығарылмады.[1][2][3][4] Ол жетті III кезең клиникалық зерттеулер 1996 ж. дейін, 1999 ж. тоқтатылды.[5]

Синтез

Церикламин синтезі:[6]

Ариляциясы метакрил қышқылы диазоний тұзымен 3,4-дихлоранилин (немесе 3,4-дихлор-бензенедиазоний тұзы), сәйкес жүзеге асырылады Мервейн реакциясы метал галогенидімен катализденеді. Келесі қадам үшін галогенидті диметиламин ығыстырады, содан кейін эфирлеу, содан кейін метал гидридпен тотықсыздандыру жүргізіледі.

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б в Darcourt G, Tessera M, Lesaunier R, Engrand P, Scherrer B, Dreyfus J, Bogaievsky Y (1992). «Көп центрлі екі соқыр, плацебо бақыланатын, үлкен депрессия жағдайында церикламинмен дозаны анықтайтын зерттеу». Клиникалық нейрофармакология. 15: 176B. дои:10.1097/00002826-199202001-00339. ISSN  0362-5664. S2CID  57983762.
  2. ^ Crow S, Brown E (наурыз 2003). «Тамақтанудың бұзылуына арналған тергеу дәрілері». Тергеуге арналған есірткі туралы сарапшылардың пікірі. 12 (3): 491–9. дои:10.1517/13543784.12.3.491. PMID  12605570. S2CID  25463729.
  3. ^ Рамеш Н. Пател (3 қаңтар 2000). Стереоселективті биокатализ. CRC Press. 48–4 бет. ISBN  978-0-8247-8282-5.
  4. ^ Tang LC, Tang SJ (6 желтоқсан 2012). Клиникалық қолданудағы нейрохимия. Springer Science & Business Media. 81– бет. ISBN  978-1-4615-1857-0.
  5. ^ «Cericlamine». AdisInsight. Springer Nature Switzerland AG. Алынған 13 қаңтар 2016.
  6. ^ АҚШ 6121491, Nicolas M, Laboue B, Depernet D, «(+/-) 3- (3,4-дихлорфенил) -2-диметиламино-2-метилпропан-1-ОЛ немесе церикламинді дайындау процесі», 20 қыркүйек, 200 шығарылды. , Warner Lambert-ке тағайындалған